進行性または転移した固形がんの参加者を対象に、実験的薬剤 BMS-986178 を単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて使用する免疫療法研究
進行性固形腫瘍の被験者に単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178のフェーズ1 / 2a研究
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- University of Colorado
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District of Columbia
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Washington、District of Columbia、アメリカ、20007
- Georgetown University Medical Center
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New Jersey
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Hackensack、New Jersey、アメリカ、07601
- John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center
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-
New York
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Buffalo、New York、アメリカ、14263
- Roswell Park Cancer Institute
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New York、New York、アメリカ、10032
- Columbia University Medical Center (Cumc)
-
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97239
- Oregon Health & Science University
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Portland、Oregon、アメリカ、97213
- Providence Portland Medical Center
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19111
- Fox Chase Cancer Center
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-
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-
Ramat Gan、イスラエル、52621
- Local Institution
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Tel Aviv、イスラエル、64239
- Local Institution
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Milano、イタリア、20133
- IRCCS Istituto Nazionale Tumori Milano
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Rozzano、イタリア、20089
- Istituto Clinico Humanitas
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Amsterdam、オランダ、1066 CX
- Local Institution
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Utrecht、オランダ、3584 CX
- Local Institution
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Alberta
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Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
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Ontario
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Ottawa、Ontario、カナダ、K1H 8L6
- Local Institution
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Toronto、Ontario、カナダ、M5G 1Z5
- Local Institution
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Barcelona、スペイン、08035
- H. Univ. Vall dHebron
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Madrid、スペイン、28049
- Fundación Jimenez Díaz
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Majadahonda - Madrid、スペイン、28222
- Hosp. Univ. Puerta De Hierro
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Malaga、スペイン、29010
- Hospital Universitario Virgen de la Victoria
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Pamplona、スペイン、31008
- Clinica Universidad de Navarra
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社の臨床試験への参加に関する詳細については、www.BMSStudyConnect.com をご覧ください。
包含基準:
パート 9 の場合 (腕のみ登録可能):
- -ステージIVの転移性または切除不能なトリプルネガティブ乳がん（TNBC）で、進行した転移状況で全身療法が0または1つある
- -最後の治癒目的の化学療法の受領から12か月未満の参加者は許可されます。根治的化学療法は一次治療と見なされます
- -（ネオ）アジュバント設定での化学療法の事前受領は、治療開始から6か月以上完了している限り、許容されます
- -腫瘍生検サンプル（必須の治療前および治療中の生検）は、登録されたすべての参加者に必要です
- -進行した悪性腫瘍の組織学的または細胞学的確認が必要です（転移性、再発性、難治性、および/または切除不能） 固形腫瘍の反応評価基準（RECIST）v1.1あたりの測定可能な疾患
- -Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）のパフォーマンスステータスが1以下
- 男性と女性は、該当する場合、特定の避妊方法に従うことに同意する必要があります。
除外基準:
- -T細胞免疫チェックポイント遮断薬（抗PDL1、抗PD1）による以前の治療がないことを含め、免疫療法治療を受けていない必要があります。 -リンパ内サイトカイン療法（IRX-2）の事前受領は許容されます（パート9のみ）
- 同時介入を必要とするその他の進行中の悪性腫瘍
- -抗OX40抗体、抗CD137、抗グルココルチコイド誘導TNFR関連遺伝子（抗GITR）抗体、および抗CD27などのT細胞共刺激経路を特異的に標的とする薬剤による以前の治療
- -既知または根底にある医学的または精神医学的状態および/または社会的理由で、治験責任医師またはスポンサーの意見では、治験薬の投与を参加者にとって危険にする可能性がある、または参加者の能力に悪影響を与える可能性がある 研究に従うかまたは容認する
その他のプロトコル定義の包含/除外基準が適用されます
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：パート 1: 用量漸増
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指定日指定用量
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実験的：パート 2: 用量漸増と拡大
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指定日指定用量
他の名前：
指定日指定用量
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実験的：パート 3: 用量漸増と拡大
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指定日指定用量
他の名前：
指定日指定用量
