嚢胞性線維症(CF)患者および非嚢胞性線維症(NCFB)気管支拡張症患者における1回または反復吸入後のCHF 6333の安全性、忍容性および分布を調査するための臨床研究
嚢胞性線維症および非嚢胞性線維症気管支拡張症に罹患した患者における単回および反復漸増用量後の吸入CHF 6333の安全性、忍容性および薬物動態を調査する第Ib相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験
CHF 6333 は、嚢胞性線維症および非 CF 気管支拡張症の治療薬として開発中であり、臨床試験が行われている医薬品です。 これらの疾患の治療については、当局からまだ承認されていません。
CHF6333 は吸入抗炎症薬であり、その作用機序はヒト ニュートロフィル エラスターゼの阻害に基づいています。
吸入CHF 6333の単回および反復漸増用量の安全性と忍容性は、以前に健康な被験者で調査されました。情報は、試験対象の医薬品の摂取、分布、および排泄について収集されました(薬物動態)。 この現在の臨床試験では、CHF 6333 が初めて患者 (CF および NCFB) でテストされます。
単回投与として、研究の最初の部分で3つの用量レベルがテストされます。 研究の第2部では、1回の反復投与が行われます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Frankfurt/Main、ドイツ
- IKF Institut für klinische Forschung Pneumologie
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
CF 患者:
- 研究関連の手順の前に得られた患者の書面によるインフォームドコンセント;
- -嚢胞性線維症の病歴診断が確認された18歳以上の男性または女性患者;
- -スクリーニング時に自然喀痰サンプルを提供する能力;
- -10パック年未満で喫煙をやめ、スクリーニング訪問の1年以上前に喫煙をやめた非喫煙者または元喫煙者;
- -安定した臨床状態にあり、スクリーニング前および/または無作為化前の少なくとも4週間は増悪のない患者;
- -スクリーニング前および/または無作為化前の4週間以内に安定した併用治療レジメンを受けている患者;
- -気管支拡張薬前のFEV1がスクリーニング時および/または無作為化前の予測正常値の50%以上の患者。
- スクリーニング時および無作為化前の正常範囲内のバイタルサイン;
NCFB 患者:
- 研究関連の手順の前に得られた患者の書面によるインフォームドコンセント;
- -過去の胸部CTによって確認された気管支拡張症の診断を受けた18歳以上の男性または女性患者;
- 気管支拡張症に関連する臨床的に重要な症状の存在。たとえば、数か月または数年にわたる毎日の咳、大量の痰の毎日の産生、息切れ、喘鳴性胸痛など。
- -スクリーニング時に自然喀痰サンプルを提供する能力;
- -10パック年未満で喫煙をやめ、スクリーニング訪問の1年以上前に喫煙をやめた非喫煙者または元喫煙者;
- -安定した臨床状態にあり、スクリーニングの少なくとも4週間前および/または無作為化の前から増悪のない患者;
- -スクリーニング前および/または無作為化前の4週間以内に安定した併用療法を受けている患者
- -気管支拡張薬前のFEV1がスクリーニング時および/または以前の無作為化来院時に予測された正常値の50%以上の患者。
- -スクリーニング時および無作為化前の正常範囲内のバイタルサイン
除外基準 CF患者
- BMIが17以下の患者
- -治験責任医師の意見における、臨床的に意味のある不安定または制御されていない慢性併存疾患の病歴;
- -不安定な肺の状態または症候性気道感染症および関連する肺疾患の治療の変更 スクリーニング前または無作為化前の4週間以内の治験責任医師の判断;
- -スクリーニング時または無作為化前の異常で臨床的に重要な12誘導心電図;
- 客観的な証拠に基づく喘息の病歴;
- -悪性腫瘍、固形臓器/血液移植の病歴;
- -過去12か月間に活動性の非結核性抗酸菌(NTM)および結核性抗酸菌(TM)感染または関連する気管支拡張症の証拠がある患者;
- -スクリーニングで確認されたアクティブなアレルギー性気管支肺アスペルギルス症(ABPA)感染の検査が陽性の患者、またはABPA関連の気管支拡張症の患者。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- -スクリーニング前の4週間以内または無作為化訪問前の非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)の患者。
- -嚢胞性線維症膜コンダクタンスレギュレーター(CFTR)モジュレーターおよび補正剤を使用している患者 スクリーニング前または無作為化前の少なくとも3か月間、安定した治療レジメンを使用していない場合。
- -スクリーニング時の陽性HIV1またはHIV2血清学; -スクリーニングで急性または慢性B型肝炎またはC型肝炎を示す肝炎血清学からの陽性結果(すなわち 陽性 HB 表面抗原 (HBsAg)、HB コア抗体 (抗 HBc)、HC 抗体);
NCFB患者
- BMIが17以下の患者
- -治験責任医師の意見における、臨床的に意味のある不安定または制御されていない慢性併存疾患の病歴;
- -不安定な肺の状態または症候性気道感染症および関連する肺疾患の治療の変更 スクリーニング前または無作為化前の4週間以内の治験責任医師の判断による。
- -スクリーニング時または無作為化前の異常で臨床的に重要な12誘導心電図で、治験責任医師の判断による患者の安全に影響を与える可能性のあるアクティブな医学的問題。
- -悪性腫瘍、固形臓器/血液移植の病歴;
- -嚢胞性線維症の既知の診断。 スクリーニング時に汗検査が陰性である必要があります (汗の塩化物は < 40 mmol/L である必要があります)。
- -状態の客観的な証拠に基づく喘息の病歴;
- 治験責任医師の意見で COPD の一次診断を受けた患者。
- -リウマチ因子陽性の患者;
- -過去12か月間に活動性の非結核性抗酸菌(NTM)および結核性抗酸菌(TM)感染または関連する気管支拡張症の証拠がある患者;
- -スクリーニングで確認されたアクティブなアレルギー性気管支肺アスペルギルス症(ABPA)感染の検査が陽性の患者、またはABPA関連の気管支拡張症の患者。
- 結合組織病 (CTD) 関連の気管支拡張症の患者;
- 共通変数免疫不全 (CVID) の診断;
- -スクリーニング前または無作為化前の4週間以内に、抗生物質(安定したマクロライド治療を除く)、経口、吸入およびIVを服用している患者;
- -スクリーニング訪問前または無作為化前の4週間以内に経口コルチコステロイドを服用している患者。
- -スクリーニングまたは無作為化の訪問前の4週間以内に非ステロイド系抗炎症薬(NSAID)を服用している患者。
- -スクリーニングまたは無作為化の訪問前の4週間以内にカルボシステインおよびマンニトール治療を受けている患者。
- -牽引性気管支拡張症の患者;
- -吸入抗生物質の使用を妨げる何らかの状態の患者(以前に吸入抗生物質に対する有害反応を経験した患者を含む;
- モノクローナル抗体 (mAb) で治療された患者;
- 妊娠中または授乳中の女性。
- -スクリーニング時の陽性HIV1またはHIV2血清学; -スクリーニングで急性または慢性B型肝炎またはC型肝炎を示す肝炎血清学からの陽性結果(すなわち 陽性 HB 表面抗原 (HBsAg)、HBcore 抗体 (抗 HBc)、HC 抗体)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:四重
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:CHF6333
CHF6333 アクティブ (パート I - SAD)。 1 日 1 回、各期間に CHF6333 の単回吸入 (3 用量レベル)。 CHF6333 アクティブ (パート II -MD)。 1 日 1 回、連続 7 日間 CHF6333 を複数回吸入。 |
CHF 6333 - パート I - 悲しい CHF 6333 - パート II - MD
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PLACEBO_COMPARATOR:CHF6333 プラセボ
パート I (SAD): 各期間に CHF6333 に一致するプラセボの単回投与 パート II (MD): 1 日 1 回、CHF6333 に一致するプラセボを 7 日間連続して複数回投与 |
プラセボ - パート I - SAD プラセボ パート II - MAD
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象
時間枠:パートI:治療終了までのベースライン(最後の治験薬摂取後最大30日まで);パートII 治療終了までのベースライン(最後の治験薬摂取後最大30日まで)
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有害事象の発生と重症度
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パートI:治療終了までのベースライン(最後の治験薬摂取後最大30日まで);パートII 治療終了までのベースライン(最後の治験薬摂取後最大30日まで)
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バイタルサインの変化
時間枠:パートI:1日目、投与前から投与後6時間まで。パート II: 1 日目および 7 日目、投与前から投与後 6 時間まで
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収縮期および拡張期血圧の変化
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パートI:1日目、投与前から投与後6時間まで。パート II: 1 日目および 7 日目、投与前から投与後 6 時間まで
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心拍数
時間枠:パートI:1日目、投与前から投与後8時間まで。パート II: 1 日目および 7 日目、投与前から投与後 12 時間まで
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心拍数の変化
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パートI:1日目、投与前から投与後8時間まで。パート II: 1 日目および 7 日目、投与前から投与後 12 時間まで
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PR間隔
時間枠:パートI:1日目、投与前から投与後8時間まで。パート II: 1 日目および 7 日目、投与前から投与後 12 時間まで
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PR間隔の変化
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パートI:1日目、投与前から投与後8時間まで。パート II: 1 日目および 7 日目、投与前から投与後 12 時間まで
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QRS間隔
時間枠:パートI:1日目、投与前から投与後8時間まで。パート II: 1 日目および 7 日目、投与前から投与後 12 時間まで
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QRS間隔の変化
