このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

PTSDの鍼治療 (PTSD ACU)

2024年4月9日 更新者:VA Office of Research and Development

退役軍人の PTSD に対する鍼治療

PTSDの退役軍人に対する現在の治療法には、患者がトラウマ的な出来事について話すことで、それらに対する感受性を鈍らせる投薬や治療が含まれます。 これらの治療法は多くの人に効果がありますが、大部分の退役軍人は投薬や暴露療法を望んでいません. 研究者らは、治療の選択肢を広げるために、PTSD の鍼治療 (ACU) を開発しました。 研究者の最初の研究は、それがほとんどの人を助けたことを示しました. ただし、研究者は、ACU を偽の鍼治療 (重要でない部位に針を少なくする) などのプラセボと比較し、ACU が PTSD の異常な生理機能を変化させるかどうかを判断することによって、ACU が機能するというより良い科学的証拠を必要としています。 この調査では、90 人の退役軍人が (コイントスのように) ランダムに割り当てられ、ACU またはシャムのいずれかを受け取ります。 研究者らは、ACU 治療を受けた患者は、偽のグループの患者よりも PTSD と生理機能 (驚愕反応が少ない - 皮膚センサーを使用して非侵襲的に評価) でより多くの改善があることを発見することを期待しています。 この研究は、VA での PTSD に対する鍼治療の使用をサポートする情報を提供し、治療の選択肢を広げます。

調査の概要

詳細な説明

心的外傷後ストレス障害 (PTSD) は衰弱性があり、一般的です (ベトナム退役軍人で最大 30%、アフガニスタンとイラク退役軍人で最大 16%)。 かなりの数の退役軍人が、トラウマ関連の記憶からの回避のために、効果的なトラウマに焦点を当てた治療に従事していないか、または脱落しています。 この制限のため、また科学文献が鍼治療が PTSD 症状に有効である可能性を示唆しているため、研究者は PTSD に対する鍼治療介入を開発し、肯定的な効果を示す臨床試験を実施しました。 これは、出版された唯一の PTSD に対する鍼治療の質の高い試験であり、そのため、PTSD に対する現在の VA/DoD ガイドラインでは、鍼治療は PTSD 治療の「B」推奨 (公正な証拠、サービスの提供) であると述べられています。 この民間研究では、鍼治療を効果的な治療法 (CBT) および待機リスト コントロールと比較しましたが、プラセボ コントロールはありませんでした。 また、調査によると、退役軍人は民間人とは異なる治療法に反応する可能性があります. 退役軍人の PTSD に対する「A」エビデンスに基づく介入として推奨するには、PTSD に対する鍼治療の有効性に関するより決定的なデータが必要です。 具体的には、鍼治療がプラセボ コントロールよりも優れていること、および PTSD の生物学的異常に効果があることを示すことが重要です。 この研究の目的は、「偽の」鍼治療の効果よりも統計的に大きく臨床的に重要な臨床的および生物学的効果を示すことにより、PTSD に対する鍼治療の有効性を実証することです。 現在の知識と、実験計画における効率的、倫理的、およびベスト プラクティスの必要性を考えると、主な目的は、verum 鍼治療 (ACU) とプラセボ最小ニードリング偽鍼治療 (MIN) を比較するランダム化比較試験によって最もよく達成されます。 目標は、有意な肯定的なシグナルについて ACU を評価することであり、ACU を他の介入と比較したり、治療の持続性を評価したりすることではありません。 鍼治療は、12 週間にわたって 24 回のセッションで行われます。 主な仮説は、PTSD 症状の重症度に対する ACU の有効性は大きく (治療前後の Cohen の d > 0.8)、MIN よりも有意に優れている (グループ間で Cohen の d > 0.30、80% の確率で真のグループを検出する) というものです。 p<0.05 (両面) での差。 第 2 の仮説は、MIN と比較して、ACU は精神生理学的反応の治療前から治療後の有意に大きな変化 (恐怖条件付け手順中の EMG 瞬目による驚愕の減少) に関連するというものです。 研究デザインは、2 アーム、並行グループ、前向きランダム化比較試験 (RCT) です。 サンプル フレームは、慢性 PTSD の退役軍人であり、ロング ビーチ VA でケアを求めている人々からの利便性のサンプルです。 除外基準は、生物学的評価に重大な影響を与える可能性がある、または危害の危険にさらされる可能性がある、PTSD治療の交絡であることが知られている特徴、非遵守または治療に対する否定的な反応に関連する特徴を持つ個人を除外することを目的としています。 サンプルサイズ (90) は、仮説を検証するのに十分な検出力を提供します。 被験者は、コンピューターで生成された適応ランダム化によって介入グループに割り当てられます。 一般的な線形混合モデルを使用して、仮定された効果を経時的に評価し(治療の途中、治療の終了、1か月のフォローアップ)、症状のベースラインの重症度と人口統計学的特徴(年齢、性別など)を意図を使用して制御します。モデリングを扱います。 被験者内および被験者間の結果効果サイズ (Cohen's d) が計算されます。 潜在的なモデレーターとして治療の忠実度と治療の期待値を評価するために、モデルに相互作用項が含まれます。 研究結果は、PTSDに対する鍼治療の合理的な使用について決定を下すためのより多くの情報を臨床医や政策立案者に提供します。 鍼治療は多くの支持者によって PTSD のためにもてはやされているため、これは重要です。 トラウマに焦点を当てた心理療法に従事する気がない、または現在の治療法が効果的でない PTSD 患者に到達する可能性があります。 このプロジェクトの目的は、PTSD や補完医療など、臨床科学研究開発 (CSR&D) にとって特に関心のある優先研究分野と一致しており、すべての参加者は退役軍人病院の退役軍人です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

