Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Modellering av behandlet utvinning fra afasi

27. april 2022 oppdatert av: Julius Fridriksson, University of South Carolina

(C-STAR) Senter for studier av afasigjenopprettingsmodellering behandlet utvinning fra afasi

Hjerneslag er den ledende årsaken til uførhet hos voksne i USA, og afasi er vanlig etter et slag til venstre hjernehalvdel. Afasi terapi kan forbedre afasi gjenopprette; men svært lite er kjent om hvordan ulike pasienter reagerer på ulike typer behandlinger.

Formålet med denne studien er å forstå hvordan følgende faktorer påvirker et individs respons på afasibehandling: 1) biografiske faktorer (f.eks. alder, utdanning, kjønn), 2) kognitive/språklige evner og læringspotensial etter hjerneslag, og 3) plasseringen og omfanget av hjerneskade etter hjerneslag. Vi er også interessert i å forstå hva slags behandlingsmateriell som bør vektlegges i tale/språkbehandling.

Samlet sett er målet med den nåværende forskningen å informere den kliniske behandlingen av post-slagafasi ved å identifisere faktorer som kan forutsi hvordan et individ vil reagere på ulike behandlingsmetoder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

127

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Forente stater, 29208
        • University of South Carolina

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Opplevd et iskemisk eller hemorragisk slag i venstre hjernehalvdel Minst 12 måneder etter hjerneslag
  • Primært engelsktalende de siste 20 årene
  • Evne til å gi informert skriftlig eller muntlig samtykke MR-kompatibelt (f.eks. ingen metallimplantater, ikke klaustrofobisk)

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med hjerneslag i høyre hjernehalvdel (bilateralt slag)
  • Klinisk rapportert historie med demens, alkoholmisbruk, psykiatrisk lidelse, traumatisk hjerneskade eller omfattende synsskarphet eller visuell-romlige problemer
  • Alvorlig begrenset taleproduksjon og/eller auditiv forståelse som forstyrrer tilstrekkelig deltakelse i terapien som gis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Semantisk fokusert behandling
Denne behandlingen vil fokusere på å forbedre ordfinning og forståelse av informasjon.
Atferdsmessig: Semantisk fokusert behandling

Oppgavene er som følger:

  1. Semantisk funksjonsanalyse (SFA): For hver avbildet stimulus blir pasienten bedt om å navngi bildet, og deretter produsere relaterte ord som representerer egenskaper som ligner målordet.
  2. Semantisk barriereoppgave: Målet er at én deltaker (f.eks. pasient) skal beskrive hvert kort slik at den andre deltakeren (f.eks. kliniker) kan gjette bildet på kortet. Deltakerne har kun lov til å beskrive de semantiske egenskapene til målet og klinikeren modellerer hva slags signaler som er tillatt.
  3. Verb nettverksstyrkende behandling (VNeST): Denne behandlingen retter seg mot leksikalsk henting av verb og deres tematiske substantiv. Målet med VNeST er at pasienten skal generere verb-substantiv assosiasjoner med det formål å styrke forbindelsene mellom verbet og dets bruk.

Dette er oppgaver som brukes i klinisk afasirehabilitering.
ACTIVE_COMPARATOR: Fonologisk fokusert behandling
Denne behandlingen vil fokusere på å trene talelydproduksjon, rettet mot de generelle produksjonsevnene.
Atferdsmessig: Fonologisk fokusert behandling

Oppgavene er som følger:

  1. Fonologisk (lyd)komponentanalyseoppgave: Deltakerne skal navngi et gitt bilde og deretter identifisere lydtrekkene til målordene (f.eks. første lyd, siste lyd og rim).
  2. Fonologisk produksjonsoppgave: Denne oppgaven ber deltakerne sortere og identifisere lydene som utgjør et ord. Ulike stadier inkluderer å identifisere første lyder, siste lyder osv. Deltakerne jobber også med å blande lyder sammen for å danne ord.
  3. Den fonologiske vurderingsoppgaven: En datastyrt presentasjon av verb og substantiv der deltakerne er pålagt å bedømme om ordpar inneholder lignende fonologiske trekk.

Dette er oppgaver som brukes i klinisk afasirehabilitering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Philadelphia navneprøve
Tidsramme: 6 måneder
Vurderer evnen til å navngi funksjonelle objekter
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of South Carolina

Samarbeidspartnere

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Julius Fridriksson, PhD, CCC-SLP, University of South Carolina

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. august 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. mai 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

31. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

28. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pro00053559
  • P50DC014664 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Semantisk fokusert behandling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uruguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere