術後疼痛研究における OxyNorm カプセル

包含基準:

1. 性別を問わず、18歳から80歳までの患者。
2. 研究に参加するために書面によるインフォームドコンセントを与えた患者。
3. 調査員およびそのスタッフとコミュニケーションを取ることができ、意欲的にコミュニケーションを取ることができる。
4. 看護師との質疑応答を通じて麻酔が不要であることが評価され、その時点で経口薬の投与が必要となります。
5. 手術に関連した「中等度」または「重度」の痛み（VAS ≥ 4）を報告し、痛みを軽減するために鎮痛剤を要求します。

除外基準:

1. 患者は麻薬性鎮痛薬および/またはアルコールに対する耐性または依存性を発症しています。
2. ASA ≧ 3 の患者。
3. -鎮痛薬によって悪影響を受ける、または鎮痛の定量化を混乱させる、または臨床的に重要な方法で治験薬の吸収、代謝または排泄に影響を与える可能性のある付随する病状を有している。
4. -治験薬または関連薬剤のいずれかに対する既知の過敏症がある。
5. 投与前3時間以内（洗い流し）に鎮痛薬を服用している。
6. -研究を混乱させる可能性のある外科的処置により合併症を発症したことがある。
7. 重度の医原性有害経験の病歴がある。
8. 治験薬投与後24時間以内に乳児を授乳する母親、または妊娠中の女性。
9. 患者カルテまたは医師の指示書に記載されている何もない患者（NPO）。
10. 硬膜外麻酔患者の手術
11. 術前段階で重度の肝機能障害（ALT、ASTが上限値の1.5倍以上）を有し、腎機能に異常を有する患者。
12. 異常な手術麻酔から回復した病歴のある患者。
13. 高血圧の既往歴のある患者（収縮期血圧180Hg以上、拡張期血圧110Hg以上）。
14. ショック状態にある患者。
15. COPD患者。
16. 研究者が判断する患者は、この研究に適さない以外の理由による包含基準および除外基準に加えて含まれます。