92

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Long Beach、California、アメリカ、90822
        • VA Long Beach Healthcare System, Long Beach, CA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

包含基準は、戦闘外傷による少なくとも中等度の慢性 PTSD を持つ退役軍人の比較的均質でありながら一般化可能なサンプルを募集することを目的としています。 基準は次のとおりです。

  • 18歳から55歳までの退役軍人
  • Clinicalian Administered PTSD Scale (CAPS-5) における慢性 PTSD の DSM-5 基準
  • CAPS-5 の合計スコアが 26 を超え、4 つの症状クラスターのそれぞれの基準を満たすことにより、少なくとも中等度の PTSD。
  • 資格のある人は、一般的にPTSDに併存する他の症状を持つことが許可されます。 この戦略は、慢性PSTD患者の実行可能で一般化可能なサンプルを提供しますが、これらは包含基準または除外基準にはなりません。

    • 不安
    • 軽度から中等度のうつ病
  • 女性やマイノリティーを募集します

除外基準:

除外基準は、PTSD治療の交絡であることが知られている特徴、生物学的評価に重大な影響を与える可能性がある特徴、過去の不遵守または治療抵抗を示す特徴、または危害の危険にさらされる可能性がある個人を除外することを目的としています。 基準は次のとおりです。

  • 現在および過去6か月の精神病
  • -過去6か月以内の物質依存(耐性および/または離脱の証拠)
  • 甲状腺疾患
  • 意思決定不能(認知症など)
  • 生物学的発現に影響を与える可能性のある中枢作用薬。

    • β遮断薬
    • アヘン剤
    • >10mg相当のジアゼパム/日
  • アヘン剤を必要とする痛みのレベル
  • -神経精神医学的後遺症を引き起こす化学物質または物理的外傷への既知の曝露
  • -重度のうつ病(Beck Depression Inventory-IIスコア> 30)は、PTSDよりも臨床的に重要であると見なされます。これは、正確なPTSD診断と生物学的測定にバイアスをかける可能性があるためです
  • 診断された未治療の睡眠呼吸障害 (SBD) は、治療の混乱を招く
  • 50夜以上のいびきと以下のいずれかのいびきによって示されるSBDのリスクが高い:

