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認知スキルを向上させるように設計された短いトレーニング プログラムが 4 歳児の数学スキルを向上させるかどうかのテスト

2018年11月5日 更新者:Emma Blakey、University of Sheffield

就学前の子供の多様なサンプルにおける数学的推論を改善するための短期実行機能トレーニング介入のテスト

この研究では、記憶力と注意力を向上させるために設計された短い訓練プログラムが、さまざまな社会経済的背景を持つ未就学児の数学的推論に役立つかどうかをテストします。 研究者は、利益がどれくらい持続するか、また介入効果が不利な背景を持つ子供たちにとってより大きくなるかどうかをテストします。 その目的は、子供たちがトレーニングから最も恩恵を受けることができる年齢で、アカデミックスキルを支えることが知られているスキルを改善することによって達成ギャップを埋めることを目的とした介入をテストすることです.

調査の概要

詳細な説明

さまざまな分野における子どもの学業成績は、実行機能のスキル、特に情報を維持および更新する能力 (作業記憶) と、不適切な反応を抑制する能力 (抑制制御) に関連しています。 これらのスキルは就学前の時期に大きく発達します。 特に、就学前の実行機能スキルは、数学の同時およびその後の学業成績と同様に、学校の準備が整っていることを強く予測します。 このプロジェクトの目的は、未就学児の実行機能を改善するために特別に設計された介入をテストすることです。 この研究は、CONSORT (2010) ガイドラインに従って、通常は発育中の未就学児 (約 4 歳) を対象に実施されます。 この研究には、社会経済的に恵まれた家庭と恵まれない家庭の子供が含まれます。 子供たちは、実行機能トレーニンググループまたはアクティブコントロールグループのいずれかに無作為に割り当てられます。 プロジェクト外部の指名された人物が無作為割り当てプロセスを実施します。 ランダムな割り当ては、各ナーサリの各グループの数がほぼ偶数になるように、各ナーサリに対して行われます。 両方のグループの子供たちは、週に 1 回、15 ~ 20 分のコンピュータ化されたタスクを 4 週間完了します。 調査員は、訓練を受けた子供たちを、活動に関して訓練と密接に一致する実対照群と比較します。 改善を確認するために、研究者はベースライン (トレーニングの 1 週間前) で認知能力と数学能力を測定します。トレーニング後 1 週間。トレーニング後 3 か月。そして研修後1年。 これらの評価は、子供のグループを知らないテスターに​​よって実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

175

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sheffield、イギリス
        • The University of Sheffield

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 小学校付属の保育園に通っていること。
  • 英語を話し、理解する必要があります(クラスの教師がこれについてアドバイスします)。
  • -ベースラインで完了した作業記憶の少なくとも1つの測定と、ベースラインで完了した抑制制御の1つの測定が必要です。

除外基準:

  • 重度の身体的、精神的または学習障害と診断されている、または既知であってはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実行機能介入
介入は、15 ~ 20 分間続く週 4 回のセッションで構成されます。 これらのセッションでは、子供たちは、作業記憶と抑制制御を必要とするコンピューター化されたタスクを完了します。 これらのタスクは子供にやさしく、実行機能の確立された尺度に基づいています。 作業記憶タスクには、情報を念頭に置いて情報を処理すること (たとえば、動き回るさまざまな場所に隠れているアイテムを見つけること) と、支配的ではあるが誤った反応を抑制すること (たとえば、子供がサメではなく魚を捕まえようとするゲーム) が含まれます。 子どもたちは、自分の反応に対するフィードバックを受け取ります。 1 回のセッションで 75% 以上の正解率が得られた場合、次のセッションで難易度が上がります。
実行機能トレーニング グループでは、子供たちは、15 ~ 20 分の週 4 回のセッションで、ワーキング メモリと抑制制御を必要とするコンピューター化されたタスクを完了します。 目的は、実行機能のスキルを向上させることです。 アクティブ コントロール グループでは、子供たちは、15 ~ 20 分の週 4 回のセッションで、簡単な意思決定と視覚的な検索スキルを必要とするコンピューター化されたタスクを完了します。
アクティブコンパレータ:視覚的な検索と簡単な意思決定
コントロール タスク プログラムは、介入と同様に、15 ~ 20 分の週 4 回のセッションで構成されます。 これらのセッションでは、子供たちは実行機能のスキルを必要としないコンピューター化されたタスクを完了します。 代わりに、単純な注意力と意思決定スキル、および視覚的な検索スキルが必要です。 たとえば、気を散らすもの (宇宙船など) の中からアイテムを見つけたり、鳥と魚のどちらが飛べるかを判断したりします。 子どもたちは、自分の反応に対するフィードバックを受け取ります。
これがアクティブコントロール条件です。 子どもたちは、15 ~ 20 分の週 4 回のセッションで、簡単な意思決定と視覚的な検索スキルを必要とするコンピューター化されたタスクを完了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WIAT-II 数学的推論サブテストによって測定された数学的推論スコアの変化。
時間枠:ベースライン = 介入の 1 週間前。事後テスト = 介入後 1 週間、介入後 3 か月。
研究者は、これを測定するために Wechsler Individual Achievement Test-II を使用します (WIAT-II; Wechsler, 2005)。
ベースライン = 介入の 1 週間前。事後テスト = 介入後 1 週間、介入後 3 か月。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
WIAT-II 数学的推論サブテストによって測定される数学的推論の長期的な変化。
時間枠:ベースラインから 1 年間のトレーニング後
ベースラインから 1 年間のトレーニング後
Backward Word Span タスクによって測定される言語作業記憶の変化。
時間枠:ベースラインから介入後 1 週間、ベースラインから介入後 3 か月、ベースラインから介入後 1 年。
ベースラインから介入後 1 週間、ベースラインから介入後 3 か月、ベースラインから介入後 1 年。
コルシ ブロック タスクによって測定される視空間ワーキング メモリの変化。
時間枠:ベースラインから介入後 1 週間、ベースラインから介入後 3 か月、ベースラインから介入後 1 年。
ベースラインから介入後 1 週間、ベースラインから介入後 3 か月、ベースラインから介入後 1 年。
草/雪タスクによって測定される抑制制御の変化。
時間枠:ベースラインから介入後 1 週間、ベースラインから介入後 3 か月、ベースラインから介入後 1 年。
ベースラインから介入後 1 週間、ベースラインから介入後 3 か月、ベースラインから介入後 1 年。
ペグ タッピング タスクによって測定される抑制制御の変化。
時間枠:ベースラインから介入後 1 週間、ベースラインから介入後 3 か月、ベースラインから介入後 1 年。
ベースラインから介入後 1 週間、ベースラインから介入後 3 か月、ベースラインから介入後 1 年。
Classroom Engagement Scale (FitzPatrick & Pagani, 2012) を使用して教師が評価したクラスルーム エンゲージメント スコアの変化。
時間枠:ベースラインから介入後 3 か月、ベースラインから介入後 1 年。
ベースラインから介入後 3 か月、ベースラインから介入後 1 年。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月1日

一次修了 (実際)

2017年7月14日

研究の完了 (実際)

2018年7月31日

試験登録日

最初に提出

2017年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月20日

最初の投稿 (実際)

2017年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月5日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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