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実験的：パート 4: 投与スケジュールと調査
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指定日指定用量
他の名前：
指定日指定用量
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実験的：パート 5: 投与スケジュールと調査
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指定日指定用量
他の名前：
指定日指定用量
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実験的：パート 6: 用量の安全性と拡大
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指定日指定用量
他の名前：
指定日指定用量
他の名前：
指定日指定用量
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実験的：パート 7: 用量の安全性と拡大
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指定日指定用量
他の名前：
指定日指定用量
他の名前：
指定日指定用量
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実験的：パート 8: 線量調査
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指定日指定用量
他の名前：
指定日指定用量
指定日指定用量
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実験的：パート 9: 線量調査
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指定日指定用量
他の名前：
指定日指定用量
DPV-001 (UbiLT3 and UbiLT6): 指定日に指定量
指定日指定用量
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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用量制限毒性（DLT）を経験している参加者の数
時間枠：初回投与から初回投与後28日まで
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進行性固形腫瘍の参加者に、単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の全体的な安全性と忍容性を評価するための用量制限毒性（DLT）を経験した参加者の数。 DLT は、明確な代替原因が特定されていない有害事象 (AE) の発生率、重症度、期間に基づいて定義されます。 有害事象（AE）は、治験薬を投与された臨床調査参加者における新たな不都合な医学的発生または既存の病状の悪化として定義され、必ずしもこの治療と因果関係があるわけではありません。 |
初回投与から初回投与後28日まで
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有害事象（AE）を経験した参加者の数
時間枠：初回投与から最終投与後100日まで（最長約2.5年）
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進行性固形腫瘍の参加者に単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の全体的な安全性と忍容性を評価するための有害事象（AE）を経験した参加者の数。 有害事象（AE）は、治験薬を投与された臨床調査参加者における新たな不都合な医学的発生または既存の病状の悪化として定義され、必ずしもこの治療と因果関係があるわけではありません。 |
初回投与から最終投与後100日まで（最長約2.5年）
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重大な有害事象（SAE）を経験した参加者の数
時間枠：初回投与から最終投与後100日まで（最長約2.5年）
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BMS-986178を単独で、または進行性固形腫瘍の参加者にニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与した場合の全体的な安全性と忍容性を評価するための重篤な有害事象（SAE）を経験した参加者の数。 SAE とは、用量に関係なく、死亡に至る、生命を脅かす、入院を必要とする、または既存の入院の延長を引き起こす、永続的または重大な身体障害/無能力をもたらす、先天性異常/先天性欠損症である、および/または重要な医療イベントです。 |
初回投与から最終投与後100日まで（最長約2.5年）
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中止につながる有害事象（AE）を経験した参加者の数
時間枠：初回投与から最終投与後100日まで（最長約2.5年）
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治験薬の中止につながる有害事象（AE）を経験した参加者の数。BMS-986178 を単独で、または進行性固形腫瘍の参加者にニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与した場合の全体的な安全性と忍容性を評価します。
有害事象（AE）は、治験薬を投与された臨床調査参加者における新たな不都合な医学的発生または既存の病状の悪化として定義され、必ずしもこの治療と因果関係があるわけではありません。
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初回投与から最終投与後100日まで（最長約2.5年）
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参加者の死亡数
時間枠：初回投与から治験終了まで（最長約4年5ヶ月）
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進行性固形腫瘍の参加者に単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の全体的な安全性と忍容性を評価するための各アームの死亡数。
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初回投与から治験終了まで（最長約4年5ヶ月）
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臨床検査値異常（血液学）のある参加者数
時間枠：ベースラインから最終投与後 100 日まで (最大約 2.5 年)
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進行性固形腫瘍の参加者に単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の全体的な安全性と忍容性を評価するための臨床検査異常のある参加者の数。 結果は、National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) バージョン 4.03 に従って分類されます。 グレード 1 = 軽度 グレード 2 = 中等度 グレード 3 = 重度 グレード 4 = 生命を脅かす グレード 5 = AE に関連する死亡 |
ベースラインから最終投与後 100 日まで (最大約 2.5 年)
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臨床検査値異常（肝臓と腎臓の機能）のある参加者の数
時間枠：ベースラインから最終投与後 100 日まで (最大約 2.5 年)
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進行性固形腫瘍の参加者に単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の全体的な安全性と忍容性を評価するための臨床検査異常のある参加者の数。 結果は、National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) バージョン 4.03 に従って分類されます。 グレード 1 = 軽度 グレード 2 = 中等度 グレード 3 = 重度 グレード 4 = 生命を脅かす グレード 5 = AE に関連する死亡 |
ベースラインから最終投与後 100 日まで (最大約 2.5 年)
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臨床検査異常（その他の化学検査）のある参加者の数
時間枠：ベースラインから最終投与後 100 日まで (最大約 2.5 年)
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進行性固形腫瘍の参加者に単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の全体的な安全性と忍容性を評価するための臨床検査異常のある参加者の数。 結果は、National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) バージョン 4.03 に従って分類されます。 グレード 1 = 軽度 グレード 2 = 中等度 グレード 3 = 重度 グレード 4 = 生命を脅かす グレード 5 = AE に関連する死亡 |
