結腸直腸がんによる肺転移に対するマイクロ波アブレーション
2016年8月11日 更新者：The First People's Hospital of Changzhou
結腸直腸がん肺転移に対するCTガイド下経皮マイクロ波アブレーション
(MWA) は、局所切除療法の分野における最新の開発です。
この研究の目的は、結腸直腸癌による肺転移における CT ガイド下経皮マイクロ波 (MW) アブレーションの安全性と有効性を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
2010年6月から2015年6月までに、結腸直腸癌からの肺転移を有する患者32人の切除不能病変48個が、CTガイド下マイクロ波アブレーションの対象として選択された。
患者は、病変直径を評価するために1か月および3か月のCT追跡調査を受ける予定でした。我々は、結腸直腸癌からの肺転移におけるCTガイド下経皮マイクロ波（MW）アブレーションの安全性と有効性を遡及的に評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 結腸直腸癌による切除不能な肺転移。
- 診断はCTによって行われ、経皮穿刺生検によって確認されます。
- 年齢層は18歳から70歳まで。
- 東部協力腫瘍学グループのパフォーマンス ステータス 0-1。
- 余命は3ヶ月以上。
- 臓器の機能が十分であること。
除外基準:
- 切除可能な肺転移。
- 余命は3ヶ月未満
- 心臓ペースメーカー、脳動脈瘤クリップ、埋め込み型電子機器、その他の金属材料を装着している患者。
- 血小板数が50000未満の凝固障害。
- 活動的な感染症。
- 年齢は18歳未満。
- 授乳中の妊娠。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：マイクロ波アブレーションで治療します
結腸直腸癌からの肺転移に対してMWAを受けている患者。
|
結腸直腸がんからの肺転移はマイクロ波アブレーションを使用して破壊/切除されます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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全体的な生存 (OS)
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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治療に関連した有害事象
時間枠：8週間
|
8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Jingting Jiang, PD、The First People's Hospital of Changzhou
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年6月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月16日
最初の投稿 (見積もり)
2015年7月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月11日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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