Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impactstudie van voorlichting over geestelijke gezondheid op het werk over vroegtijdige interventie voor gezondheidswerkers met psychische problemen

15 maart 2016 bijgewerkt door: McMaster University

Beyond Silence: vergelijking van de impact van contactgebaseerd onderwijs met geletterdheidstraining op het gebied van geestelijke gezondheid op vroege interventie voor gezondheidswerkers met psychische problemen

Het doel van deze studie is om de impact te vergelijken van een nieuw op de werkplek gebaseerd programma voor peer-educatie op het gebied van geestelijke gezondheid met gestandaardiseerde training in geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid op vroege interventie en ondersteuning voor zorgmedewerkers met psychische problemen. Deelnemers zijn gezondheidswerkers die vrijwillig deelnemen aan een van de twee twaalf uur durende groepseducatieprogramma's. Er wordt verondersteld dat het op maat gemaakte "Beyond Silence" peer-educatieprogramma onder leiding van getrainde stafleden met persoonlijke ervaring met geestelijke gezondheidsproblemen effectiever zal zijn bij het verminderen van het stigma dat gepaard gaat met het zoeken naar hulp en het bereiken van hulp met betrekking tot geestelijke gezondheidsproblemen in de werkplaats. De vergelijkingsgroep is een gestandaardiseerd trainingsprogramma voor geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid dat op grote schaal is geïmplementeerd in zowel Canada als de rest van de wereld. Verandering in hulpzoekend/help-outreach-gedrag, kennis over geestelijke gezondheid en overtuigingen van deelnemers zullen met tussenpozen van drie maanden worden beoordeeld; voor, na en drie maanden na de educatieve interventie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De beoogde steekproef van 200 werknemersdeelnemers wordt geworven bij twee zorgorganisaties. Het Beyond Silence-programma is gebaseerd op de principes van contactgebaseerd onderwijs en omvat zes persoonlijke sessies van 1,5 tot 2 uur die om de week worden gehouden, afgewisseld met vijf online resource-sessies. De EHBO-training voor geestelijke gezondheid is een gestandaardiseerd, 12 uur durend, evidence-based trainingsprogramma voor geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid dat is geïmplementeerd in een reeks nationale en internationale omgevingen. Dit programma wordt doorgaans gedurende twee volle dagen aangeboden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

216

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada
        • Hamilton Health Sciences
      • Hamilton, Ontario, Canada
        • St. Joseph's Healthcare

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medewerker (fulltime, parttime of contract) in de deelnemende zorgorganisatie
  • Bereid en in staat om buiten betaalde werkuren 12 uur training te volgen
  • Engels kunnen verstaan ​​en spreken

Uitsluitingscriteria:

  • Voorafgaande training in een van de twee educatieve benaderingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Contactgerichte geestelijke gezondheidszorg
Het 'Beyond Silence'-programma duurt 12 uur: zes persoonlijke groepssessies van 1,5-2 uur om de week, plus vijf online sessies tussen elk van de persoonlijke sessies.
Pilotgegevens uit de beginfasen van het project en best practice-principes op het gebied van contactonderwijs en volwasseneneducatie vormden de basis voor het ontwerp van het curriculum. De zes persoonlijke sessies gebruiken vignetten op de werkplek om reflectie en discussie op gang te brengen, geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid op te bouwen, stigmatisering te verminderen en de ontwikkeling van communicatie en copingvaardigheden te bevorderen. De virtuele sessies maken gebruik van een beveiligd online discussiebord waar deelnemers relevante online bronnen kunnen verkennen. Alle sessies worden mede geleid door getrainde peer educators; werknemers die persoonlijk geestelijke gezondheidsproblemen en herstel hebben ervaren en die binnen de organisatie als geloofwaardige leiders worden beschouwd. Ze zullen worden aangeworven en getraind om de inhoud effectief te doceren, persoonlijke ervaringen te delen en discussies te vergemakkelijken.
Andere namen:
  • Contactgerichte geestelijke gezondheidszorg
Actieve vergelijker: Opleiding geestelijke gezondheid
De "Mental Health First Aid"-training bestaat uit twaalf uur gestandaardiseerde, modulegebaseerde training in geestelijke gezondheid, aangeboden in groepsvorm. Het wordt aangeboden in de vorm van 2 trainingen van een hele dag (of vier dagdelen).
MHFA is een gestandaardiseerd educatief programma van twaalf uur dat is ontworpen om deelnemers te leren hoe ze de vroege waarschuwingssignalen van een psychische aandoening kunnen herkennen, hoe ze eerste hulp kunnen bieden aan iemand in een psychische crisis en hoe ze mensen kunnen ondersteunen die psychische problemen ontwikkelen. Het is een evidence-based aanpak die is ontstaan ​​in Australië, maar wordt geïmplementeerd in heel Canada, onder leiding van de Mental Health Commission of Canada. De leiding van de MHFA wordt gegeven door een medewerker in elke organisatie die is opgeleid via het 5-daagse nationale MHFA-instructeurstrainingsprogramma. De instructeur deelt geen persoonlijke ervaringen met betrekking tot psychische problemen.
Andere namen:
  • Opleiding geestelijke gezondheid

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in hulpzoekend gedrag
Tijdsspanne: Baseline, post-interventie, 3 maanden follow-up
Deelnemers wordt gevraagd aan te geven of ze toegang hebben gehad tot diensten uit een lijst met 10 opties voor gezondheid, werk en dienstverlening aan de gemeenschap. Vragen met betrekking tot het gebruik van diensten zijn overgenomen uit de Canadian Community Health-enquête van 2012/2012, om een ​​populatiereferentie te geven, plus verschillende werkgerelateerde diensten (bijv. EAP, union) worden als optie toegevoegd. Deelnemers kunnen meer dan één van de gedragingen onderschrijven en een sommatieve score van het aantal gedragingen zal worden gebruikt om de verandering in het zoeken naar hulp te meten.
Baseline, post-interventie, 3 maanden follow-up
Verandering ten opzichte van baseline in hulp-outreach-gedrag
Tijdsspanne: Baseline, post-interventie, 3 maanden follow-up
Zelfrapportage van persoonlijk contact met een collega over psychische problemen (ja/nee), en elk contact in de afgelopen 6 maanden (ja/nee). Als er contact is geweest, wordt deelnemers gevraagd of ze de collega hebben geholpen, en zo ja, om het soort hulp te identificeren uit een lijst van 10 mogelijke opties. De lijst met "outreach"-gedragingen was gebaseerd op de evaluatie van het Mental Health First Aid-programma (bijv. 'bestede tijd luisteren naar probleem', 'beveel professionele hulp aan'), met een aanpassing om een ​​aantal werkspecifieke opties op te nemen (bijv. 'beveel EAP aan', 'bood hulp bij taken'). Deelnemers worden uitgenodigd om alle gedragingen die van toepassing zijn te controleren (met een open optie), en scoren is gebaseerd op één punt per actie, met een sommatieve score die wordt gebruikt om verandering bij te houden. Naast de gedragslijst wordt de deelnemers gevraagd om hun vertrouwen in het bieden van hulp te beoordelen op een 7-punts Likert-schaal.
Baseline, post-interventie, 3 maanden follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in mate van stigmatisering jegens collega's met een psychische aandoening
Tijdsspanne: Baseline, post-interventie, 3 maanden follow-up
De Mental Health Commission of Canada Opening Minds Scale for Healthcare Providers zal worden gebruikt; een vragenlijst met 20 items die is ontworpen om de houding van zorgverleners ten opzichte van mensen met een psychische aandoening te evalueren. De tool heeft een goede interne consistentie (α=.82) en voldoende test-hertestbetrouwbaarheid (ICC=.66), met een beperkte impact van sociale wenselijkheid.
Baseline, post-interventie, 3 maanden follow-up
Verandering ten opzichte van baseline in geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: Baseline, post-interventie, 3 maanden follow-up
Er zullen vier vignetten van werknemers met psychische problemen op het werk worden gebruikt om te beoordelen hoe ze zich bewust zijn van de problemen en wanneer/hoe ze op de werkplek op deze problemen moeten reageren. De vignetten zijn aangepast voor een zorgwerkplek op basis van een beoordeling van vignetten die in de literatuur zijn gerapporteerd, evenals een analyse van de belangrijkste problemen die in de pilotfase van het onderzoek zijn gemeld. Vignetten zullen verschillen in geslacht, aard en ernst van de ziekte bevatten, en een 7-punts Likert-schaal van beginner tot expert zal worden gebruikt om de belangrijkste dimensies van geletterdheid bij te houden, inclusief waargenomen kennis over de aandoening, wat te zeggen/doen en welke bronnen toegankelijk zijn .
Baseline, post-interventie, 3 maanden follow-up
Verandering ten opzichte van baseline in attitudes ten aanzien van het zoeken naar professionele hulp voor psychische problemen
Tijdsspanne: Baseline, post-interventie, 3 maanden follow-up
The Attitudes Toward Seeking Professional Psychological Help Scale-short form (ATSPPHS), een enquête van 10 vragen met behulp van een vierpunts Likert-type schaal, zal worden gebruikt om overtuigingen en intenties om professionele hulp te zoeken te volgen. Het is een veelgebruikte schaal met een goede interne consistentie (α=.78) en criteriumvaliditeit ondersteund door verbanden tussen schaalscores en gebruik van de geestelijke gezondheidszorg.
Baseline, post-interventie, 3 maanden follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sandra E Moll, PhD, McMaster University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

9 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geestelijke gezondheidsstoornis

Klinische onderzoeken op Voorbij stilte

3
Abonneren