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WATChmAN Clinica virtuale per il cancro ai testicoli

19 agosto 2024 aggiornato da: University Health Network, Toronto

Valutazione della WATChmAN (Web virtuAl Testicular CANcer Clinic): uno studio controllato randomizzato per stimare l'efficacia di uno strumento di sorveglianza elettronica per il cancro ai testicoli in stadio I

La clinica multidisciplinare per il cancro ai testicoli (TCa) della principessa Margaret vede oltre il 25% dei malati di cancro ai testicoli dell'Ontario, molti dei quali percorrono lunghe distanze. Fortunatamente, la maggior parte dei casi è confinata al testicolo e viene gestita dalla "sorveglianza attiva" (AS), per cui le analisi del sangue e l'imaging a intervalli regolari cercano di rilevare la recidiva in una fase curabile. Ciò richiede attualmente più visite cliniche nell'arco di 5-9 anni. Questo follow-up può essere dispendioso in termini di tempo, costoso, difficile da rispettare e insoddisfacente per i pazienti. L'obiettivo di questo progetto è sviluppare una piattaforma tecnologica efficiente per eseguire il follow-up virtuale del cancro. La piattaforma è stata chiamata "WATChmAN" che sta per clinica virtuale per il cancro ai testicoli basata sul Web. Fornirà un'interfaccia online sicura per tutte le visite virtuali di follow-up come alternativa ai viaggi costosi e dispendiosi in termini di tempo per le visite di persona. I ricercatori prevedono una migliore soddisfazione del paziente e una drastica riduzione del costo del follow-up della cura del cancro. Inoltre, gli investigatori prevedono una migliore conformità, che porterà a cure più sicure. Mentre il TCa funge da piattaforma di lavoro, i ricercatori prevedono che il prodotto finale sia scalabile e generalizzabile ad altri tumori (ad es. sorveglianza del cancro alla prostata) in tutta la provincia.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

I pazienti randomizzati al braccio di cura standard dovranno seguire il protocollo di sorveglianza attiva creato dalla Multidisciplinary Testicular Cancer Clinic presso il Princess Margaret Hospital. Ciò comporta marcatori ematici e test TC a intervalli prestabiliti per 5-9 anni a seconda della diagnosi di cancro ai testicoli del paziente (seminoma vs. non seminoma). Se randomizzati in questo gruppo, i partecipanti dovranno tornare alla Clinica multidisciplinare per il cancro ai testicoli per ricevere i risultati dei loro test di sorveglianza faccia a faccia in un appuntamento medico. Oltre a questi test di sorveglianza e visite di follow-up, ai partecipanti verrà anche chiesto di completare sondaggi sulla loro soddisfazione per il programma di sorveglianza attiva di persona. Questi sondaggi richiederanno circa 10-15 minuti per essere completati e saranno prevalentemente a scelta multipla. Questi sondaggi verranno inviati via e-mail ai partecipanti a 6 mesi, 1 anno, 2 anni e 5 anni dopo l'inizio dello studio. Secondo l'attuale standard di pratica di cura, i partecipanti possono scegliere di completare l'imaging in un centro al di fuori dell'UHN. In questi casi, i partecipanti dovranno ottenere e inviare CD con le loro immagini e rapporti al loro oncologo più responsabile presso la Principessa Margaret. Le visite ai marcatori di sangue possono essere eseguite ovunque senza inviare i risultati alla principessa Margaret.

I pazienti randomizzati al gruppo WATChmAN dovranno inoltre seguire il protocollo di sorveglianza attiva creato dalla Multidisciplinary Testicular Cancer Clinic presso il Princess Margaret Hospital. Se randomizzato a questo gruppo, un medico della Multidisciplinary Testicular Cancer Clinic esaminerà comunque i risultati dei test di sorveglianza del partecipante ma interagirà con la piattaforma WATChmAN invece di ricevere i risultati faccia a faccia in un appuntamento medico. Nello specifico, se randomizzati a questo gruppo, i partecipanti dovranno:

  • Chiesto, ma non obbligato, di farsi fotografare da caricare sulla piattaforma WATChmAN. La loro foto verrà memorizzata solo nel database WATChmAN protetto da password e servirà a segnalare il riconoscimento facciale nei medici che esaminano i loro risultati e quindi a migliorare il ricordo della loro storia personale.
  • Confermare la loro iscrizione al programma WATChmAN tramite un'e-mail di benvenuto
  • Rispondi ai messaggi e ai promemoria generati da WATChmAN che richiedono se i loro prossimi test di sorveglianza (ad es. esami del sangue e/o scansioni di immagini TC) è stato completato
  • Rispondi ai messaggi generati da WATChmAN per confermare dove sono i prossimi test (ad es. esami del sangue e/o scansioni di immagini TC) è stato completato
  • Controlla i loro risultati sulla piattaforma WATChmAN ed esprimi eventuali preoccupazioni/problemi che potrebbero avere riguardo al loro trattamento e/o salute al loro oncologo più responsabile attraverso la piattaforma WATChmAN
  • Confermare la ricezione dei messaggi riguardanti la necessità o meno di presentarsi per una visita di follow-up di persona
  • Tornare alla Multidisciplinary Testicular Cancer Clinic per vedere un medico faccia a faccia per un appuntamento di follow-up finale quando il loro trattamento di sorveglianza attiva sarà completato
  • Se ricevono le visite di imaging TC al di fuori dell'UHN, ottenere e inviare CD con le loro immagini e referti al coordinatore della ricerca WATChmAN per il caricamento nel sistema WATChmAN (si prega di notare: questo requisito è identico per i pazienti nel gruppo standard di cura)
  • I partecipanti non devono inviare i risultati degli esami del sangue. Le loro visite ai marcatori di sangue possono essere eseguite ovunque senza bisogno di inviarle al coordinatore WATChmAN.

Infine, oltre a questi test di sorveglianza e alle interazioni WATChmAN, ai partecipanti verrà anche chiesto di completare sondaggi sulla loro soddisfazione per il loro programma di sorveglianza attiva virtuale. Questi sondaggi richiederanno circa 10-15 minuti per essere completati e saranno prevalentemente a scelta multipla. Questi sondaggi verranno inviati via e-mail ai partecipanti a 6 mesi, 1 anno, 2 anni e 5 anni dopo l'inizio dello studio.

Si prevede che la costruzione della piattaforma virtuale WATChmAN richiederà almeno un anno; tuttavia, i ricercatori coinvolti in questo studio ritengono che sia utile lanciare senza indugio questa clinica virtuale. Ciò consentirà anche ulteriori miglioramenti al design della piattaforma WATChmAN mentre è in fase di costruzione. Pertanto, questo studio sarà suddiviso in due fasi:

Fase I: durante questa fase, un coordinatore della ricerca clinica insieme a un'infermiera della Clinica genitourinaria del Princess Margaret Cancer Center eseguirà manualmente tutte le funzioni previste della piattaforma WATChmAN. Il coordinatore della ricerca clinica sarà responsabile di tutti i ruoli amministrativi di WATChmAN, compreso l'invio di promemoria di appuntamenti e la programmazione di appuntamenti virtuali di follow-up. L'infermiere sarà responsabile di tutte le funzionalità cliniche della piattaforma WATChmAN. Tracceranno manualmente i risultati dei test del sangue e delle immagini dei pazienti e lavoreranno a stretto contatto con i medici della Multidisciplinary Testicular Cancer Clinic per garantire che tutti i risultati della sorveglianza dei pazienti vengano rivisti. I pazienti randomizzati al gruppo AS di persona riceveranno il tradizionale standard di cura che include il ritorno in clinica per incontrare i medici faccia a faccia per ricevere risultati di imaging e analisi del sangue.

Fase II: durante la fase 2 di questa indagine, la piattaforma WATChmAN sarà responsabile di popolare automaticamente la clinica virtuale con i risultati del sangue e delle immagini, inviando promemoria degli appuntamenti e programmando gli appuntamenti di follow-up. La responsabilità dei pazienti randomizzati nel gruppo WATChmAN sarà quella di riconoscere questi promemoria di appuntamenti tramite e-mail/testo (ad es. sì/no per essere a conoscenza dei prossimi appuntamenti), controllando virtualmente i loro risultati e programmando gli appuntamenti di follow-up attraverso la piattaforma WATChmAN. Il coordinatore della ricerca e l'infermiere continueranno a supervisionare la funzione WATChmAN ma non raccoglieranno manualmente i risultati della sorveglianza (marcatori/imaging ecc.). I pazienti randomizzati al gruppo AS di persona ricevono il tradizionale standard di cura, tornando alla clinica per incontrare un medico faccia a faccia per ricevere i risultati delle immagini di sorveglianza e dei marcatori del sangue.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

