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陸軍レジリエンス訓練の心理生物学的評価 (OpPHX)

2019年1月10日 更新者:Military Academy at ETH Zurich
この研究では、若い健康な男性士官候補生のストレスと回復力に関連する心理生物学的要因に対する回復力トレーニングの影響を評価しています。 参加者の半数はレジリエンス研修に参加し、残りの半数はコントロール研修(ダイバーシティマネジメント研修)に参加します。

調査の概要

詳細な説明

レジリエンス トレーニング (陸軍レジリエンス トレーニング / ART) は、スイス軍のニーズに合わせて適応された、認知行動療法 (CBT) とポジティブ心理学の確立された方法に基づいたストレス予防プログラムです。 ART は、健康な被験者が緊張を乗り越える方法を学べるように設計されています。

ダイバーシティ マネジメント トレーニング (DMT) は、社会的スキルを促進することを目的としており、コントロール条件として機能します。 DMT は軍事訓練の一部ですが、研究対象者には必須ではありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

91

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Basel-Land
      • Liestal、Basel-Land、スイス、4410
        • Swiss Military Caserne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • スイス陸軍歩兵士官学校の士官候補生 Inf OS 10-1/17

除外基準:

  • いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:陸軍のレジリエンストレーニング
レジリエンス トレーニング: 各 90 分の 4 つのトレーニング セッション (軍事訓練の 3 週目、5 週目、6 週目、7 週目)、教室で、ストレス管理とレジリエンス関連のトピックに関する心理教育的インプット、認知行動介入および適度な演習
Army Resilience Training は、各 90 分の 4 つのトレーニング セッションで構成されます。 参加者は、自分のストレス管理(思考、感情、行動の結果、対処戦略を含む)を反映し、特定の戦略を使用して回復力を構築することを学びます。
他の名前:
  • レジリエンストレーニング
アクティブコンパレータ:ダイバーシティマネジメント研修
ダイバーシティ管理: 各 90 分の 4 つのトレーニング セッション (軍事訓練の第 3、5、6、7 週目)、座学、社会的意識と演習に関する心理教育的インプット
ダイバーシティマネジメント研修は、1回90分の4回の研修で構成されています。 参加者は、さまざまな状況や環境を反映した多様性と社会意識について学びます。
他の名前:
  • ダイバーシティマネジメント

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数変動 (HRV) の変化
時間枠:軍事訓練の 2 週間目 (ベースライン) と 9 週間目
変化は、ベースライン (2 週目) と 9 週目のレジリエンス トレーニング (介入) 後の HRV との差です。
軍事訓練の 2 週間目 (ベースライン) と 9 週間目
唾液コルチゾール力価の変化に関する曲線下面積 (AUC)
時間枠:軍事訓練の第 2 週と第 9 週
ストレスにさらされている間; 6 つの唾液サンプルが採取され、コルチゾール反応性が分析されます。
軍事訓練の第 2 週と第 9 週
テストステロンレベルの変化
時間枠:軍事訓練の第 2 週と第 9 週
ストレスにさらされている間; 4 つの唾液サンプルが採取され、テストステロン レベルが分析されます。
軍事訓練の第 2 週と第 9 週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性の心理的ストレスの強度
時間枠:軍事訓練の第 2 週、9 週、12 週
Visual Analogue Scale で測定された知覚ストレス強度
軍事訓練の第 2 週、9 週、12 週
急性の心理的ストレスの影響
時間枠:軍事訓練の第 2 週、9 週、12 週
ポジティブ・ネガティブ・アフェクトで測定される知覚ストレス
軍事訓練の第 2 週、9 週、12 週
ストレス評価
時間枠:軍事訓練の第 2 週、9 週、12 週
一次評価および二次評価によって測定される知覚ストレス評価
軍事訓練の第 2 週、9 週、12 週

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復力
時間枠:軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
回復力は次のアンケートによって測定されます: 簡単な回復力スケール
軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
心理的抵抗
時間枠:軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
次のアンケートによって測定される心理的抵抗力: レジリエンス スケール RS-11
軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
感じるストレス
時間枠:B軍事訓練の第 1 週と第 15 週およびフォローアップ (+7 か月)
ストレス管理は次のアンケートによって測定されます: 知覚ストレスアンケート
B軍事訓練の第 1 週と第 15 週およびフォローアップ (+7 か月)
ストレス反応性
時間枠:B軍事訓練の第 1 週と第 15 週およびフォローアップ (+7 か月)
ストレス管理は次のアンケートによって測定されます: ストレス反応性スケール
B軍事訓練の第 1 週と第 15 週およびフォローアップ (+7 か月)
対処戦略
時間枠:軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
ストレス管理は次のアンケートによって測定されます: ストレスフルな状況の対処リスト
軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
認知感情の制御
時間枠:軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
ストレス管理は次のアンケートによって測定されます: 認知感情制御アンケート
軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
人格
時間枠:軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
以下のアンケートで性格を測定: NEO-Five Factor Inventory
軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
ダークトライアド
時間枠:軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
Dark Triad は次のアンケートによって測定されました: Dark Triad / Dirty Dozen
軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
自尊心
時間枠:軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
自尊心は次のアンケートによって測定されます: ローゼンバーグ自尊心スケール
軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
楽観
時間枠:軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
次のアンケートで楽観性を測定: 人生指向テスト
軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
ソーシャルサポート
時間枠:軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
次のアンケートによって測定されたソーシャル サポート: ベルリン ソーシャル サポート スケール
軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
健康
時間枠:軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
健康状態は次のアンケートによって測定されます: マーストリヒトのバイタル疲労度アンケート
軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
寝る
時間枠:軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
睡眠は次のアンケートによって測定されました: ピッツバーグ睡眠の質指数
軍事訓練の 1 週間目と 15 週間目およびフォローアップ (+7 か月)
リーダーシップ
時間枠:フォローアップ (+7 か月)
リーダーシップは次のアンケートによって測定されます: リーダーメンバーの交流
フォローアップ (+7 か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Hubert Annen, PhD、Military Academy at ETH Zurich

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月14日

一次修了 (実際)

2018年7月31日

研究の完了 (実際)

2018年8月17日

試験登録日

最初に提出

2017年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月7日

最初の投稿 (実際)

2017年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月10日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Project ID 2017-00841

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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