- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03360994
WATChmAN Wirtualna Klinika Nowotworu Jądra
Ocena WATChmAN (internetowej wirtualnej kliniki raka jądra): randomizowane badanie kontrolowane mające na celu oszacowanie skuteczności elektronicznego narzędzia nadzoru w raku jądra w stadium I
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pacjenci przydzieleni losowo do ramienia standardowej opieki będą musieli przestrzegać aktywnego protokołu nadzoru opracowanego przez Multidyscyplinarną Klinikę Raka Jądra w szpitalu Princess Margaret. Obejmuje to badania markerów krwi i tomografii komputerowej w określonych odstępach czasu przez 5-9 lat, w zależności od rozpoznania raka jądra pacjenta (nasieniak vs. nienasieniak). W przypadku losowego przydzielenia do tej grupy uczestnicy będą musieli wrócić do Multidyscyplinarnej Kliniki Raka Jądra, aby osobiście otrzymać wyniki swoich badań obserwacyjnych podczas wizyty lekarskiej. Oprócz tych testów nadzoru i wizyt kontrolnych uczestnicy zostaną również poproszeni o wypełnienie ankiet dotyczących ich zadowolenia z osobistego programu aktywnego nadzoru. Wypełnienie tych ankiet zajmie około 10-15 minut i będzie to głównie ankieta wielokrotnego wyboru. Ankiety te zostaną wysłane e-mailem do uczestników po 6 miesiącach, 1 roku, 2 latach i 5 latach od rozpoczęcia badania. Zgodnie z obecnymi standardami opieki, uczestnicy mogą zdecydować się na wykonanie badań obrazowych w ośrodku poza UHN. W takich przypadkach uczestnicy będą musieli zdobyć i wysłać płyty CD z obrazami i raportami do swojego najbardziej odpowiedzialnego onkologa w Princess Margaret. Wizyty markerem krwi można wykonać w dowolnym miejscu bez wysyłania wyników do księżniczki Małgorzaty.
Pacjenci przydzieleni losowo do grupy WATChmAN będą również musieli przestrzegać aktywnego protokołu nadzoru opracowanego przez Multidyscyplinarną Klinikę Raka Jądra w Princess Margaret Hospital. W przypadku losowego przydzielenia do tej grupy lekarz z Multidyscyplinarnej Kliniki Raka Jądra będzie nadal przeglądał wyniki badań kontrolnych uczestnika, ale będzie współdziałał z platformą WATChmAN zamiast otrzymywania wyników osobiście podczas wizyty lekarskiej. W szczególności, jeśli uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do tej grupy, będą musieli:
- Poproszony, ale nie wymagany, o zrobienie zdjęcia w celu przesłania go na platformę WATChmAN. Ich zdjęcie będzie przechowywane wyłącznie w chronionej hasłem bazie danych WATChmAN i będzie służyło do rozpoznawania twarzy przez lekarzy przeglądających ich wyniki, a tym samym do lepszego przywoływania ich osobistej historii.
- Potwierdź ich rejestrację w programie WATChmAN za pomocą powitalnego e-maila
- Odpowiadaj na generowane przez WATChmAN komunikaty i przypomnienia z zapytaniem, czy nadchodzące testy nadzoru (np. badania krwi i/lub tomografia komputerowa) zostały zakończone
- Odpowiadaj na wiadomości generowane przez WATChmAN, aby potwierdzić, gdzie nadchodzące testy (np. badania krwi i/lub tomografia komputerowa) zostały zakończone
- Sprawdź ich wyniki na platformie WATChmAN i zgłoś wszelkie obawy/problemy, jakie mogą mieć w związku z leczeniem i/lub stanem zdrowia najbardziej odpowiedzialnego onkologa za pośrednictwem platformy WATChmAN
- Potwierdź otrzymanie wiadomości dotyczących tego, czy potrzebują lub nie muszą przychodzić na osobistą wizytę kontrolną
- Powrót do Multidyscyplinarnej Kliniki Nowotworu Jądra, aby osobiście spotkać się z lekarzem w celu ostatecznej wizyty kontrolnej po zakończeniu aktywnego nadzoru
- W przypadku wizyty w tomografii komputerowej poza UHN należy uzyskać i przesłać płyty CD z ich obrazowaniem i raportami do koordynatora badań WATChmAN w celu wgrania do systemu WATChmAN (uwaga: ten wymóg jest identyczny dla pacjentów w grupie standardowej opieki)
- Uczestnicy nie muszą przesyłać wyników badań krwi. Wizyty z markerem krwi można wykonać w dowolnym miejscu bez konieczności wysyłania ich do koordynatora WATChmAN.
Wreszcie, oprócz tych testów nadzoru i interakcji WATChmAN, uczestnicy zostaną również poproszeni o wypełnienie ankiet dotyczących ich zadowolenia z wirtualnego programu aktywnego nadzoru. Wypełnienie tych ankiet zajmie około 10-15 minut i będzie to głównie ankieta wielokrotnego wyboru. Ankiety te zostaną wysłane e-mailem do uczestników po 6 miesiącach, 1 roku, 2 latach i 5 latach od rozpoczęcia badania.
Przewiduje się, że zbudowanie wirtualnej platformy WATChmAN zajmie co najmniej rok; jednak naukowcy biorący udział w tym badaniu uważają, że niezwłoczne uruchomienie tej wirtualnej kliniki ma sens. Umożliwi to również dalsze udoskonalanie projektu platformy WATChmAN w trakcie jej tworzenia. Dlatego niniejsze badanie zostanie podzielone na dwa etapy:
Etap I: Na tym etapie koordynator badań klinicznych wraz z pielęgniarką z Kliniki Chorób Płciowo-Moczowych Centrum Onkologii im. Księżnej Małgorzaty ręcznie wykonają wszystkie przewidziane funkcje platformy WATChmAN. Koordynator badań klinicznych będzie odpowiedzialny za wszystkie role administracyjne WATChmAN, w tym wysyłanie przypomnień o wizytach i planowanie wirtualnych wizyt kontrolnych. Pielęgniarka będzie odpowiedzialna za wszystkie funkcjonalności kliniczne platformy WATChmAN. Będą ręcznie śledzić wyniki badań krwi i badań obrazowych pacjentów oraz ściśle współpracować z lekarzami z Wielodyscyplinarnej Kliniki Raka Jądra, aby upewnić się, że wszystkie wyniki obserwacji pacjentów są przeglądane. Pacjenci przydzieleni losowo do osobistej grupy AS otrzymają tradycyjny standard opieki, który obejmuje powrót do kliniki, aby spotkać się z lekarzem twarzą w twarz w celu otrzymania wyników obrazowania i badań krwi.
Etap II: Podczas drugiego etapu tego badania platforma WATChmAN będzie odpowiedzialna za automatyczne zapełnianie wirtualnej kliniki wynikami krwi i obrazowania, wysyłanie przypomnień o wizytach i planowanie wizyt kontrolnych. Obowiązkiem pacjentów przydzielonych losowo do grupy WATChmAN będzie potwierdzanie tych przypomnień e-mailowych/SMS-owych (tj. tak/nie, aby być świadomym zbliżających się wizyt), sprawdzać wirtualnie ich wyniki i umawiać wizyty kontrolne za pośrednictwem platformy WATChmAN. Koordynator badań i pielęgniarka będą nadal nadzorować funkcję WATChmAN, ale nie będą ręcznie zestawiać wyników nadzoru (markery/obrazowanie itp.). Pacjenci przydzieleni losowo do osobistej grupy AS otrzymują tradycyjny standard opieki, wracając do kliniki, aby spotkać się twarzą w twarz z lekarzem, aby otrzymać wyniki badań obrazowych i markerów krwi.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni, którzy ukończyli 18 lat
- Potrafi czytać, pisać i mówić po angielsku
- Mieć dostęp do platformy elektronicznej (tj. komputer, smartfon, tablet itp.)
- miał histologicznie potwierdzonego raka jądra w stadium 1 (nasieniak lub nienasieniak),
- Przeszli radykalną orchiektomię w ciągu ostatnich 9 miesięcy i będą/są pod aktywnym nadzorem pod nadzorem multidyscyplinarnej kliniki raka jądra w Princess Margaret.
- Musi być przygotowany do przestrzegania protokołu ścisłej obserwacji i wyrażenia świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Mężczyźni, u których wystąpiła choroba przerzutowa lub nawrót TCa w ciągu pierwszych 9 miesięcy AS
- Mężczyźni z niewystarczającą znajomością obsługi komputera lub zgodnością według oceny zespołu badawczego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Stróż
Pacjenci przydzieleni losowo do grupy WATChmAN Active Surveillance otrzymają opiekę nad rakiem jądra w ramach aktywnego nadzoru za pośrednictwem internetowej kliniki wirtualnej.
Co ważne, pacjenci będą podlegać temu samemu schematowi obserwacji, co pacjenci w ramieniu standardowej opieki.
Jednak pacjenci w ramieniu WATChmAN będą mogli zobaczyć swoje nadchodzące testy i wirtualne wizyty online, poprosić o zapotrzebowanie na wykonanie wymaganych badań w zewnętrznych instytucjach oraz wskazać lekarzom wszelkie wątpliwości do rozważenia podczas wirtualnej wizyty.
|
WATChmAN Active Surveillance wykorzystuje elektroniczne narzędzie służące do zapewnienia aktywnej opieki nad pacjentami z rakiem jądra.
Ta wirtualna aktywna opieka monitorująca jest świadczona według identycznego harmonogramu jak opieka osobista, bez konieczności przychodzenia do kliniki.
|
|
Aktywny komparator: Standard opieki
Pacjenci przydzieleni losowo do ramienia standardowej opieki (osobisty aktywny nadzór) będą przestrzegać aktualnego protokołu aktywnego nadzoru obowiązującego w Wielodyscyplinarnej Klinice Raka Jądra Princess Margaret Cancer Centre.
Protokół ten obejmuje ten sam harmonogram badań, co grupa WATChmAN, ale wymaga od pacjentów przybycia do kliniki w celu otrzymania wyników badań (jak w obecnej praktyce).
|
Aktywny nadzór osobisty jest obecnie zalecaną opcją postępowania dla wszystkich pacjentów z rakiem jądra w stadium I w szpitalu Princess Margaret.
Pacjenci są monitorowani klinicznie za pomocą obrazowania i badań krwi, a aktywne leczenie rozpoczyna się tylko w przypadku nawrotu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i skuteczność
Ramy czasowe: Grudzień 2017 - grudzień 2026
|
Oceń bezpieczeństwo i skuteczność prowadzenia aktywnego nadzoru nad rakiem jądra na platformie wirtualnej.
W szczególności przestrzeganie zaleceń przez pacjenta, częstość występowania nawrotów, zakres nawrotów, obciążenie leczeniem nawrotów, tryby terapii wymagane w przypadku nawrotów oraz dalsze wyniki leczenia raka.
|
Grudzień 2017 - grudzień 2026
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: Grudzień 2017 - grudzień 2026
|
Oceń satysfakcję pacjentów z wirtualnego otrzymywania opieki iz systemu, który administruje opieką.
|
Grudzień 2017 - grudzień 2026
|
|
Zadowolenie lekarza
Ramy czasowe: Grudzień 2017 - grudzień 2026
|
Oceń satysfakcję lekarza z wirtualnego świadczenia opieki oraz z systemu, który administruje opieką.
|
Grudzień 2017 - grudzień 2026
|
|
Metryki przepływu kliniki
Ramy czasowe: Grudzień 2017 - grudzień 2026
|
Oceń, jak wdrożenie wirtualnej kliniki WATChmAN wpłynęło na liczbę nowych pacjentów przyjętych do kliniki, CCO Oczekiwanie 1 razy (czas od otrzymania skierowania do pierwszej konsultacji), szacunki lekarzy dotyczące czasu poświęconego na obserwację oraz badanie utraconych stawki za kontynuację.
|
Grudzień 2017 - grudzień 2026
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Robert J Hamilton, MD, The Princess Margaret Cancer Foundation
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby układu hormonalnego
- Zaburzenia gonad
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby jąder
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby narządów płciowych
- Nowotwory jąder
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17-5366
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jąder
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Aktywny nadzór WATChmAN
-
Hamilton Health Sciences CorporationMcMaster University; Boston Scientific Corporation; Population Health Research...RekrutacyjnyMigotanie przedsionków | Udar, niedokrwienny | Zator ogólnoustrojowyStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Kanada, Niemcy, Francja, Włochy, Dania, Polska, Holandia
-
Boston Scientific CorporationZakończonyMigotanie przedsionkówStany Zjednoczone
-
Xijing HospitalThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaNiezastawkowe migotanie przedsionkówChiny
-
Maastricht University Medical CenterBoston Scientific CorporationZakończonyUderzenie | Migotanie przedsionkówHolandia
-
Boston Scientific CorporationZakończonyCelem badania jest zmniejszenie ryzyka udaru mózgu i zagrażających życiu krwawień u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionkówDania
-
Inova Health Care ServicesBoston Scientific CorporationZakończonyZamknięcie uszka lewego przedsionka | WATCHMAN Implantacja urządzeniaStany Zjednoczone
-
Radicle ScienceJeszcze nie rekrutacjaUwodnienieStany Zjednoczone
-
Boston Scientific CorporationZakończonyNiezastawkowe migotanie przedsionkówChiny
-
Boston Scientific CorporationZakończonyMigotanie przedsionkówStany Zjednoczone
-
Boston Scientific CorporationZakończonyProblemy z bezpieczeństwem | Skuteczność, jaźńHiszpania, Włochy, Dania, Zjednoczone Królestwo