褐色脂肪活動におけるビタミンA
2018年8月16日 更新者：Dr. Florian Kiefer、Medical University of Vienna
褐色脂肪の活動とエネルギー代謝におけるビタミンAの役割
ビタミン A 代謝産物 (レチノイド) は前臨床研究で褐色脂肪機能を活性化することが示されていますが、ヒトの褐色脂肪の生理機能とエネルギー代謝におけるレチノイドの役割は依然として解明されていません。 この研究は、FDG-PET-CT、PET-MRスキャン、および間接熱量測定を使用して、痩せ型および肥満の被験者におけるレチノイド代謝、褐色脂肪活性、およびエネルギー消費の間の可能性のある関連性を特定することを目的としています。 さらに、研究参加者の一部を対象に、室温および低温条件での白色および褐色の首の脂肪生検の遺伝子プロファイルを分析します。 より詳細な分子研究（他の潜在的な褐変マーカーを含む）も、ヒトSVC由来の脂肪細胞で実施される予定である。
低温曝露の最適な期間はパイロット研究で決定されます。 したがって、被験者は繰り返し寒さにさらされ、循環レチノイドレベルおよび他の血漿パラメーターがさまざまな時点で測定されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、1090
- Medical University of Vienna
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 20 ～ 45 歳。
- 体格指数 (BMI) 18.5 ～ 24.9 kg/m2 (痩せ型) または 30.0 ～ 38.0 kg/m2 (肥満)
除外基準:
- 内分泌（高脂血症を除く）、心血管（高血圧を除く）、肝臓、腎臓、炎症性腸、リウマチ、腫瘍性疾患、またはその他の慢性疾患。
- 上記の症状のいずれかに対する治療薬。
- 妊娠
- MRI に対応していない金属インプラント
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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レチノール/レチノール結合タンパク質濃度と寒冷誘発性褐色脂肪活性との相関関係
時間枠：6年間
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痩せた被験者および肥満した被験者における血清レチノールおよびレチノール結合タンパク質濃度と寒冷誘発性褐色脂肪活性との間の可能性のある関連性がそれぞれ分析される予定である。
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6年間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヒトにおける潜在的な BAT または褐変マーカーの分析
時間枠：6年間
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6年間
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BAT活動とエネルギー消費との関連性
時間枠：6年間
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6年間
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褐色脂肪機能に関連する新たな因子の特定
時間枠：6年間
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これは非常に探索的な目的であり、多くの分子テストが含まれます。
したがって、ここでは単一の結果尺度を定義することはできません。
簡単に説明すると、BAT 機能に関連する新しい因子を特定するために、低温曝露前後の BAT 生検および血漿から mRNA および miRNA 分析を実行します。
潜在的な候補は、単離されたヒトおよび/またはマウスの脂肪細胞の機能喪失または獲得モデルでテストされます。
さらに、市販のペプチド、ホルモン、脂質、またはステロイド酸の熱産生効果を初代脂肪細胞でテストします。
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6年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Florian Kiefer, MD, PhD、Medical University of Vienna
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年2月1日
一次修了 (実際)
2018年4月15日
研究の完了 (実際)
2018年4月15日
試験登録日
最初に提出
2015年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月5日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月16日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1032/2013
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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