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外傷性血胸の診断ツールとしての CT における胸水減衰値の役割

2019年9月20日 更新者：Ghada Abdelazem Abdelbary、Assiut University

外傷患者の血胸の診断ツールとしての CT における胸水減衰値測定の役割

外傷性血胸の診断のためのコンピューター断層撮影 (CT) で決定される胸水減衰値の潜在的な役割を定義し、それを他の胸水と区別すること。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

血胸は、胸腔内の血液の蓄積として定義されます。 これは、90% のケースで鈍的外傷の結果です。 交通事故、スポーツ事故、転倒などの鈍的外傷メカニズムによる血胸は、胸部の最も一般的な損傷の 1 つです。 胸部外傷の 30 ～ 50% に見られます。 このような場合、出血は、肋骨骨折を伴うまたは伴わない肺実質または肋間動脈の損傷、および壁側胸膜または他の胸部構造を含む他の胸壁組織の損傷によって引き起こされる可能性があります。 胸部外傷の場合の乳糜胸など、他のタイプの胸水も現れることがありますが、胸腔内に検出された液体は、そうでないことが証明されない限り、通常は血液と見なされます。 臨床的および放射線学的所見は胸膜腔の内容に関する重要なデータを提供しますが、圧力を軽減して流体を特徴付けるには、チューブ胸腔切開術と診断的胸腔穿刺が依然として必要です。 チューブ胸腔切開術は、胸壁損傷患者の呼吸不全に寄与する可能性のある即時の処置による損傷、感染、および痛みにつながる可能性がある侵襲的な処置です。 針胸腔穿刺はチューブ胸腔切開術よりも侵襲性が低いですが、気胸、出血、胸壁血腫など、小さいながらも決定的なリスクがあります。 血胸は生命を脅かす可能性があるため、迅速かつ正確に診断する必要があり、これらの不必要な合併症はすべて回避する必要があります。 胸部コンピューター断層撮影 [CT] は、胸部外傷を評価するためのゴールド スタンダードの画像検査として受け入れられており、小さな血胸の検出にも役立つため、通常、非常に重度の胸部外傷の患者に実施されます。

CT はまた、胸水のより高度な特徴付けを可能にし、文献のように Hounsfield 単位をスケーリングすることにより、血胸を他のタイプの胸水と区別することができます。外傷患者の血胸を診断するための重要な非侵襲的診断ツールと考えられています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～71年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

鈍的胸部外傷の病歴があり、血行動態が不安定な 18 歳以上のすべての患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上のすべての患者
  • 鈍的胸部外傷の病歴
  • 軽度から中等度の滲出液がある
  • 外傷から最初の 24 時間以内の胸部 CT
  • 患者はチューブ胸腔切開術または胸腔穿刺を受けました

除外基準:

  • 外科への緊急転送を必要とする患者。
  • 血行動態的に安定。
  • 貫通性外傷のある患者。
  • チューブ胸腔切開術または胸腔穿刺を必要としない患者。
  • 滲出液が最小限の患者。
  • 妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外傷性血胸の診断ツールとしての CT による胸水減衰値測定の役割
時間枠：2019 年 12 月 1 日から 2020 年 12 月 1 日まで
外傷性血胸を診断し、他のタイプの胸水と区別するための CT での胸水減衰値の測定。
2019 年 12 月 1 日から 2020 年 12 月 1 日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年12月1日

一次修了 (予想される)

2020年12月1日

研究の完了 (予想される)

2021年1月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月19日

最初の投稿 (実際)

2019年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月20日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CT in traumatic hemothorax

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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