    • 目撃された無呼吸
    • 朝の気分がすっきりしない > 50 回の朝
    • 日中の眠気は、テレビを見たり、読書をしたりするなどの日常的な作業で眠りにつくことによって示されます
  • 2つ以上のエビデンスに基づくPTSD治療に反応しない

    • 12週間の適切な投薬または長期暴露(PE)の完了
    • 認知処理療法(CPT)
    • または集中的なプログラム
  • -PTSDの過程で治療を中止するか、3回以上欠席することによって示される治療の非遵守 証拠に基づく治療(EBT)
  • Dissociative Experiences Scale - II (Bernstein & Putnam, 1986) で 25 以上のスコアによって示される高度の解離
  • 兵役前の過去の慢性PTSD
  • PTSDに対する現在の積極的な精神療法
  • 過去1年間に鍼治療を受けた
  • 妊娠
  • 安定した用量(8週間)で投薬を受けている人:

    • うつ
    • 不安
    • PTSD
    • または睡眠、または研究を混乱させる可能性のあるその他の向精神薬であり、参加基準を満たし、試験期間中これらの薬物療法を継続する人は除外されません(付録5のリスト)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヴェルム鍼
処方された部位での伝統的な中国医学(TCM)ベースの鍼治療
鍼治療は、個人の生物学に影響を与えるために、1 つまたは複数の所定のポイントに針を挿入して刺激することを示す一般的な用語です。
他の名前:
  • 伝統的な中国医学
偽コンパレータ:最小限のニードリング
同じ数のサイトでの浅い針と非ツボ針
偽鍼治療とは、挿入されているかどうかにかかわらず、臨床的に重要な生物学的効果が期待されていない体のポイントに針を使用することを示す一般的な用語です。
他の名前:
  • プラセボ鍼

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床医が管理する PSTD スケール - CAPS 5 における PTSD 症状の重症度の治療前から治療後までの変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
臨床医管理 PTSD スケール (CAPS) (Blake et al、1995) は、PTSD の構造化された診断面接です。 DSM-5 基準に基づく CAPS-5 が使用されます。 CAPS-5 には 20 の症状項目があり、それぞれ 0 (なし) から 4 (重度) で評価されます。 >2 の評価は、診断目的で肯定的なスコアとみなされます。 DSM-5 診断ルールでは、他の障害基準に加えて、少なくとも 1 つの基準 B 症状、1 つの基準 C 症状、2 つの基準 D 症状、および 2 つの基準 E 症状の存在が必要です。 最小スコアは 0 です。最高スコアは 80 です。 スコアが高いほど症状は重くなり、結果は悪化します。 DSM-5 CAPS カットオフ スコアが 26 を超え、かつ 4 つの症状クラスター基準のそれぞれを満たすことが、研究の対象および結果に使用されます。
ベースラインと 12 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
まばたき驚愕増強におけるベースラインからの変化率
時間枠:ベースライン、12週間
扁桃体は驚愕回路に直接接続されているため、まばたきの筋電図(EMG)で測定される驚愕反応は、恐怖条件付けと恐怖消滅を調査するための理想的な翻訳ツールとなります。 生の EMG 信号は、28 Hz ハイパス フィルターと 500 Hz ローパス フィルターを使用して、実験セッション全体を通じて 1000 Hz のレートで記録されます (Blumenthal et al., 2005; Psychophysiology, 42: 1-15)。 生信号は保存され、分析のためにマイクロボルト (V) 値でエクスポートされます。
ベースライン、12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Michael Hollifield, MD、VA Long Beach Healthcare System, Long Beach, CA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月5日

一次修了 (実際)

2022年6月15日

研究の完了 (実際)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2016年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月12日

最初の投稿 (推定)

2016年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月9日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

心的外傷後ストレス障害の臨床試験

手順: 鍼治療の臨床試験

3
購読する