Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modellering af behandlet helbredelse fra afasi

27. april 2022 opdateret af: Julius Fridriksson, University of South Carolina

(C-STAR) Center for undersøgelse af afasigendannelsesmodellering behandlet bedring fra afasi

Slagtilfælde er den førende årsag til voksnes handicap i USA, og afasi er almindeligt efter et slagtilfælde til venstre hjernehalvdel. Afasi terapi kan forbedre afasi genoprette; dog vides meget lidt om, hvordan forskellige patienter reagerer på forskellige typer behandlinger.

Formålet med denne undersøgelse er at forstå, hvordan følgende faktorer påvirker et individs respons på afasibehandling: 1) biografiske faktorer (f.eks. alder, uddannelse, køn), 2) kognitive/sproglige evner og læringspotentiale efter slagtilfælde, og 3) placeringen og omfanget af hjerneskade efter slagtilfælde. Vi er også interesserede i at forstå, hvilke former for behandlingsmateriale, der bør lægges vægt på i tale/sprogbehandling.

Overordnet set er målet med den nuværende forskning at informere den kliniske behandling af afasi efter slagtilfælde ved at identificere faktorer, der kan forudsige, hvordan et individ vil reagere på forskellige behandlingsmetoder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

127

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Forenede Stater, 29208
        • University of South Carolina

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Oplevet en venstre hjernehalvdel iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde Mindst 12 måneder efter slagtilfælde
  • Primært engelsktalende gennem de sidste 20 år
  • Evne til at give informeret skriftligt eller mundtligt samtykke MRI-kompatibelt (f.eks. ingen metalimplantater, ikke klaustrofobisk)

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med et slagtilfælde i højre hjernehalvdel (bilateralt slagtilfælde)
  • Klinisk rapporteret historie med demens, alkoholmisbrug, psykiatrisk lidelse, traumatisk hjerneskade eller omfattende synsstyrke eller syn-rumlige problemer
  • Svært begrænset taleproduktion og/eller auditiv forståelse, der forstyrrer tilstrækkelig deltagelse i den terapi, der gives

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Semantisk fokuseret behandling
Denne behandling vil fokusere på at forbedre ordfinding og forståelse af information.
Adfærdsmæssigt: Semantisk fokuseret behandling

Opgaverne er som følger:

  1. Semantisk funktionsanalyse (SFA): For hver afbildet stimulus bliver patienten bedt om at navngive billedet og derefter producere relaterede ord, der repræsenterer træk, der ligner målordet.
  2. Semantisk barriereopgave: Målet er, at én deltager (f.eks. patient) beskriver hvert kort, så den anden deltager (f.eks. kliniker) kan gætte billedet på kortet. Deltagerne må kun beskrive de semantiske træk ved målet, og klinikeren modellerer den slags signaler, der er tilladt.
  3. Verbnetværksstyrkende behandling (VNeST): Denne behandling retter sig mod leksikalsk hentning af verber og deres tematiske navneord. Målet med VNeST er, at patienten skal generere verbum-substantiv-associates med det formål at styrke forbindelserne mellem verbet og dets anvendelser.

Det er opgaver, der bruges i klinisk afasirehabilitering.
ACTIVE_COMPARATOR: Fonologisk fokuseret behandling
Denne behandling vil fokusere på træning af talelydproduktion, målrettet overordnede produktionsevner.
Adfærdsmæssigt: Fonologisk fokuseret behandling

Opgaverne er som følger:

  1. Fonologisk (lyd)komponentanalyseopgave: Deltagerne skal navngive et givet billede og derefter identificere målordenes lydtræk (f.eks. første lyd, sidste lyd og rim).
  2. Fonologisk produktionsopgave: Denne opgave beder deltagerne om at sortere og identificere de lyde, der udgør et ord. Forskellige stadier omfatter identifikation af første lyde, sidste lyde osv. Deltagerne arbejder også på at blande lyde sammen for at danne ord.
  3. Den fonologiske vurderingsopgave: En computeriseret præsentation af verber og navneord, hvor deltagerne skal bedømme, om ordpar indeholder lignende fonologiske træk.

Det er opgaver, der bruges i klinisk afasirehabilitering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Philadelphia navngivningstest
Tidsramme: 6 måneder
Vurderer evnen til at navngive funktionelle objekter
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of South Carolina

Samarbejdspartnere

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julius Fridriksson, PhD, CCC-SLP, University of South Carolina

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. august 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. maj 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

31. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00053559
  • P50DC014664 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Semantisk fokuseret behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner