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職場のメンタルヘルス教育がメンタルヘルス問題を抱える医療従事者の早期介入に及ぼす影響に関する研究

2016年3月15日 更新者:McMaster University

沈黙を超えて:メンタルヘルス問題を抱える医療従事者の早期介入に関するメンタルヘルスリテラシートレーニングと接触ベースの教育の影響の比較

この研究の目的は、職場ベースの新しいメンタルヘルス同僚教育プログラムと標準化されたメンタルヘルス リテラシー トレーニングが、メンタルヘルス問題を抱える医療従事者への早期介入とサポートに及ぼす影響を比較することです。 参加者は、2 つの 12 時間のグループ教育プログラムのいずれかに自発的に参加する医療従事者です。 精神的不健康に関する個人的な経験を持つ訓練を受けたスタッフメンバーが主導する、カスタマイズされた「沈黙を超えて」ピア教育プログラムは、精神的不健康に関する助け探しや支援活動に関連する偏見を軽減するのにより効果的であるという仮説が立てられています。職場。 比較グループは、カナダおよび世界中で広く実施されている標準化されたメンタルヘルス リテラシー トレーニング プログラムです。 参加者の助けを求める/助けを求める行動、メンタルヘルスに関する知識、信念の変化が 3 か月間隔で評価されます。教育介入前、教育介入後、および教育介入後 3 か月。

調査の概要

詳細な説明

対象となる従業員参加者 200 名は、2 つの医療機関から募集されます。 Beyond Silence プログラムは接触ベースの教育の原則に基づいており、隔週で 6 回の 1.5 ~ 2 時間の対面セッションが行われ、その中に 5 回のオンライン リソース セッションが組み込まれます。 メンタルヘルス応急処置トレーニングは、国内および国際的なさまざまな環境で実施されている、標準化された証拠に基づく 12 時間のメンタルヘルス リテラシー トレーニング プログラムです。 このプログラムは通常、丸 2 日間にわたって提供されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

216

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ
        • Hamilton Health Sciences
      • Hamilton、Ontario、カナダ
        • St. Joseph's Healthcare

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加している医療機関の従業員(フルタイム、パートタイム、または契約社員)
  • 有給労働時間外に 12 時間のトレーニングに意欲的に参加できる
  • 英語を理解して話すことができる

除外基準:

  • 2 つの教育アプローチのいずれかに関する事前トレーニング

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:接触型メンタルヘルス教育
「Beyond Silence」プログラムの長さは 12 時間です。隔週で 6 回の 1.5 ~ 2 時間の対面グループ セッションと、各対面セッションの間に 5 回のオンライン セッションが追加されます。
プロジェクトの初期段階からのパイロットデータと、接触ベースの教育および成人学習理論に基づいたカリキュラム設計におけるベストプラクティスの原則。 6 つの対面セッションでは、職場ベースのエピソードを使用して内省と議論を促し、メンタルヘルス リテラシーを構築し、偏見を軽減し、コミュニケーションと対処スキルの開発を促進します。 仮想セッションでは、参加者が関連するオンライン リソースを探索できるように、安全なオンライン ディスカッション ボードを使用します。 すべてのセッションは、訓練を受けた教育仲間によって共同指導されます。個人的に精神疾患と回復を経験し、組織内で信頼できるリーダーとみなされている従業員。 彼らは、コンテンツを効果的に教え、個人的な経験を共有し、議論を促進するために採用され、訓練されます。
他の名前:
  • 接触型メンタルヘルス教育
アクティブコンパレータ:メンタルヘルスリテラシー研修
「メンタルヘルス応急処置」トレーニングは、グループ形式で提供される、標準化されたモジュールベースのメンタルヘルス リテラシー トレーニングで構成されています。 2 つの全日トレーニング セッション (または 4 つの半日セッション) として提供されます。
MHFA は、精神疾患の早期警告サインを認識する方法、精神的健康危機に陥った人に最初の援助を提供する方法、精神的健康上の問題を抱えている人々をサポートする方法を参加者に教えることを目的とした、標準化された 12 時間の教育プログラムです。 これはオーストラリアで生まれた科学的根拠に基づいたアプローチですが、カナダ精神保健委員会の指導の下、カナダ全土で実施されています。 MHFA のリーダーシップは、5 日間の全国 MHFA インストラクター研修プログラムを通じて訓練を受けた各組織の従業員によって提供されます。 インストラクターはメンタルヘルスの問題に関する個人的な経験を共有しません。
他の名前:
  • メンタルヘルスリテラシー研修

