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WATCHMANN バーチャル精巣腫瘍クリニック

2024年8月19日 更新者:University Health Network, Toronto

WATChmAN (Web 仮想精巣がんクリニック) の評価: ステージ I の精巣がんに対する電子監視ツールの有効性を推定するためのランダム化対照研究

マーガレット王女の集学的精巣がん (TCa) クリニックには、オンタリオ州の精巣がん患者の 25% 以上が来院しており、その多くは長距離を移動しています。 幸いなことに、ほとんどの症例は精巣に限定されており、定期的な血液検査と画像検査により治癒可能な段階で再発を検出する「積極的監視」(AS)によって管理されます。 これには現在、5~9年にわたって複数回の来院が必要です。 この追跡調査は時間と費用がかかり、遵守するのが難しく、患者にとって満足のいくものではない可能性があります。 このプロジェクトの目標は、仮想がん追跡調査を実行するための効率的な技術プラットフォームを開発することです。 このプラットフォームは、Web ベースの仮想精巣癌クリニックの頭文字をとって「WATCHMAN」と名付けられました。 これにより、費用と時間のかかる対面訪問の代わりに、すべての仮想フォローアップ訪問に安全なオンライン インターフェイスが提供されます。 研究者らは、患者の満足度が向上し、がん治療の追跡調査にかかる費用が大幅に削減されることを期待しています。 さらに、研究者らはコンプライアンスの向上を期待しており、それがより安全なケアにつながるだろう。 TCa は作業プラットフォームとして機能しますが、研究者らは最終製品が拡張可能で他のがん(例: がん)にも一般化できることを構想しています。 前立腺がんサーベイランス)を州全体で実施。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

標準治療群に無作為に割り付けられた患者は、プリンセス・マーガレット病院の集学的精巣腫瘍クリニックが作成した積極的監視プロトコルに従う必要がある。 これには、患者の精巣癌の診断(セミノーマか非セミノーマか)に応じて、5~9年間の所定の間隔で血液マーカーとCT検査が行われます。 このグループに無作為に割り当てられた場合、参加者は集学的精巣腫瘍クリニックに戻り、診療予約で対面で監視検査の結果を受け取る必要があります。 これらの監視検査とフォローアップ訪問に加えて、参加者は対面での積極的な監視プログラムへの満足度に関するアンケートに回答することも求められます。 これらのアンケートは完了するまでに約 10 ~ 15 分かかり、主に複数選択式になります。 これらの調査は、研究開始後 6 か月、1 年、2 年、5 年後に参加者に電子メールで送信されます。 現在の標準治療に従って、参加者は UHN の外のセンターで画像処理を行うことを選択できます。 このような場合、参加者は画像とレポートが記載された CD を入手し、プリンセス・マーガレットの担当腫瘍専門医に送付する必要があります。 血液マーカー検査は、マーガレット王女に結果を送信することなく、どこでも実施できます。

WATCHmANグループに無作為に割り付けられた患者は、プリンセス・マーガレット病院の集学的精巣腫瘍クリニックが作成した積極的な監視プロトコルに従うことも求められる。 このグループにランダムに割り当てられた場合、集学的精巣がんクリニックの医師は引き続き参加者の監視検査結果を確認しますが、診察の予約で結果を対面で受け取るのではなく、WATCHmAN プラットフォームと対話します。 具体的には、このグループにランダムに割り当てられた場合、参加者は次のことを行う必要があります。

  • WATCHmMAN プラットフォームにアップロードするために写真を撮るよう求められますが、必須ではありません。 彼らの写真は、パスワードで保護された WATCHmMAN データベースにのみ保存され、医師が結果を検討する際に顔認識のきっかけとなるため、個人的な履歴を思い出すことが強化されます。
  • ようこそメールで WATCHmMAN プログラムへの登録を確認します
  • WATCHmAN が生成したメッセージやリマインダーに応答して、今後の監視テストを行うかどうかを要求します (例: 血液検査および/またはCT画像スキャン)が完了していること
  • WATCHmAN が生成したメッセージに応答して、今後のテストがどこで行われるかを確認します (例: 血液検査および/またはCT画像スキャン)が完了していること
  • WATCHmMAN プラットフォームで結果を確認し、治療や健康に関して懸念や問題がある場合は、WATCHmMAN プラットフォームを通じて担当の腫瘍専門医に伝えてください。
  • 直接のフォローアップ訪問が必要かどうかに関するメッセージの受信を確認する
  • 積極的な監視治療が完了したら、集学的精巣腫瘍クリニックに戻り、医師の対面で診察を受け、最終的な退院フォローアップの予約をします。
  • UHN 以外で CT 画像検査を受ける場合は、画像とレポートが記載された CD を取得して WATCHmAN 研究コーディネーターに送信し、WATCHmAN システムにアップロードしてください (注意: この要件は標準治療グループの患者でも同じです)。
  • 参加者は血液検査結果を提出する必要はありません。 血液マーカーの訪問は、WATCHmAN コーディネーターに送信する必要がなく、どこでも実行できます。

最後に、これらの監視テストと WATCHmMAN とのやり取りに加えて、参加者は仮想アクティブ監視プログラムの満足度に関するアンケートに回答することも求められます。 これらのアンケートは完了するまでに約 10 ~ 15 分かかり、主に複数選択式になります。 これらの調査は、研究開始後 6 か月、1 年、2 年、5 年後に参加者に電子メールで送信されます。

WATCHmMAN 仮想プラットフォームの構築には少なくとも 1 年かかると予測されています。しかし、この研究に携わった研究者らは、この仮想診療所を遅滞なく立ち上げることに価値があると考えています。 これにより、構築中の WATCHmMAN プラットフォームの設計をさらに改善することもできます。 したがって、この調査は 2 つの段階に分けて行われます。

ステージ I: このステージでは、プリンセス マーガレットがんセンターの泌尿生殖器クリニックの看護師と並んで臨床研究コーディネーターが、WATCHmMAN プラットフォームで期待されるすべての機能を手動で実行します。 臨床研究コーディネーターは、予約リマインダーの送信やフォローアップの仮想予約のスケジュール設定など、WATCHmAN のすべての管理役割を担当します。 看護師は、WATCHmMAN プラットフォームのすべての臨床機能を担当します。 彼らは患者の血液検査と画像検査の結果を手動で追跡し、集学的精巣腫瘍クリニックの医師と緊密に連携して、すべての患者監視結果が確実にレビューされるようにします。 対面ASグループに無作為に割り付けられた患者は、クリニックに戻って医師と対面して画像検査や血液検査の結果を受け取るなど、従来の標準治療を受けることになる。

ステージ II: この調査のステージ 2 では、WATCHmAN プラットフォームが仮想クリニックに血液と画像検査の結果を自動的に入力し、予約リマインダーを送信し、フォローアップ予約をスケジュールします。 WATCHmMAN グループにランダムに割り当てられた患者の責任は、これらの電子メール/テキストによる予約リマインダー (つまり、 今後の予定を認識するために「はい/いいえ」を選択し、その結果を仮想的に確認し、WATCHmAN プラットフォームを通じてフォローアップの予定をスケジュールします。 研究コーディネーターと看護師は引き続き WATCHmAN 機能を監督しますが、監視結果 (マーカー/画像など) を手動で照合することはありません。 無作為に対面 AS グループに割り当てられた患者は、従来の標準治療を受け、診療所に戻って医師と対面して監視画像と血液マーカーの結果を受け取ります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

144

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男性
  • 英語の読み書き、会話ができる
  • 電子プラットフォームにアクセスできる(つまり、 パソコン、スマートフォン、タブレットなど)
  • 組織学的にステージ1の精巣癌(セミノーマまたは非セミノーマ)を患っている、
  • 過去9か月以内に根治的精巣摘出術を受けており、マーガレット王女の集学的精巣腫瘍クリニックの監督下で積極的な監視下にある、または現在も監視中である。
  • 綿密な追跡調査プロトコルを遵守し、インフォームドコンセントを提供する準備をしておく必要がある

除外基準:

  • ASの最初の9か月以内に転移性疾患またはTCa再発を経験した男性
  • 研究チームがコンピュータリテラシーまたはコンプライアンスが不十分であると判断した男性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ウォッチマン
WATCHmANアクティブ監視部門にランダムに割り当てられた患者は、オンライン仮想クリニックを介してアクティブ監視精巣がん治療を受けることになります。 重要なのは、患者は標準治療群の患者と同じ監視スケジュールに従うことです。 ただし、WATCHMAN 部門の患者は、オンラインで今後の検査や仮想予約を確認したり、外部機関で必要な検査を実施するよう要求したり、仮想診察中に医師が検討する懸念事項を指摘したりすることができます。
WATCHmMAN Active Surveillance は、精巣がん患者にアクティブな監視ケアを提供するために使用される電子ツールを使用します。 この仮想アクティブ監視ケアは、クリニックに来院することなく、対面ケアと同じスケジュールで提供されます。
アクティブコンパレータ:標準治療
標準治療群(対面での積極的監視)にランダムに割り付けられた患者は、プリンセス・マーガレットがんセンターの集学的精巣腫瘍クリニックで実施されている現在の積極的監視プロトコルに従うことになる。 このプロトコルには WATCHmAN 部門と同じスケジュールの検査が含まれますが、(現在の実施と同様に) 検査結果を受け取るために患者がクリニックに来る必要があります。
プリンセス・マーガレットのすべてのステージ I 精巣癌患者に対して現在推奨されている管理オプションは、対面での積極的な監視です。 患者は画像検査と血液検査によって臨床的に監視され、再発が生じた場合にのみ積極的な治療が開始されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全性と有効性
時間枠:2017年12月~2026年12月
仮想プラットフォーム上で精巣がんの積極的な監視を実施する安全性と有効性を評価します。 具体的には、患者のコンプライアンス、再発率、再発の程度、再発治療の負担、再発に必要な治療法、遠位癌の転帰などです。
2017年12月~2026年12月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の満足度
時間枠:2017年12月~2026年12月
仮想的にケアを受けること、およびケアを管理するシステムに対する患者の満足度を評価します。
2017年12月~2026年12月
医師の満足度
時間枠:2017年12月~2026年12月
仮想的なケアの提供およびケアを管理するシステムに対する医師の満足度を評価します。
2017年12月~2026年12月
クリニックのフロー指標
時間枠:2017年12月~2026年12月
WATChmMANN バーチャル クリニックの導入が、クリニックで診察される新規患者の数、CCO の 1 回の待機時間 (紹介を受けてから最初の診察までの時間)、医師のフォローアップに費やされる時間の推定、および失われた患者の検査にどのような影響を与えたかを評価します。フォローアップ率。
2017年12月~2026年12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Robert J Hamilton, MD、The Princess Margaret Cancer Foundation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月15日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月27日

最初の投稿 (実際)

2017年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月19日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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