ベースラインから最終投与後 100 日まで (最大約 2.5 年)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的奏効率 (ORR)
時間枠：ベースラインから約2.5年まで
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RECIST v1.1 を使用した腫瘍反応の評価に基づいて、最良の全体的な反応 (BOR) が完全反応 (CR) または部分反応 (PR) である参加者の総数。 標的病変に対する固形腫瘍基準（RECIST v1.0）の応答評価基準ごと： 完全奏効 (CR): すべての標的病変の消失。 部分奏効 (PR): 標的病変の直径の合計が少なくとも 30% 減少。 総合反応 (OR) = CR + PR ベースラインは、最初の投与日時の前の最後の非欠損測定値として定義されます。 |
ベースラインから約2.5年まで
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応答期間 (DOR)
時間枠：ベースラインから約2.5年まで
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最初の奏効日からその後の病勢進行または死亡日までの時間 (再治療後の死亡は考慮されません)、完全奏効 (CR) または部分奏効の最良の全奏効 (BOR) が得られた参加者で最初に発生した方応答 (PR)。 最良の全体的な反応 (BOR) は、標的病変に対する固形腫瘍の反応評価基準 (RECIST v1.0) に従って評価されます。 完全奏効 (CR): すべての標的病変の消失。 部分奏効 (PR): 標的病変の直径の合計が少なくとも 30% 減少。 ベースラインは、最初の投与日時の前の最後の非欠損測定値として定義されます。 打ち切られた回答の割合が高いため、推定中央値は誤解を招く可能性があります |
ベースラインから約2.5年まで
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24週での無増悪生存率（PFS）率
時間枠：初回投与から24週間後
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最初の投与日から 24 週間経過した時点で進行がなく、生存している治療を受けた参加者の割合。
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初回投与から24週間後
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Cmax: 観察された最大血清濃度
時間枠：サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の薬物動態を評価するために、投与後に観察された最大血清濃度を測定した。 注: 幾何学的 CV は計算されていません。 算術 % CV が代わりに報告されます。 |
サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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Tmax: 観察された最大血清濃度の時間
時間枠：サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の薬物動態を評価するために、投与後に観察された最大血清濃度の時間を測定しました
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サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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AUC(0-t): 時間 0 から時間 t までの血清濃度-時間曲線の下の領域
時間枠：サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の薬物動態を評価するために、投与後に時間0から時間tまでの血清濃度-時間曲線下の面積を測定しました。 注: 幾何学的 CV は計算されていません。 算術 % CV が代わりに報告されます。 |
サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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AUC(TAU): 1回の投与間隔における血清濃度-時間曲線下面積
時間枠：サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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単独またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の薬物動態を評価するために、投与後に1回の投与間隔における血清濃度-時間曲線下面積を測定した。 注: 幾何学的 CV は計算されていません。 算術 % CV が代わりに報告されます。 |
サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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Ctau：集中的なサンプルが収集された場合の投与間隔の終わりに観察された血清濃度
時間枠：サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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集中的なサンプルが収集される投与間隔の終わりに観察された血清濃度は、投与後に測定され、単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の薬物動態を評価しました。 注: 幾何学的 CV は計算されていません。 算術 % CV が代わりに報告されます。 |
サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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CLT: トータル ボディ クリアランス
時間枠：サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の薬物動態を評価するために、投与後に全身クリアランスを測定した。 注: 幾何学的 CV は計算されていません。 算術 % CV が代わりに報告されます。 |
サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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Css-avg: 投与間隔の平均濃度 (AUC(TAU)/タウ)
時間枠：サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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投与間隔にわたる平均濃度 (AUC(TAU)/tau) を投与後に測定して、単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与された BMS-986178 の薬物動態を評価しました。 注: 幾何学的 CV は計算されていません。 算術 % CV が代わりに報告されます。 |
サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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AI: 累積指数。定常状態でのばく露測定値の比率 (Cmax)
時間枠：サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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初回投与後の暴露測定値に対する定常状態での暴露測定値の比を投与後に測定して、単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の薬物動態を評価した。 注: 幾何学的 CV は計算されていません。 算術 % CV が代わりに報告されます。 |
サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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AI: 累積指数。定常状態でのばく露測定の比率 (AUC)
時間枠：サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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初回投与後の暴露測定値に対する定常状態での暴露測定値の比を投与後に測定して、単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の薬物動態を評価した。 注: 幾何学的 CV は計算されていません。 算術 % CV が代わりに報告されます。 |
サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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AI: 累積指数。定常状態での曝露指標の比率 (Ctau)
時間枠：サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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初回投与後の暴露測定値に対する定常状態での暴露測定値の比を投与後に測定して、単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の薬物動態を評価した。 注: 幾何学的 CV は計算されていません。 算術 % CV が代わりに報告されます。 |
サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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T-HALFeff: 特定の暴露測定値で観察された蓄積の程度を説明する効果的な消失半減期 (暴露測定値には AUC(TAU)、Cmax が含まれる)
時間枠：サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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特定の曝露測定で観察された蓄積の程度を説明する有効な消失半減期は、単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の薬物動態を評価するために投与後に測定されました
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サイクル 1 ～ 9 のタイムポイントには、（投与前、投与後 0.30、4、24、72、168、336、696 時間）を含めることができます。
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Ctrough: トラフ観測血漿濃度
時間枠：サイクル 1 ～ 17 のタイムポイントに含めることができる (投与前、投与後 336、504、672 時間)
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単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与されたBMS-986178の薬物動態を評価するために、投与後に観察されたトラフ血漿濃度（これには投与前濃度およびCtau濃度が含まれます）が測定されました。 注: 幾何学的 CV は計算されていません。 算術 % CV が代わりに報告されます。 |
サイクル 1 ～ 17 のタイムポイントに含めることができる (投与前、投与後 336、504、672 時間)
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BMS-986178 に対する陽性の抗薬物抗体 (ADA) の頻度
時間枠：サイクル 1 ～ 6 のタイムポイントに含めることができる (投与前、投与後 696 時間)
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陽性の抗薬物抗体 (ADA) を持つ参加者の数は、単独で、またはニボルマブおよび/またはイピリムマブと組み合わせて投与された BMS-986178 の免疫原性を特徴付けるために評価されます。
ADA陽性：治療開始後の任意の時点で、ベースラインと比較して少なくとも1つのADA陽性サンプル（ベースラインでADA陰性、またはADA力価がベースライン陽性力価よりも少なくとも4倍以上（> =）である）を持つ参加者。
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サイクル 1 ～ 6 のタイムポイントに含めることができる (投与前、投与後 696 時間)
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ニボルマブに対する陽性抗薬物抗体（ADA）の頻度
時間枠：サイクル 1 ～ 6 のタイムポイントには、(投与前、投与後 336、696 時間) を含めることができます。
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陽性の抗薬物抗体（ADA）を持つ参加者の数は、BMS-986178 とともに投与されたニボルマブの免疫原性を特徴付けるために評価されます。治療開始後の任意の時点で、ベースライン陽性力価の少なくとも 4 倍以上 (>=) であること。
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サイクル 1 ～ 6 のタイムポイントには、(投与前、投与後 336、696 時間) を含めることができます。
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イピリムマブに対する陽性の抗薬物抗体 (ADA) の頻度。
時間枠：サイクル 1 ～ 6 のタイムポイントに含めることができる (投与前、投与後 696 時間)
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陽性の抗薬物抗体 (ADA) を持つ参加者の数は、BMS-986178 とともに投与されたイピリムマブの免疫原性を特徴付けるために評価されます。治療開始後の任意の時点で、ベースライン陽性力価の少なくとも 4 倍以上 (>=) であること。
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サイクル 1 ～ 6 のタイムポイントに含めることができる (投与前、投与後 696 時間)
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パート 8 で可溶性 OX40 および末梢 OX40 受容体の占有率の薬力学的バイオマーカーの変化を示す参加者の数
時間枠：サイクル 1 ～ 6 のタイムポイントには、(投与前、投与後 24、168、336、672、1848 時間) を含めることができます。
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パート 8 で、可溶性 OX40 および末梢 OX40 受容体の占有率の薬力学的バイオマーカーの変化を示す参加者の数。
治療後の受容体占有率80%の閾値が適用された。
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サイクル 1 ～ 6 のタイムポイントには、(投与前、投与後 24、168、336、672、1848 時間) を含めることができます。
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パート8のニボルマブまたはニボルマブ単独療法と組み合わせたBMS-986178の腫瘍薬力学
時間枠：スクリーニング、サイクル 1 ～ 2 のタイムポイントには、（投与前、投与後 336、1848 時間）を含めることができます
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ニボルマブまたはニボルマブ単剤療法と併用したBMS-986178の腫瘍薬力学
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スクリーニング、サイクル 1 ～ 2 のタイムポイントには、（投与前、投与後 336、1848 時間）を含めることができます
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パート9のニボルマブまたはニボルマブ単剤療法と組み合わせたDPV-001による持続的なT細胞増殖を伴う参加者の数
時間枠：サイクル 1 ～ 6 のタイムポイントには、(投与前、投与後 24、168、336、672、1848 時間) を含めることができます。
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ニボルマブまたはニボルマブ単剤療法と組み合わせたDPV-001による持続的T細胞増殖の参加者の数は、薬力学バイオマーカーの変化を示すために評価されました
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サイクル 1 ～ 6 のタイムポイントには、(投与前、投与後 24、168、336、672、1848 時間) を含めることができます。
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協力者と研究者
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CA012-004
- 2015-004816-39 (EudraCT番号)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件アメリカ
イピリムマブの臨床試験
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