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실어증에서 치료된 회복 모델링

2022년 4월 27일 업데이트: Julius Fridriksson, University of South Carolina

(C-STAR) 실어증 회복 모델링 연구 센터 실어증 회복 치료

뇌졸중은 미국에서 성인 장애의 주요 원인이며 실어증은 뇌졸중 후 뇌의 왼쪽 반구에 흔히 발생합니다. 실어증 치료는 실어증 회복을 개선할 수 있습니다. 그러나 다양한 환자가 다양한 유형의 치료에 어떻게 반응하는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

이 연구의 목적은 실어증 치료에 대한 개인의 반응에 다음과 같은 요인이 어떻게 영향을 미치는지 이해하는 것입니다: 1) 전기적 요인(예: 연령, 교육, 성별), 2) 뇌졸중 후 인지/언어 능력 및 학습 잠재력, 3) 뇌졸중 후 뇌 손상의 위치와 범위. 우리는 또한 스피치/언어 치료에서 강조되어야 하는 치료 재료의 종류를 이해하는 데 관심이 있습니다.

전반적으로 현재 연구의 목표는 개인이 다양한 치료 방법에 어떻게 반응할지 예측할 수 있는 요인을 식별하여 뇌졸중 후 실어증의 임상 관리에 정보를 제공하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

127

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Columbia, South Carolina, 미국, 29208
        • University of South Carolina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 좌반구 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중 경험 뇌졸중 후 최소 12개월
  • 지난 20년 동안 주로 영어 사용자
  • 정보에 입각한 서면 또는 구두 동의를 제공하는 능력 MRI 호환 가능(예: 금속 임플란트 없음, 밀실공포증 없음)

제외 기준:

  • 우반구 뇌졸중의 병력(양쪽 뇌졸중)
  • 임상적으로 보고된 치매, 알코올 남용, 정신 장애, 외상성 뇌 손상 또는 광범위한 시력 또는 시공간 문제
  • 제공된 치료에 대한 적절한 참여를 방해하는 심각하게 제한된 언어 생성 및/또는 청각 이해

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 의미론적으로 집중된 치료
이 치료는 단어 찾기 및 정보 이해력 향상에 중점을 둘 것입니다.
행동: 의미론적으로 집중된 치료

작업은 다음과 같습니다.

  1. 의미론적 특징 분석(SFA): 각 그림 자극에 대해 환자는 그림 이름을 지정한 다음 대상 단어와 유사한 특징을 나타내는 관련 단어를 생성하도록 프롬프트됩니다.
  2. Semantic barrier task: 목표는 한 참가자(예: 환자)가 각 카드를 설명하여 다른 참가자(예: 임상의)가 카드의 그림을 추측할 수 있도록 하는 것입니다. 참가자는 대상의 의미론적 특징만 설명할 수 있으며 임상의는 허용되는 단서의 종류를 모델링할 수 있습니다.
  3. 동사 네트워크 강화 처리(VNeST): 이 처리는 동사 및 해당 주제 명사의 어휘 검색을 대상으로 합니다. VNeST의 목적은 환자가 동사와 그 용도 사이의 연결을 강화할 목적으로 동사-명사 연관을 생성하는 것입니다.

이들은 임상 실어증 재활에 사용되는 작업입니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 음운 중심 치료
이 치료는 전반적인 생산 능력을 목표로 하는 말소리 생산 훈련에 초점을 맞출 것입니다.
행동: 음운 중심 치료

작업은 다음과 같습니다.

  1. 음운(소리) 성분 분석 과제: 참가자는 주어진 그림에 이름을 붙인 다음 대상 단어의 소리 특징(예: 첫 소리, 마지막 소리, 운율)을 식별합니다.
  2. 음운 생성 작업: 이 작업은 참가자에게 단어를 구성하는 소리를 정렬하고 식별하도록 요청합니다. 다양한 단계에는 첫 소리, 마지막 소리 등을 식별하는 것이 포함됩니다. 참가자는 또한 소리를 혼합하여 단어를 형성합니다.
  3. 음운론적 판단 작업: 참가자가 단어 쌍이 유사한 음운론적 특징을 포함하는지 여부를 판단해야 하는 동사와 명사의 컴퓨터화된 프레젠테이션입니다.

이들은 임상 실어증 재활에 사용되는 작업입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
필라델피아 명명 테스트
기간: 6 개월
기능 개체의 이름을 지정하는 능력을 평가합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of South Carolina

협력자

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

수사관

  • 수석 연구원: Julius Fridriksson, PhD, CCC-SLP, University of South Carolina

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 2일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00053559
  • P50DC014664 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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