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血液型表現型に基づく従来の歯周治療に対する反応の評価。

2019年3月12日 更新者：Damascus University

非外科的歯周治療への反応におけるABO血液型の役割の調査。

この研究の目的は、ある血液型の表現型が他の表現型よりも非外科的歯周治療に反応するかどうかを調べることです.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

私たちの知る限りでは、これは患者が血液型表現型に基づいて非外科的歯周治療にどのように反応するかを評価する最初の（研究）ランダム化臨床試験です.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

慢性歯周病患者

説明

包含基準:

  • 体系的に健康。
  • 第三大臼歯を除いて少なくとも20本の歯を持っています。
  • -研究の6か月前に、歯科または医学的理由で歯周治療または抗生物質療法を受けていません。
  • 全身性慢性歯周炎と診断されており（30%を超える部位でプロービング深度が4以上）、プロービング深度が5～6mmの歯が最低6本あります。

除外基準:

  • 喫煙者とアルコール中毒者。
  • 妊娠。
  • 糖尿病、白血病、てんかんなどの全身疾患の病歴。
  • 定期的な口腔衛生を行うことができない参加者。
  • 矯正器具の使用。
  • 定期的な口腔衛生を行うことができない参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
血液型がA型の患者
非外科的歯周治療（スケーリングおよびルートプランニング）の適用。
手順：非外科的歯周治療
患者は非外科的歯周治療を受けて、相対的付着レベルを低下させ、プロービング深度を改善します。 最初のセッションは、歯肉上のプラークと歯石を除去するために実施されます。 完全な蛾のスケーリングとルートプレーニングを実行するために別の予定が設定されています。
他の名前：
  • 従来の歯周治療
  • スケーリングとルートプレーニング
血液型がB型の患者
非外科的歯周治療（スケーリングおよびルートプランニング）の適用。
手順：非外科的歯周治療
患者は非外科的歯周治療を受けて、相対的付着レベルを低下させ、プロービング深度を改善します。 最初のセッションは、歯肉上のプラークと歯石を除去するために実施されます。 完全な蛾のスケーリングとルートプレーニングを実行するために別の予定が設定されています。
他の名前：
  • 従来の歯周治療
  • スケーリングとルートプレーニング
血液型がAB型の患者
非外科的歯周治療（スケーリングおよびルートプランニング）の適用。
手順：非外科的歯周治療
患者は非外科的歯周治療を受けて、相対的付着レベルを低下させ、プロービング深度を改善します。 最初のセッションは、歯肉上のプラークと歯石を除去するために実施されます。 完全な蛾のスケーリングとルートプレーニングを実行するために別の予定が設定されています。
他の名前：
  • 従来の歯周治療
  • スケーリングとルートプレーニング
血液型がO型の患者
非外科的歯周治療（スケーリングおよびルートプランニング）の適用。
手順：非外科的歯周治療
患者は非外科的歯周治療を受けて、相対的付着レベルを低下させ、プロービング深度を改善します。 最初のセッションは、歯肉上のプラークと歯石を除去するために実施されます。 完全な蛾のスケーリングとルートプレーニングを実行するために別の予定が設定されています。
他の名前：
  • 従来の歯周治療
  • スケーリングとルートプレーニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
相対的な愛着レベルの変化。
時間枠：対策は、ベースライン時および治療から 2 か月後に行われます。
相対的付着レベルは、歯周ポケットの基部からステントまでの長さを測定します。
対策は、ベースライン時および治療から 2 か月後に行われます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯周プロービング深度の変更。
時間枠：対策は、ベースライン時および治療から 2 か月後に行われます。
歯肉縁から歯周ポケットの底までの距離。
対策は、ベースライン時および治療から 2 か月後に行われます。
歯肉指数の変化
時間枠：指数は、ベースライン時および治療から 2 か月後に取得されます。
歯肉の炎症のレベルを示すために使用されます。
指数は、ベースライン時および治療から 2 か月後に取得されます。
プラーク指数の変化
時間枠：指数は、ベースライン時および治療から 2 か月後に取得されます。
プラーク蓄積のレベルを指定するために使用されます。
指数は、ベースライン時および治療から 2 か月後に取得されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Damascus University

捜査官

  • 主任研究者：Mohammad Ammar Kouky, DDS MSc、PhD Student in Periododontics, University of Damascus Dental School, Damascus
  • スタディチェア：Mohammad Monzer Alsabbagh, DDS MSc PhD、Associate Professor of Periodontics, University of Damascus Dental School, Damascus, Syria

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月15日

一次修了 (実際)

2018年10月1日

研究の完了 (実際)

2019年3月10日

試験登録日

最初に提出

2018年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月22日

最初の投稿 (実際)

2018年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月12日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UDDS-Perio-03-2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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