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パートI:1日目、投与前から投与後8時間まで。パート II: 1 日目および 7 日目、投与前から投与後 12 時間まで
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QTCf間隔
時間枠:パートI:1日目、投与前から投与後8時間まで。パート II: 1 日目および 7 日目、投与前から投与後 12 時間まで
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QTCf間隔の変化
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パートI:1日目、投与前から投与後8時間まで。パート II: 1 日目および 7 日目、投与前から投与後 12 時間まで
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FEV1
時間枠:パートI:1日目、投与前から投与後6時間まで。パート II: 1 日目および 7 日目、投与前から投与後 6 時間まで。 2~6日目:投与前~投与後2時間
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FEV1の変化
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パートI:1日目、投与前から投与後6時間まで。パート II: 1 日目および 7 日目、投与前から投与後 6 時間まで。 2~6日目:投与前~投与後2時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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AUC
時間枠:パート I: 1 日目。パート II 1 ~ 7 日目
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血漿濃度曲線下面積
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パート I: 1 日目。パート II 1 ~ 7 日目
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Cmax
時間枠:パート I: 1 日目。パート II 1 ~ 7 日目
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ピーク血漿濃度
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パート I: 1 日目。パート II 1 ~ 7 日目
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T max
時間枠:パート I: 1 日目。パート II 1 ~ 7 日目
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最大血漿濃度に達するまでの時間
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パート I: 1 日目。パート II 1 ~ 7 日目
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C24h
時間枠:パート II: 5 日目 6 日目
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投与後 24 時間のトラフ薬物濃度
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パート II: 5 日目 6 日目
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ラック
時間枠:パート II: 7 日目
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累積比率
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パート II: 7 日目
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NE活動
時間枠:パート I: -1 日目 1 日目。パート II: -1 日目 - 7 日目
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喀痰中の好中球エラスターゼ活性の変化
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パート I: -1 日目 1 日目。パート II: -1 日目 - 7 日目
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
6333スイスフランの臨床試験
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.SGS S.A.完了
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Yaounde Central Hospital招待による登録
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.完了
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.完了
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Chang Gung Memorial HospitalTaipei Veterans General Hospital, Taiwan; Taipei Medical University; National Yang Ming Universityまだ募集していませんアトピー性皮膚炎