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부르키나 파소의 극빈 가정 아동 보호 결과

2024년 12월 27일 업데이트: University of Chicago

부르키나파소 극빈가정의 경제강화와 아동권리개입의 아동보호 효과 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구는 부르키나파소 노르드 지역의 초빈곤 가정에서 아동 보호 결과에 대한 가족 기반 경제적 권한 부여 개입 단독 및 아동 권리 민감화 구성 요소의 효과를 테스트합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 부르키나파소의 초빈곤 지역사회에서 아동에 대한 폭력과 아동 착취를 방지하기 위한 결합된 경제적 권한 부여 및 아동 권리 개입을 평가합니다. 이 평가 연구는 말리와의 국경에 있는 사헬 사막에 위치한 부르키나 파소의 노르드 지역에서 이루어집니다. Nord 지역은 주기적인 가뭄으로 인해 극심한 빈곤과 지속적인 식량 및 영양 위기가 특징입니다. 극심한 빈곤은 UN이 정의한 최악의 형태의 아동 노동(예: 노예 제도, 부채 속박, 금광, 목화밭 또는 코트디부아르 또는 부르키나파소 남부의 농장, 물리적 박탈 및 폭력 포함). 부르키나 파소의 5-14세 아동 중 약 125만 명(또는 37.8%)이 가족의 수입을 늘리기 위해 일하거나 가족이 그들을 부양할 수 없을 정도로 가난하기 때문에 일하고 있습니다. 사춘기 소녀들이 가정부로 보내져 성적 착취와 학대의 위험에 처해 있습니다. 마드라사 종교 학교에 보내진 소년들은 그곳에서 무급 및/또는 거리에서 구걸을 포함한 위험한 일을 하게 하고 신체적 학대를 당합니다.

이 연구는 기준선 및 1년 추적 조사가 포함된 3군 클러스터(그룹) 무작위 통제 시험 설계를 사용하고 360가구(군당 120가구)를 포함합니다. 선택된 각 가구에는 평가 연구에 참여할 수 있는 10-15세 사이의 자녀를 둔 여성 1차 간병인이 포함됩니다. 이 연구는 경제적 권한 부여 프로그램(Trickle Up)과 경제적 권한 부여 및 아동 권리 민감화 프로그램의 조합(Trickle Up Plus)의 효과를 평가하여 아동 분리 및 아동 간의 착취, 학대 및 위험한 작업 조건에 대한 잠재적 후속 노출을 방지합니다. 마을 수준에서 무작위화하여 가구를 세 가지 연구 부문(Trickle Up, Trickle Up Plus 또는 통제 부문 역할을 하는 대기자 명단 조건)에 할당했습니다. 참가자는 사회 경제적 상태(빈곤 순위 및 식량 불안), 지리, 인구 규모 및 도심에서의 거리를 기준으로 선정된 12개의 비교 가능한 가난한 마을에서 모집되었습니다. 이러한 커뮤니티 내에서 PWR(Participatory Wealth Ranking) 운동을 사용하여 극빈층에 살고 있는 가족을 식별했습니다.

평가 연구는 Trickle Up 조직, Women's Refugee Council(WRC), Aide aux Enfants et aux Families Démunies(ADEFAD)와 협력하여 시행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

720

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

다음 자격 기준을 충족하는 가구는 연구에 참여하도록 초대됩니다.

  1. 가구는 지역적으로 정의된 빈곤 기준을 충족합니다(초빈곤 가구로 분류됨).
  2. 10세에서 15세 사이의 최소 한 명의 자녀를 둔 어머니 또는 여성 간병인.
  3. 어린이는 10세에서 15세 사이입니다.
  4. 남성 가장은 아내와 자녀가 연구에 참여하도록 허락합니다.
  5. 적격 아동 및 여성 간병인/부모는 연구 참여를 약속할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 가구가 현지에서 정의한 빈곤 기준을 충족하지 않습니다(초빈곤 가구로 분류됨).
  2. 어머니 또는 여성 간병인에게 10세에서 15세 사이의 자녀가 한 명도 없습니다.
  3. 어린이는 10세에서 15세 사이가 아닙니다.
  4. 남성 가장이 아내와 자녀가 연구에 참여하는 것을 허락하지 않습니다.
  5. 적격 아동 또는 어머니/여성 간병인은 연구 참여를 약속할 수 없습니다.

