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ブルキナファソの極貧家庭における児童保護の成果

2024年12月27日 更新者:University of Chicago

ブルキナファソの超貧困家庭における経済強化と子どもの権利介入の子ども保護効果の評価

この研究では、家族ベースの経済的エンパワーメント介入の効果を、ブルキナファソのノール地域の超貧困家庭における子供の保護の結果に対して、単独で、および子供の権利意識化コンポーネントと組み合わせてテストします。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、ブルキナファソの極貧コミュニティにおける子どもに対する暴力と子どもの搾取を防ぐために、経済的エンパワーメントと子どもの権利介入を組み合わせて評価しています。 この評価調査は、マリとの国境にあるサヘル砂漠に位置するブルキナファソのノール地域で行われます。 ノール地方は、極度の貧困と、周期的な干ばつによる進行中の食糧と栄養の危機を特徴としています。 極度の貧困は、子どもたち、特に少女たちの暴力と搾取のリスクを高め、国連が定義する最悪の形態の児童労働(例えば、奴隷制、債務による束縛、金鉱、綿花畑、またはコートジボワールまたはブルキナファソ南部の農園で、身体的剥奪と暴力を伴う)。 ブルキナファソの 5 歳から 14 歳までの子どものうち、約 125 万人 (または 37.8%) が、家族の収入を増やすために、または家族が貧しすぎて養育できないために働いています。 性的搾取や虐待のリスクに直面している、思春期の少女たちが家政婦として働くために送り出されています。 男子生徒は宗教学校のマドラサに送られ、路上で物乞いをするなどの無給および/または危険な仕事をさせられ、身体的虐待を受けます。

この研究では、ベースラインと 1 年間のフォローアップを伴う 3 アーム クラスター (グループ) 無作為化対照試験デザインを採用し、360 世帯 (1 アームあたり 120 世帯) が含まれます。 選択された各世帯には、評価研究に参加できる 10 ~ 15 歳の子供を持つ女性の主介護者が含まれます。 この研究では、経済的エンパワーメント プログラム (Trickle Up) と、経済的エンパワーメントと子どもの権利増進プログラム (Trickle Up Plus) の組み合わせの有効性を評価して、子どもの分離と、その後の子どもの搾取、虐待、および危険な労働条件への潜在的な暴露を防止します。 村レベルで無作為化を行って、世帯を 3 つの研究部門に割り当てました。Trickle Up、Trickle Up Plus、またはコントロール アームとして機能する待機リスト条件です。 参加者は、社会経済的地位 (貧困ランキングと食糧不安)、地理、人口規模、および都市中心部からの距離に基づいて選択された 12 の貧困にある同等の村から募集されました。 これらのコミュニティ内で、参加型ウェルス ランキング (PWR) 演習を使用して、極度の貧困状態にある家族を特定しました。

評価調査は、Trickle Up 組織、Women's Refugee Council (WRC)、および Aide aux Enfants et aux Families Démunies (ADEFAD) と協力して実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

720

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

以下の適格基準を満たす世帯は、研究への参加に招待されます。

  1. 世帯が地域で定義された貧困基準を満たしている (超貧困世帯として分類されている)。
  2. 10 歳から 15 歳までの少なくとも 1 人の子供の母親または女性の世話をする人。
  3. お子様の年齢は 10 歳から 15 歳までです。
  4. 男性の世帯主は、妻と子供が研究に参加することを許可します。
  5. 対象となる子供と女性の介護者/親は、研究への参加を約束することができます。

除外基準:

  1. 世帯が現地で定義された貧困基準を満たしていない (超貧困世帯に分類される)。
  2. 母親または女性の介護者に、10 歳から 15 歳までの子供が 1 人もいない。
  3. お子様は 10 歳から 15 歳までではありません。
  4. 男性の世帯主は、妻と子供が研究に参加することを許可していません。
  5. 適格な子供または母親/女性の介護者は、研究への参加を約束することはできません。

子供または親が、インフォームドコンセントを提供して研究に参加する能力を妨げる認知障害を持っていると評価された場合、参加者も研究への参加から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トリクルアップ
経済的エンパワーメント

女性の介護者 (母親) は、経済的エンパワーメントと生計の強化に関する一連の介入を受けます。

  • 貯蓄グループの形成と 15 ~ 25 人の女性グループのためのトレーニング。貯蓄の場を提供し、緊急融資を行い、コミュニティ ネットワークとソーシャル キャピタルを構築します。
  • マイクロファイナンス・ローンによる起業支援のためのシード・グラントの提供。
  • 隔週または月単位で行われる生計向上に関するマンツーマンのメンタリングとコーチング。
  • ファイナンシャル・プランニングと家計に関する研修。
実験的:トリクルアッププラス
経済的エンパワーメント + 子どもの権利への意識向上

女性のための経済的エンパワーメント プログラム (Trickle Up) に加えて、Trickle Up+ アームに割り当てられた世帯のすべてのメンバーは、子供を暴力や搾取から保護することに関連する信念と知識に関する啓発コンポーネントを受け取ります。 トレーニング セッションは、地元の組織である Aide aux Enfants et aux Familles Démunies (ADEFAD) によって開発および提供されます。

セッションには家庭のすべてのメンバーが参加し、子どもの保護の結果に関連する知識と文化的規範に焦点を当てます (たとえば、子どもを仕事に送り出すなどの子どもの分離の危険性、女の子の教育の重要性、子どもと強制結婚のリスク)。

介入なし:順番待ちリスト
対照群に割り当てられた村の女性は、研究期間中は何の介入も受けませんが、評価段階の完了時に介入を受けるために待機リストに入れられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
児童保護の変更
時間枠:ベースライン、12 か月、24 か月
質問は、児童労働に関連した家族の別居、早婚および強制結婚、児童労働への関与、最悪の形態の児童労働への曝露(例:児童労働)を評価します。 奴隷制、借金による束縛、農奴制、トランザクション セックス、強制的または危険な仕事)。 国際労働機関 (ILO) の児童労働に関する統計情報および監視プログラム (SIMPOC) 調査に基づく質問。
ベースライン、12 か月、24 か月
児童虐待への暴露の変化
時間枠:ベースライン、12 か月、24 か月
身体的および精神的暴力への曝露は、国際児童虐待防止協会およびネグレクト スクリーニング ツール (児童虐待スクリーニング ツール、子供版 / ICASTCH) を使用して測定されます。
ベースライン、12 か月、24 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どものメンタルヘルスの変化
時間枠:ベースライン、12 か月、24 か月
子供の情緒的幸福と精神的健康問題 (うつ病、心的外傷後症状、自尊心の低さ) は、疫学研究による子供のうつ病尺度 (CES-DC)、Rosenberg Self-Esteem Scale および Children's Revised Impact of Event Scale を使用して測定されます (泣く)。
ベースライン、12 か月、24 か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母親のうつ状態の変化
時間枠:ベースライン、12 か月、24 か月
母親のうつ病レベルの変化は、患者健康アンケート / PHQ-9 によって評価されます
ベースライン、12 か月、24 か月
お母さんの不安度の変化
時間枠:ベースライン、12 か月、24 か月
母親の不安レベルの変化は、GAD-7 不安によって評価されます
ベースライン、12 か月、24 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年10月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月8日

最初の投稿 (推定)

2015年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月27日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

試験データ・資料

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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