Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Afasiasta hoidetun toipumisen mallintaminen

keskiviikko 27. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Julius Fridriksson, University of South Carolina

(C-STAR) Center for the Study of Aphasia Recovery Modeling Hoidtun toipumisen afasiasta

Aivohalvaus on johtava aikuisten vammaisuuden syy Yhdysvalloissa, ja afasia on yleistä vasempaan aivopuoliskoon kohdistuneen aivohalvauksen jälkeen. Afasiahoito voi parantaa afasiasta palautumista; Kuitenkin hyvin vähän tiedetään siitä, kuinka eri potilaat reagoivat erityyppisiin hoitoihin.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, kuinka seuraavat tekijät vaikuttavat yksilön reaktioon afasiahoitoon: 1) elämäkerralliset tekijät (esim. ikä, koulutus, sukupuoli), 2) aivohalvauksen jälkeiset kognitiiviset/kielelliset kyvyt ja oppimismahdollisuudet sekä 3) aivohalvauksen jälkeisen aivovaurion sijainti ja laajuus. Olemme myös kiinnostuneita ymmärtämään, millaisia ​​hoitomateriaaleja puhe/kielihoidossa tulisi korostaa.

Kaiken kaikkiaan nykyisen tutkimuksen tavoitteena on informoida aivohalvauksen jälkeisen afasian kliinistä hoitoa tunnistamalla tekijöitä, jotka voivat ennustaa, kuinka yksilö reagoi erilaisiin hoitomenetelmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

127

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29208
        • University of South Carolina

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sinulla on ollut vasemman pallonpuoliskon iskeeminen tai hemorraginen aivohalvaus vähintään 12 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
  • Pääasiassa englantia puhunut viimeiset 20 vuotta
  • Kyky antaa tietoinen kirjallinen tai suullinen suostumus MRI-yhteensopiva (esim. ei metalli-implantteja, ei klaustrofobista)

Poissulkemiskriteerit:

  • Oikean aivopuoliskon aivohalvauksen historia (kaksipuolinen aivohalvaus)
  • Kliinisesti raportoitu dementia, alkoholin väärinkäyttö, psykiatrinen häiriö, traumaattinen aivovamma tai laaja näöntarkkuus tai näkö-avaruusongelmia
  • Erittäin rajoitettu puheentuotanto ja/tai kuulon ymmärtäminen, mikä häiritsee riittävää osallistumista terapiaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Semanttisesti keskittynyt hoito
Tämä hoito keskittyy parantamaan sanan löytämistä ja tiedon ymmärtämistä.
Käyttäytyminen: Semanttisesti keskittynyt hoito

Tehtävät ovat seuraavat:

  1. Semanttinen ominaisuusanalyysi (SFA): Jokaisen kuvassa olevan ärsykkeen kohdalla potilasta kehotetaan nimeämään kuva ja sitten tuottamaan siihen liittyviä sanoja, jotka edustavat kohdesanan kaltaisia ​​piirteitä.
  2. Semanttinen estetehtävä: Tavoitteena on, että yksi osallistuja (esim. potilas) kuvailee jokaista korttia, jotta toinen osallistuja (esim. lääkäri) voi arvata kortilla olevan kuvan. Osallistujat saavat kuvata vain kohteen semanttisia piirteitä ja kliinikko mallintaa sallitut vihjeet.
  3. Verbiverkostoa vahvistava hoito (VNeST): Tämä hoito kohdistuu verbien ja niiden temaattisten substantiivien leksikaaliseen hakuun. VNeST:n tavoitteena on, että potilas tuottaa verbi-substantiiviassosiaatioita verbin ja sen käyttötarkoitusten välisten yhteyksien vahvistamiseksi.

Näitä tehtäviä käytetään kliinisen afasiakuntoutuksessa.
ACTIVE_COMPARATOR: Fonologisesti keskittynyt hoito
Tämä hoito keskittyy puheen äänentuotannon harjoittamiseen ja kohdistuu yleisiin tuotantokykyihin.
Käyttäytyminen: Fonologisesti keskittynyt hoito

Tehtävät ovat seuraavat:

  1. Fonologisten (ääni)komponenttien analyysitehtävä: Osallistujien tulee nimetä tietty kuva ja sitten tunnistaa kohdesanojen ääniominaisuudet (esim. ensimmäinen ääni, viimeinen ääni ja riimi).
  2. Fonologinen tuotantotehtävä: Tässä tehtävässä osallistujia pyydetään lajittelemaan ja tunnistamaan sanat muodostavat äänet. Eri vaiheisiin kuuluu ensimmäisten äänten, viimeisten äänien jne. tunnistaminen. Osallistujat myös yhdistävät ääniä yhteen sanojen muodostamiseksi.
  3. Fonologinen arviointitehtävä: Verbien ja substantiivien tietokoneistettu esitys, jossa osallistujien on arvioitava, sisältävätkö sanaparit samanlaisia ​​fonologisia piirteitä.

Näitä tehtäviä käytetään kliinisen afasiakuntoutuksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Philadelphian nimeämistesti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioi kykyä nimetä toiminnallisia objekteja
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of South Carolina

Yhteistyökumppanit

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Tutkijat

  • Päätutkija: Julius Fridriksson, PhD, CCC-SLP, University of South Carolina

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 2. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00053559
  • P50DC014664 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Semanttisesti keskittynyt hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa