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健康な男性ボランティアにおける HandiHaler® によるサルメテロールの薬物動態

2014年9月29日 更新者:Boehringer Ingelheim

25 μg および 50 μg の単回投与 (吸入粉末、HandiHaler®2 用ハード PE カプセル) および 50 μg の単回投与 (Serevent® Diskus) の吸入後のサルメテロールの薬物動態を評価するための無作為化非盲検 3 ウェイ クロスオーバー試験®) 健康な男性ボランティアにおける

この研究の目的は、PE カプセル内の吸入粉末として提示され、HandiHaler® 2 を介して投与される少なくとも 25 μg、おそらく 50 μg のサルメテロールの全身薬物曝露が、50 μg Serevent® Diskus® のそれを超えないかどうかを調査することです。 PEカプセルの吸入粉末として提示され、HandiHaler® 2を介して投与されるサルメテロールの安全性と忍容性

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  1. 身体検査、バイタル サイン ((血圧 (BP)、脈拍数 (PR))、12 誘導心電図測定、および臨床検査を含む完全な病歴に基づく健康な男性。 正常から逸脱し、臨床的に関連する所見はありません。 臨床的に関連する付随疾患の証拠はありません。
  2. 21歳以上50歳以下
  3. BMI ≥18.5 かつ <30 kg/m2 (Body Mass Index)
  4. -グッドクリニカルプラクティス(GCP)および現地の法律に従って、研究への入場前に署名され、日付が記入された書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  1. 健康診断(BP、PR、およびECG測定を含む)の所見が正常から逸脱し、臨床的に関連している
  2. -臨床的に関連する付随疾患の証拠
  3. 胃腸、肝臓、腎臓、呼吸器、心血管、代謝、免疫またはホルモン障害
  4. 中枢神経系の疾患(てんかんなど)または精神障害または神経障害
  5. 関連する起立性低血圧、失神の呪文または停電の病歴
  6. 慢性または関連する急性感染症
  7. -関連するアレルギー/過敏症の病歴(薬物またはその賦形剤に対するアレルギーを含む) 研究者によって臨床的に関連すると判断された
  8. -少なくとも1か月以内に長い半減期(> 24時間)の薬物を摂取するか、ランダム化前のそれぞれの薬物の半減期が10未満
  9. -無作為化前の10日以内のプロトコル作成時の知識に基づいて、試験の結果に合理的に影響を与える可能性のある薬物の使用
  10. -無作為化前の2か月以内に治験薬を使用した別の試験に参加
  11. 喫煙者(タバコを10本以上、葉巻を3本以上、またはパイプを3本以上/日)
  12. -研究者が判断した試験日に喫煙を控えることができない
  13. アルコール乱用 (1 日 60 g 以上のアルコール)
  14. 薬物乱用
  15. -献血(無作為化前の4週間以内または試験中の100 mL以上の血液)
  16. -無作為化前の1週間以内または試験中の過度の身体活動
  17. 臨床的に関連する基準範囲外の検査値
  18. 研究センターの食事療法を遵守できない

    以下の除外基準は、β2-ミメティクスの既知のクラスの副作用プロファイルにより、この研究に固有のものです。

  19. 喘息または肺過敏症の病歴
  20. 甲状腺機能亢進症
  21. 治療が必要なアレルギー性鼻炎
  22. 臨床的に関連する心不整脈
  23. 発作性頻脈(1分間に100拍以上)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Handihalerによるサルメテロールカプセル - 低
実験的:Handihalerによるサルメテロールカプセル - 高
アクティブコンパレータ:Serevent® Diskus® によるサルメテロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
AUC0-∞ (外挿された 0 から無限大までの時間間隔にわたる血漿中のサルメテロールの濃度-時間曲線下の面積)
時間枠:投薬後8時間まで
投薬後8時間まで
Cmax (血漿中のサルメテロールの最大測定濃度)
時間枠:投薬後8時間まで
投薬後8時間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AUC0-tz (0 から最後の定量化可能なデータポイントまでの時間間隔にわたる血漿中のサルメテロールの濃度-時間曲線下の面積)
時間枠:投薬後8時間まで
投薬後8時間まで
AUCt1-t2 (時間間隔 t1 から t2 にわたる血漿中のサルメテロールの濃度時間曲線下の面積)
時間枠:投薬後8時間まで
投薬後8時間まで
tmax (投与から血漿中のサルメテロールの最大濃度までの時間)
時間枠:投薬後8時間まで
投薬後8時間まで
λz (血漿中の終末速度定数)
時間枠:投薬後8時間まで
投薬後8時間まで
t½ (血漿中のサルメテロールの半減期)
時間枠:投薬後8時間まで
投薬後8時間まで
MRTih(吸入投与後のサルメテロールの体内平均滞留時間)
時間枠:投薬後8時間まで
投薬後8時間まで
CL/F (血管外投与後の血漿中のサルメテロールの明らかなクリアランス)
時間枠:投薬後8時間まで
投薬後8時間まで
Vz/F (血管外投与後の終末期の見かけの分布体積 (λz))
時間枠:投薬後8時間まで
投薬後8時間まで
検査パラメータに異常な変化があった患者の数
時間枠:最後の投薬から14日以内
最後の投薬から14日以内
バイタルサインに臨床的に重大な変化があった患者の数
時間枠:最後の投薬から14日以内
血圧、脈拍数
最後の投薬から14日以内
12 誘導心電図パラメータに臨床的に有意な変化が見られた患者の数
時間枠:最後の投薬から14日以内
最後の投薬から14日以内
有害事象患者数
時間枠:最後の投薬から14日以内
最後の投薬から14日以内
治験責任医師による4段階評価による忍容性の評価
時間枠:最終投薬から14日後
最終投薬から14日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年9月1日

一次修了 (実際)

2005年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月29日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年9月29日

最終確認日

2014年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

サルメテロールカプセル - 低の臨床試験

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