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고강도 인터벌 트레이닝과 류마티스 관절염

2016년 12월 7일 업데이트: Duke University

고강도 인터벌 트레이닝이 성인 류마티스 관절염 환자의 염증에 미치는 영향

전반적인 목표는 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)이 류마티스 관절염(RA) 환자의 질병 활동 점수를 향상시킬 가능성이 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 염증을 줄이고 면역 기능을 수정함으로써 HIIT는 특히 젊은 사람보다 노화 관련 면역, 증가된 전신 염증 및 더 큰 신체 활동을 경험하는 RA가 있는 노인에서 RA 치료에 상당한 패러다임 변화를 제공할 수 있습니다. HIIT로 유발된 질병 수정에 대한 대규모 시험을 시작하기 전에 이 파일럿 연구는 HIIT가 RA에 대한 일상적인 약물 치료를 받는 사람의 질병 활동 점수 및 최대 VO2에서 측정 가능한 반응을 생성할 수 있음을 입증하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Duke Molecular Physiology Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 혈청양성(양성 류마티스 인자 또는 항-시트룰린화 단백질 항체) 또는 방사선 사진에서 전형적인 RA 미란.
  • RA에 대한 2010 ACR/EULAR 분류 기준 충족 이력
  • 러닝머신에서 걸을 수 있음
  • 규칙적인 신체 운동(주당 60분 이상의 중간 강도 운동 또는 30분 이상의 격렬한 운동) 또는 체중 감량 다이어트에 참여하지 않습니다.
  • 지난 3개월 동안 약물 변경 없음.
  • 개입 과정에서 무릎 관절 주사, 정기적인 NSAID 사용을 포기하고 필요한 진통제를 위해 아세트아미노펜을 사용할 의향이 있습니다.
  • 코르티코스테로이드를 사용한 현재(지난 3주 이내) 약물 요법 없음.

제외 기준:

  • 관상동맥 질환
  • 진성 당뇨병
  • 만성 폐쇄성 폐질환
  • 운동에 대한 절대적 금기 사항: 최근(<6개월) 급성 심장 사건 불안정 협심증, 증상 또는 혈역학적 타협을 유발하는 조절되지 않는 부정맥, 증상이 있는 대동맥 협착증, 조절되지 않는 증상이 있는 심부전, 급성 폐색전증, 급성 심근염 또는 심낭염, 의심되거나 알려진 박리성 동맥류 및 급성 전신 감염.
  • 기타 염증성 관절병증 또는 근병증, 파제트병, 색소성 융모결절성 윤활막염, 관절 감염, 흑색증, 신경병증성 관절병증, 골연골종증, 말단비대증, 혈색소침착증, 윌슨병, 골괴사증, 슬관절 치환술.
  • 금기 약물: ticlopidine, clopidogrel, dipyridamole, warfarin, heparin, enoxaparin 및 기타 혈액 희석제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HIIT-RA
모든 참가자는 10-12주 동안 주 3회 고강도 인터벌 트레이닝을 받게 됩니다. 강도 높은 운동은 적절한 휴식 시간과 저강도 운동 사이에 배치됩니다.
모든 참가자는 10-12주 동안 주 3회 고강도 인터벌 트레이닝을 받게 됩니다. 강도 높은 운동은 적절한 휴식 시간과 저강도 운동 사이에 배치됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
질병 활동 점수의 변화
기간: 기준선 및 개입 후(12주)
기준선 및 개입 후(12주)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
최대 산소 소비량의 변화
기간: 기준선 및 개입 후(12주)
기준선 및 개입 후(12주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 17일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

HIIT에 대한 임상 시험

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