High Dose Vitamin D Replacement in Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplantation
2020年8月18日 更新者:Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Safety and Efficacy of Single, High Dose Vitamin D Replacement in Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplantation
The purpose of this study is to test the efficacy and safety of high dose vitamin D therapy among HSCT patients in a tiered, step-wise manner (step one/two) in order to define treatment doses capable of providing vitamin D sufficiency.
調査の概要
詳細な説明
Vitamin D deficiency is common in childhood and has been associated with increased incidence of graft versus host disease (GVHD) and decreased survival in patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
Recently, quality improvement efforts to correct serum vitamin D levels among inpatients at CCHMC who have already received HSCT and who were vitamin D deficient suggest that current recommended doses of vitamin D are inadequate to treat vitamin D deficiency.
Possible hindrances to vitamin D treatment in the HSCT population include malabsorption related to gut GVHD, mucositis, increased requirement for calcium and/or vitamin D, kidney disease, liver disease, and infection.
Single, high dose vitamin D treatment (stoss-therapy) has been utilized effectively to treat rickets and other chronic illnesses such as cystic fibrosis in children.
The investigators hypothesize that stoss-therapy provided orally prior to transplantation will result in rapid and sustained correction of vitamin D deficiency in children who require HSCT.
The investigators propose to test the efficacy and safety of high dose vitamin D therapy among HSCT patients in a tiered, step-wise manner (step one/two) in order to define treatment doses capable of providing vitamin D sufficiency.
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Step 1: Patients who are preparing for HSCT, 25OHD level (<50 ng/mL), and no prior history of HSCT.
- Step 2: Patients who are preparing for HSCT 25OHD level (<50 ng/mL).
Exclusion Criteria (both Step 1 and Step 2):
- Patients with history of pathologic fractures,
- uncorrected hypocalcemia or hypophosphatemia,
- known history of nephrocalcinosis or nephrolithiasis,
- current granulomatous disease,
- those currently in ICU.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Vitamin D
Enrolled subjects will receive one observed oral vitamin D dose (based on current vitamin D status and rounded to the nearest 5000IU) within 2 weeks prior to their HSCT.
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他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Serum 25OHD level
時間枠:Weekly for 8 weeks
|
Weekly for 8 weeks
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Jonathan Howell, MD、Cincinnati Children's Hosptial Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年8月26日
一次修了 (実際)
2017年3月16日
研究の完了 (実際)
2017年5月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月19日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月18日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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