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失語症からの治療回復のモデル化

2022年4月27日 更新者：Julius Fridriksson、University of South Carolina

(C-STAR) 失語症回復モデル研究センター 失語症からの治療回復

脳卒中は、米国における成人障害の主な原因であり、失語症は脳の左半球への脳卒中後によくみられます。 失語症治療は、失語症の回復を改善することができます。しかし、さまざまな患者がさまざまな種類の治療にどのように反応するかについてはほとんどわかっていません。

この研究の目的は、次の要因が失語症治療に対する個人の反応にどのように影響するかを理解することです: 1) 経歴的要因 (年齢、教育、性別など)、2) 脳卒中後の認知/言語能力と学習能力、および 3)脳卒中後の脳損傷の場所と程度。 また、音声・言語治療において強調すべき治療材料の種類を理解することにも関心があります。

全体として、現在の研究の目標は、個人がさまざまな治療法にどのように反応するかを予測できる要因を特定することにより、脳卒中後失語症の臨床管理に情報を提供することです.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

127

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
        • Medical University of South Carolina
      • Columbia、South Carolina、アメリカ、29208
        • University of South Carolina

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 左半球の虚血性または出血性脳卒中を経験した 脳卒中後少なくとも 12 か月
  • 過去20年間、主に英語を話す
  • 書面または口頭でのインフォームドコンセントを提供する能力

除外基準:

  • 右半球の脳卒中（両側性脳卒中）の病歴
  • -認知症、アルコール乱用、精神障害、外傷性脳損傷、または広範な視力または視覚空間の問題の臨床的に報告された病歴
  • -提供された治療への適切な参加を妨げる、発話および/または聴覚的理解が著しく制限されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：セマンティックに焦点を当てた治療
この治療は、単語の発見と情報の理解の改善に焦点を当てます。
行動：セマンティックに焦点を当てた治療

タスクは次のとおりです。

  1. 意味的特徴分析 (SFA): 描かれた刺激ごとに、患者はその絵に名前を付けてから、対象の単語に似た特徴を表す関連単語を生成するように求められます。
  2. セマンティック バリア タスク: 目標は、1 人の参加者 (患者など) が各カードを説明し、他の参加者 (臨床医など) がカードの絵を推測できるようにすることです。 参加者はターゲットのセマンティックな特徴を説明することのみが許可され、臨床医は許可されている種類の手がかりをモデル化します。
  3. 動詞ネットワーク強化処理 (VNeST): この処理は、動詞とその主題名詞の字句検索を対象としています。 VNeST の目的は、患者が動詞と名詞の連想を生成し、動詞とその用法の関係を強化することです。

これらは、臨床失語症のリハビリテーションで使用されるタスクです。
ACTIVE_COMPARATOR：音韻に焦点を当てた治療
このトリートメントは、スピーチサウンドプロダクションのトレーニングに焦点を当て、総合的なプロダクション能力を対象としています。
行動：音韻に焦点を当てた治療

タスクは次のとおりです。

  1. 音韻 (音) コンポーネント分析タスク: 参加者は、特定の絵に名前を付けてから、対象の単語の音の特徴 (最初の音、最後の音、韻など) を特定します。
  2. 音韻生産タスク: このタスクでは、単語を構成する音を分類して識別するよう参加者に求めます。 さまざまな段階で、最初の音、最後の音などを識別します。参加者は、音を混ぜ合わせて単語を形成する作業にも取り組みます。
  3. 音韻判断タスク: 動詞と名詞のコンピュータ化されたプレゼンテーションで、参加者は単語のペアに類似の音韻特徴が含まれているかどうかを判断する必要があります。

これらは、臨床失語症のリハビリテーションで使用されるタスクです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フィラデルフィア命名テスト
時間枠：6ヵ月
機能オブジェクトの命名能力を評価します
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of South Carolina

協力者

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

捜査官

  • 主任研究者：Julius Fridriksson, PhD, CCC-SLP、University of South Carolina

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月2日

一次修了 (実際)

2021年5月30日

研究の完了 (実際)

2021年5月30日

試験登録日

最初に提出

2018年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月30日

最初の投稿 (実際)

2018年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月27日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00053559
  • P50DC014664 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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