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
助けを求める行動のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、介入後、3 か月の追跡調査
参加者は、健康、職場、地域サービスの 10 項目のリストからサービスを利用したかどうかを報告するよう求められます。 サービス利用に関する質問は、人口基準といくつかの仕事関連サービス (例: EAP、ユニオン)をオプションとして追加。 参加者は複数の行動を支持する場合があり、行動の数の合計スコアが助けを求める際の変化を測定するために使用されます。
ベースライン、介入後、3 か月の追跡調査
援助活動の行動におけるベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、介入後、3 か月の追跡調査
メンタルヘルス上の問題に関する同僚との個人的な接触 (はい/いいえ)、および過去 6 か月間の接触 (はい/いいえ) の自己報告。 接触があった場合、参加者はその同僚に援助を提供したかどうか、また提供した場合には、10 の可能な選択肢のリストから援助の種類を特定するよう質問されます。 「アウトリーチ」行動のリストは、メンタルヘルス応急処置プログラムの評価に基づいています(例: 「問題の聞き取りに時間を費やした」、「専門家の助けを勧めた」)、いくつかの仕事特有のオプションを含めるように調整しました(例:「EAP を勧めた」、「職務上の支援を申し出た」)。 参加者は、該当するすべての行動をチェックするよう求められます (自由回答形式)。スコアリングはアクションごとに 1 ポイントに基づいて行われ、変化を追跡するために合計スコアが使用されます。 行動リストに加えて、参加者は支援を提供する自信を 7 ポイントのリッカートスケールで評価するよう求められます。
ベースライン、介入後、3 か月の追跡調査

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神疾患を持つ同僚に対する偏見の程度のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、介入後、3 か月の追跡調査
カナダ精神保健委員会の医療提供者向けオープニング マインド スケールが使用されます。精神疾患を持つ人々に対する医療提供者の態度を評価するために設計された 20 項目のアンケート。 このツールは良好な内部一貫性 (α=.82) と満足のいくテスト/再テストの信頼性 (ICC=.66) を備えています。 社会的望ましさの影響は限られています。
ベースライン、介入後、3 か月の追跡調査
メンタルヘルスリテラシーのベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、介入後、3 か月の追跡調査
職場のメンタルヘルスの問題を抱える従業員に関する 4 つのエピソードを使用して、問題の認識と、職場でこれらの問題にいつ、どのように対応するかを評価します。 このビネットは、文献で報告されているビネットのレビューと、研究のパイロット段階で報告された主要な問題の分析に基づいて、医療現場向けに調整されています。 ビネットには性別、病気の性質、重症度の違いが組み込まれており、初心者から専門家までの 7 ポイントのリッカート スケールを使用して、症状に関する認識された知識、何を言う/行うか、どのリソースにアクセスするかなど、読み書き能力の主要な側面を追跡します。 。
ベースライン、介入後、3 か月の追跡調査
メンタルヘルス問題に関して専門家に助けを求めることに対する態度がベースラインから変化
時間枠:ベースライン、介入後、3 か月の追跡調査
専門家による心理学的助けを求めようとする態度(ATSPPHS)、4 点リッカート型スケールの回答を使用した 10 の質問調査は、専門家の助けを求める信念と意図を追跡するために使用されます。 これは、内部一貫性が良好 (α=.78) であり、基準の妥当性がスケール スコアとメンタルヘルスケアの使用との間の関連性によって裏付けられている、広く使用されているスケールです。
ベースライン、介入後、3 か月の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sandra E Moll, PhD、McMaster University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月6日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月15日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MBSi14-385

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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