Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Modellera behandlad återhämtning från afasi

27 april 2022 uppdaterad av: Julius Fridriksson, University of South Carolina

(C-STAR) Center for the Study of Aphasia Recovery Modeling Behandlad återhämtning från afasi

Stroke är den vanligaste orsaken till funktionshinder för vuxna i USA, och afasi är vanligt efter en stroke till vänster hjärnhalva. Afasiterapi kan förbättra återhämtningen av afasi; men mycket lite är känt om hur olika patienter svarar på olika typer av behandlingar.

Syftet med denna studie är att förstå hur följande faktorer påverkar en individs svar på afasibehandling: 1) biografiska faktorer (t.ex. ålder, utbildning, kön), 2) kognitiva/språkliga förmågor och inlärningspotential efter stroke, och 3) platsen och omfattningen av hjärnskador efter stroke. Vi är också intresserade av att förstå vilka typer av behandlingsmaterial som bör betonas i tal/språkbehandling.

Sammantaget är målet med den aktuella forskningen att informera den kliniska hanteringen av post-stroke afasi genom att identifiera faktorer som kan förutsäga hur en individ kommer att svara på olika behandlingsmetoder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

127

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Förenta staterna, 29208
        • University of South Carolina

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Upplevt en ischemisk eller hemorragisk stroke i vänster hjärnhalva Minst 12 månader efter stroke
  • Främst engelsktalande de senaste 20 åren
  • Förmåga att ge informerat skriftligt eller muntligt samtycke MRT-kompatibelt (t.ex. inga metallimplantat, inte klaustrofobiskt)

Exklusions kriterier:

  • Historik av stroke i höger hjärnhalva (bilateral stroke)
  • Kliniskt rapporterad historia av demens, alkoholmissbruk, psykiatrisk störning, traumatisk hjärnskada eller omfattande synskärpa eller syn-spatiala problem
  • Allvarligt begränsad talproduktion och/eller hörselförståelse som stör adekvat deltagande i den terapi som ges

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Semantiskt fokuserad behandling
Denna behandling kommer att fokusera på att förbättra ordsökning och förståelse av information.
Beteende: Semantiskt fokuserad behandling

Uppgifterna är följande:

  1. Semantisk funktionsanalys (SFA): För varje avbildad stimulus uppmanas patienten att namnge bilden och sedan producera relaterade ord som representerar egenskaper som liknar målordet.
  2. Semantisk barriäruppgift: Målet är att en deltagare (t.ex. patient) ska beskriva varje kort så att den andra deltagaren (t.ex. läkaren) kan gissa bilden på kortet. Deltagarna får endast beskriva målets semantiska egenskaper och klinikern modellerar vilka typer av signaler som är tillåtna.
  3. Verb nätverksförstärkande behandling (VNeST): Denna behandling är inriktad på lexikal hämtning av verb och deras tematiska substantiv. Syftet med VNeST är att patienten ska skapa verb-substantiv-associates i syfte att stärka kopplingarna mellan verbet och dess användningsområden.

Dessa är uppgifter som används vid klinisk afasirehabilitering.
ACTIVE_COMPARATOR: Fonologiskt fokuserad behandling
Denna behandling kommer att fokusera på att träna talljudproduktion, inriktad på övergripande produktionsförmåga.
Beteende: Fonologiskt fokuserad behandling

Uppgifterna är följande:

  1. Analysuppgift för fonologiska (ljud)komponenter: Deltagarna ska namnge en given bild och sedan identifiera målordens ljudegenskaper (t.ex. första ljud, sista ljud och rim).
  2. Fonologisk produktionsuppgift: Denna uppgift ber deltagarna att sortera och identifiera de ljud som utgör ett ord. Olika steg inkluderar att identifiera första ljud, sista ljud, etc. Deltagarna arbetar också med att blanda ihop ljud för att bilda ord.
  3. Den fonologiska bedömningsuppgiften: En datoriserad presentation av verb och substantiv där deltagarna måste bedöma om ordpar innehåller liknande fonologiska egenskaper.

Dessa är uppgifter som används vid klinisk afasirehabilitering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Philadelphia namngivningstest
Tidsram: 6 månader
Bedömer förmågan att namnge funktionella objekt
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of South Carolina

Samarbetspartners

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Utredare

  • Huvudutredare: Julius Fridriksson, PhD, CCC-SLP, University of South Carolina

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

2 augusti 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 maj 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

30 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

31 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00053559
  • P50DC014664 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Semantiskt fokuserad behandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera