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思春期初期のタバコ関連の健康リテラシーを支援する介入としてのデジタル健康ゲーム

2016年10月25日 更新者:Heidi Parisod、University of Turku

思春期初期のタバコ関連の健康リテラシーを支援する介入としてのデジタル健康ゲーム: 実現可能性調査

この実現可能性調査では、10 歳から 13 歳の青年期初期のタバコ関連の健康リテラシーを支援する介入として、デジタル ヘルス ゲームの受容性と暫定的な有効性を評価します。 研究参加者の 3 分の 1 は健康ゲームを受け取り、3 分の 1 は同様のコンテンツの Web ページを受け取り、3 分の 1 は介入なしの対照群として行動します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

151

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Southwest Finland
      • Three cities、Southwest Finland、フィンランド
        • Primary schools (n=6)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~13年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 4、5、6年生で学校に通う
  • フィンランド語、スウェーデン語、または英語のいずれかを理解し、コミュニケーションをとることができる
  • 空き時間にスマートフォンまたはタブレット PC に毎日アクセスできる

除外基準:

  • 専門教育に参加しています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヘルスゲームグループ
この腕の参加者は、学校での 20 分間のガイド付きトレーニング セッションと、自由時間中の 2 週間の健康ゲームの無料使用の両方を含む、健康ゲームの介入を受けます。
健康ゲームの介入は、学校での健康ゲームを使用した 20 分間のガイド付きトレーニング セッションと、自由時間に自分のスマートフォンまたはタブレット コンピューターを使用して健康ゲームを 2 週間無料で使用することで構成されます。 健康ゲームには、タバコ使用の結果に関するテキスト情報が含まれていますが、情報の理解、および日常生活の状況で情報を使用する動機と能力をサポートすることを目的とした視覚化された要素も含まれています。 視覚化されたコンテンツは、タスク、ルール、目標、報酬、および対戦相手を含むゲームの形式で提示されます。 ゲームには効果音やBGMも含まれています。
偽コンパレータ:Web ページ グループ
このアームの参加者は、学校での 20 分間のガイド付きトレーニング セッションと、自由時間中の 2 週間の Web ページの無料使用の両方を含む、Web ページの介入を受けることができます。
Web ページ介入は、学校での Web ページを使用した 20 分間のガイド付きトレーニング セッションと、自由時間に自分のスマートフォンまたはタブレット コンピューターを使用して Web ページを 2 週間無料で使用することで構成されます。 このウェブページには、タバコ使用の結果に関するテキスト情報が含まれていますが、情報の理解、および日常生活の状況で情報を使用する動機と能力をサポートすることを目的とした視覚化された要素も含まれています. 視覚化された要素は、写真とビデオ クリップで表示されます。 これらの視覚化された要素には、ゲームの要素は含まれていません (タスク、ルール、目標、報酬、対戦相手のアクティブ化はありません)。 ビデオ クリップにはサウンド エフェクトが含まれていますが、バックグラウンド ミュージックは含まれていません。
介入なし:介入なしのグループ
このアームの参加者は介入を受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
禁煙自己効力感の変化
時間枠:ベースライン時と 2 週間時
禁煙自己効力感尺度(ASSES)で評価
ベースライン時と 2 週間時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喫煙結果への期待の変化
時間枠:ベースライン時と 2 週間時
喫煙結果期待尺度 (SOES) で評価
ベースライン時と 2 週間時
たばこ使用アンケートのスコアに対する態度の変化
時間枠:ベースライン時と 2 週間時
リッカート尺度の 4 点アンケートで評価
ベースライン時と 2 週間時
たばこの使用に関する動機アンケートのスコアの変化
時間枠:ベースライン時と 2 週間時
リッカート尺度の 4 点アンケートで評価
ベースライン時と 2 週間時
介入の実際の使用
時間枠:2週間の期間中
介入の実際の使用は、ログ ファイルで追跡されます
2週間の期間中
介入に対する自己評価された関心
時間枠:2週間で
リッカート尺度の 4 点アンケートで評価
2週間で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年3月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月18日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月25日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NTSF2016

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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