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マザーズタッチプログラムが女性の心理機能に与える影響

2018年10月19日 更新者：NMP Medical Research Institute

女性の心理的機能におけるインドの産後ケアの役割

この研究では、出産後 5 週間の新しい母親の心理的幸福に対するマザーズ タッチ プログラムの効果を調査しています。 マザーズ・タッチ・プログラムは、インドの伝統的な産後ケアに基づいて設計されており、家族の訓練を受けた介護者によって提供されます。

研究は、ランダム化比較試験を含むコホートとして設計されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • インド
    • Rajasthan
      • Jaipur、Rajasthan、インド
        • NMP Medical Reserach Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

インドの事前に選択された4つの病院で出産する参加者。

説明

包含基準:

  • 初産（初産）の健康な女性
  • インフォームドコンセントが与えられた場合
  • 従来の在宅ケアを受け入れる

除外基準:

  • 精神疾患の既往歴
  • 薬物または薬物乱用歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
マザータッチプログラム
出産後の母親の 40 日間の休息期間、全身マッサージ、食事療法、および腹帯法が、訓練を受けた介護者によって行われました。
他の：マザーズタッチプログラム
ダイエット、マッサージ、ボディ バインディング メソッドの組み合わせと、伝統的な配達方法に続く 40 日間の休息
普段のケアプログラム
比較コホートは、医療専門家の監督下で通常のケアで追跡されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
産後うつ病
時間枠：出産後6週間
エジンバラ産後うつ病スケール
出産後6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的な健康状態
時間枠：出産後6週間
一般的な健康質問票を使用して、一般的な身体的および心理的健康状態を評価しました
出産後6週間
親子関係
時間枠：出産後6週間
親子関係総合評価尺度
出産後6週間
母親の自信
時間枠：出産後6週間
母性自信尺度
出産後6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

NMP Medical Research Institute

協力者

Warwick Research Services
Mothers Touch Foundation, India

捜査官

  • スタディチェア：Rekha Chaudhari、Mothers Touch Foundation, India
  • 主任研究者：Neha Sharma、Warwick Research Services
  • スタディディレクター：Sangram Birje、Mothers Touch Foundation, India
  • スタディディレクター：Aparna Chaudhari、Mothers Touch Foundation, India

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月12日

一次修了 (実際)

2018年7月15日

研究の完了 (実際)

2018年9月6日

試験登録日

最初に提出

2018年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月9日

最初の投稿 (実際)

2018年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月19日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NMP 0143

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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