144

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini che hanno almeno 18 anni di età
  • Può leggere, scrivere e parlare inglese
  • Avere accesso a una piattaforma elettronica (ad es. computer, smartphone, tablet, ecc.)
  • Hanno avuto un cancro ai testicoli di stadio 1 confermato istologicamente (seminoma o non seminoma),
  • Hanno subito un'orchiectomia radicale negli ultimi 9 mesi e saranno/sono in sorveglianza attiva sotto la supervisione della clinica multidisciplinare per il cancro ai testicoli della Princess Margaret.
  • Deve essere preparato a rispettare lo stretto protocollo di follow-up e fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Uomini che hanno manifestato malattia metastatica o recidiva di TCa entro i primi 9 mesi di AS
  • Uomini con alfabetizzazione informatica o conformità inadeguata secondo quanto ritenuto dal gruppo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GUARDIANO
I pazienti randomizzati al braccio di sorveglianza attiva di WATChmAN riceveranno la loro cura per il cancro ai testicoli di sorveglianza attiva tramite una clinica virtuale online. È importante sottolineare che i pazienti seguiranno lo stesso programma di sorveglianza dei pazienti nel braccio di cura standard. Tuttavia, i pazienti del braccio WATChmAN potranno vedere online i test imminenti e gli appuntamenti virtuali, richiedere richieste per eseguire i test richiesti presso istituzioni esterne e indicare eventuali dubbi che i medici dovranno esaminare durante la visita virtuale.
WATChmAN Active Surveillance utilizza uno strumento elettronico utilizzato per fornire assistenza di sorveglianza attiva ai malati di cancro ai testicoli. Questa assistenza di sorveglianza attiva virtuale viene fornita con un programma identico all'assistenza di persona senza la necessità di recarsi in clinica.
Comparatore attivo: Standard di sicurezza
I pazienti randomizzati al braccio di cura standard (sorveglianza attiva di persona) seguiranno l'attuale protocollo di sorveglianza attiva in atto presso la Multidisciplinary Testicular Cancer Clinic del Princess Margaret Cancer Center. Questo protocollo prevede lo stesso programma di test del braccio WATChmAN, ma richiederà ai pazienti di recarsi in clinica per ricevere i risultati dei test (come nella pratica corrente).
La sorveglianza attiva di persona è l'attuale opzione di gestione raccomandata per tutti i pazienti con cancro ai testicoli di stadio I al Princess Margaret. I pazienti vengono monitorati clinicamente con imaging e analisi del sangue e il trattamento attivo inizia solo se si verifica una ricaduta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza ed efficacia
Lasso di tempo: Dicembre 2017 - dicembre 2026
Valuta la sicurezza e l'efficacia della somministrazione della sorveglianza attiva per il cancro ai testicoli su una piattaforma virtuale. In particolare, la compliance del paziente, l'incidenza delle recidive, l'entità della recidiva, l'onere del trattamento per la recidiva, le modalità di terapia richieste per la recidiva e gli esiti del cancro distale.
Dicembre 2017 - dicembre 2026

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: Dicembre 2017 - dicembre 2026
Valutare la soddisfazione del paziente nel ricevere le cure virtualmente e con il sistema che gestisce le cure.
Dicembre 2017 - dicembre 2026
Soddisfazione del medico
Lasso di tempo: Dicembre 2017 - dicembre 2026
Valutare la soddisfazione del medico per la fornitura di cure virtualmente e con il sistema che amministra le cure.
Dicembre 2017 - dicembre 2026
Metriche di flusso clinico
Lasso di tempo: Dicembre 2017 - dicembre 2026
Valutare in che modo l'implementazione della clinica virtuale WATChmAN ha influito sul numero di nuovi pazienti visitati in clinica, sul CCO Wait 1 volte (tempo dalla ricezione dell'invio alla prima consultazione), sulle stime dei medici del tempo dedicato al follow-up e sull'esame dei pazienti persi tassi di follow-up.
Dicembre 2017 - dicembre 2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert J Hamilton, MD, The Princess Margaret Cancer Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2017

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

4 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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