또한 아동이나 부모가 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구에 참여하는 능력을 방해할 인지 장애가 있는 것으로 평가되는 경우 참가자는 연구 참여에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 트리클 업
경제적 권한 부여

여성 간병인(어머니)은 경제적 권한 부여 및 생계 강화에 대한 개입 패키지를 받습니다.

  • 15~25명의 여성들을 대상으로 저축, 긴급대출, 커뮤니티 네트워크 및 사회적 자본을 구축할 수 있는 장소를 제공하는 저축 그룹 형성 및 교육;
  • 소액 금융 대출을 통한 창업 지원을 위한 종자 보조금 제공
  • 격주 또는 월 단위로 진행되는 생계발전에 대한 일대일 멘토링 및 코칭
  • 재정 계획 및 가계 생계에 대한 교육.
실험적: 트리클 업 플러스
경제적 권한 부여 + 아동 권리 민감화

여성을 위한 경제적 권한 부여 프로그램(Trickle Up) 외에도 Trickle Up+ 팔에 할당된 모든 가족 구성원은 폭력과 착취로부터 아동을 보호하는 것과 관련된 신념과 지식에 대한 민감화 요소를 받습니다. 교육 세션은 지역 조직인 Aide aux Enfants et aux Familles Démunies(ADEFAD)에서 개발하고 제공합니다.

세션에는 모든 가족 구성원이 참여하고 아동 보호 결과와 관련된 지식 및 문화적 규범에 중점을 둡니다(예: 아동을 직장에 보내는 것과 같은 아동 분리의 위험, 여아 교육의 중요성, 아동 및 강제 결혼의 위험).

간섭 없음: 대기자 명단
대조군에 배정된 마을의 여성들은 연구 기간 동안 어떠한 개입도 받지 못하지만 평가 단계가 완료되면 개입을 받기 위해 대기자 명단에 올라갑니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 보호의 변화
기간: 기준선, 12개월, 24개월
질문은 아동 노동 관련 가족 분리, 조혼 및 강제 결혼, 아동 노동 참여 및 가혹한 형태의 아동 노동에 대한 노출(예: 노예 제도, 부채 속박, 농노 제도, 성 거래, 강제 또는 위험한 노동). 국제노동기구(ILO)의 아동 노동에 관한 통계 정보 및 모니터링 프로그램(SIMPOC) 조사에서 채택된 질문.
기준선, 12개월, 24개월
아동 학대에 대한 노출 변화
기간: 기준선, 12개월, 24개월
신체적, 정서적 폭력에 대한 노출은 국제아동학대방지협회(International Society for the Prevention of Child Abuse and Neglect Screening Tool)(Child Abuse Screening Tool, Children's Version / ICASTCH)를 사용하여 측정됩니다.
기준선, 12개월, 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 정신 건강의 변화
기간: 기준선, 12개월, 24개월
아동의 정서적 웰빙 및 정신 건강 문제(우울증, 외상 후 증상 및 낮은 자존감)는 어린이를 위한 역학 연구 우울증 척도(CES-DC), Rosenberg Self-Esteem Scale 및 Children's Revised Impact of Event Scale(Children's Revised Impact of Event Scale)을 사용하여 측정됩니다. 울다).
기준선, 12개월, 24개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어머니의 우울증 정도의 변화
기간: 기준선, 12개월, 24개월
어머니의 우울증 수준의 변화는 환자 건강 설문지 / PHQ-9로 평가됩니다.
기준선, 12개월, 24개월
엄마의 불안 수준의 변화
기간: 기준선, 12개월, 24개월
어머니의 불안 수준의 변화는 GAD-7 불안으로 평가됩니다.
기준선, 12개월, 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

연구 데이터/문서

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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