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心臓手術中に胸骨切開部のドレープの厚さに挿入された多孔カテーテルの回収血液の量、組成および細菌学の探索的研究、見通し (Blood-in-drape)

2016年8月2日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

フィールドの境界にある手術部位に回収された血液には、骨髄と胸骨が隣接しているため、赤血球が非常に豊富に含まれています。

畑の境界にある手術部位から回収された血液には、患者の血流よりも赤血球が豊富に含まれています。

フィールドの境界にある手術部位に回収された血液は汚染されておらず、細菌培養は陰性です。

結果: フィールドの端にある手術部位で回収された血液は、Saver® Cell で回収して再処理し、患者に再注入することができます。

心臓手術後に手術部位で回収された血液の量と組成に関する公表された臨床データは、私たちの知る限りではありません。

入手可能な文献の分析では、期待される結果を推定することはできません。 したがって、この研究は本質的に探索的なものであり、回収された血液から赤血球の量と含有量を推定し、その後の確認検査で使用される臨床データを生成することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
    • Picardie
      • Amiens、Picardie、フランス、80054
        • Centre Hospitalier Universitaire d'Amiens

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上。
  • 体外循環の有無にかかわらず、あらゆる開胸手術
  • インフォームドコンセントへの署名
  • 社会保障への加入

除外基準:

  • 法的に保護されている被験者、または同意できない被験者
  • 自由を奪われた人たち
  • 心臓手術の緊急事態（インフォームドコンセントを得ることが困難なため）
  • 妊娠中または授乳中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：忍耐
心臓手術を受ける患者さん
手順：心臓手術

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
採取した血液からの赤血球数の測定。
時間枠：切開部と閉鎖部の間。
切開部と閉鎖部の間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

捜査官

  • 主任研究者：Gilles TOUATI, Doctor、CHU Amiens

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2015年7月1日

研究の完了 (実際)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月15日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月2日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PI2014_843_0017

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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