このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高強度インターバルトレーニングと関節リウマチ

2016年12月7日 更新者：Duke University

関節リウマチの成人における炎症に対する高強度インターバルトレーニングの効果

全体的な目的は、高強度インターバル トレーニング (HIIT) が関節リウマチ (RA) 患者の疾患活動性スコアを改善する可能性があるかどうかを判断することです。 炎症を軽減し、免疫機能を修正することにより、HIIT は RA ケアに実質的なパラダイム シフトをもたらす可能性があります。特に、老化に関連した免疫老化、全身性炎症の増加、および若者よりも運動不足が大きい RA 患者の高齢者において顕著です。 HIIT による疾患改善の大規模試験に着手する前に、このパイロット研究は、RA の定期的な薬理学的治療を受けている人の疾患活動性スコアとピーク VO2 において、HIIT が測定可能な反応を生み出すことができることを実証することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27710
        • Duke Molecular Physiology Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -血清陽性（陽性のリウマチ因子または抗シトルリン化タンパク質抗体）またはX線写真でRAに典型的なびらん。
  • RA の 2010 年 ACR/EULAR 分類基準を満たす履歴
  • トレッドミルでの歩行が可能
  • 定期的な運動 (週に 60 分以上の中程度の強度または 30 分以上の激しい強度の運動) または減量ダイエットに参加していない。
  • 過去 3 か月以内に薬の変更はありません。
  • -膝関節注射、定期的なNSAIDの使用を差し控え、介入の過程で必要な鎮痛のためにアセトアミノフェンを使用することをいとわない。
  • -現在（過去3週間以内）にコルチコステロイドによる薬物療法を受けていない。

除外基準:

  • 冠動脈疾患
  • 糖尿病
  • 慢性閉塞性肺疾患
  • 運動に対する絶対的禁忌：最近（6か月未満）の急性心臓イベント不安定狭心症、症状または血行動態障害を引き起こす制御不能な不整脈、症候性大動脈弁狭窄症、制御不能症候性心不全、急性肺塞栓症、急性心筋炎または心膜炎、解離性動脈瘤の疑いまたは既知および急性全身感染。
  • その他の炎症性関節症またはミオパシー、パジェット病、色素性絨毛結節性滑膜炎、関節感染症、組織変性、神経障害性関節症、骨軟骨腫症、先端巨大症、ヘモクロマトーシス、ウィルソン病、骨壊死、膝関節置換術。
  • 禁忌薬：チ​​クロピジン、クロピドグレル、ジピリダモール、ワルファリン、ヘパリン、エノキサパリン、その他の血液希釈剤。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：HIIT-RA
すべての参加者は、高強度インターバル トレーニングを週 3 回、10 ～ 12 週間受けます。 激しい運動は、低強度の運動の適切な休憩時間に散在します
行動：HIIT
すべての参加者は、高強度インターバル トレーニングを週 3 回、10 ～ 12 週間受けます。 激しい運動は、低強度の運動の適切な休憩時間に散在します

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
疾患活動性スコアの変化
時間枠：ベースラインと介入後 (12 週間)
ベースラインと介入後 (12 週間)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ピーク酸素消費量の変化
時間枠：ベースラインと介入後 (12 週間)
ベースラインと介入後 (12 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Duke University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月7日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00064057

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

HIITの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Paraguay

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する