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Rôle de la valeur d'atténuation du liquide pleural sur la tomodensitométrie comme outil de diagnostic dans l'hémothorax traumatique

20 septembre 2019 mis à jour par: Ghada Abdelazem Abdelbary, Assiut University

Rôle de la mesure de la valeur d'atténuation du liquide pleural sur la tomodensitométrie comme outil de diagnostic de l'hémothorax chez les patients traumatisés

Définir le rôle potentiel de la valeur d'atténuation du liquide pleural déterminée par tomodensitométrie (TDM) pour le diagnostic de l'hémothorax traumatique et le différencier des autres épanchements pleuraux.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'hémothorax est défini comme une accumulation de sang dans l'espace pleural. C'est une conséquence d'un traumatisme contondant dans 90% des cas. L'hémothorax dû à des mécanismes de traumatisme contondant, par exemple les accidents de la circulation, les accidents de sport et les chutes, sont parmi les blessures les plus courantes de la poitrine. Elle se manifeste dans 30 à 50 % des cas de traumatisme thoracique. Dans de tels cas, le saignement peut être causé par des lésions du parenchyme pulmonaire ou des artères intercostales associées ou non à des fractures de côtes et à d'autres lésions des tissus de la paroi thoracique, notamment la plèvre pariétale ou d'autres structures thoraciques. Bien que d'autres types d'épanchement pleural puissent également se manifester, comme le chylothorax en cas de traumatisme thoracique, le liquide détecté dans l'espace pleural est généralement considéré comme du sang, sauf s'il est prouvé qu'il ne l'est pas. Bien que les résultats cliniques et radiologiques fournissent des données importantes sur le contenu de la cavité pleurale, une thoracostomie par tube et une thoracocentèse diagnostique sont toujours nécessaires pour soulager la pression et caractériser le liquide. La thoracostomie tubaire est une procédure invasive qui peut entraîner des lésions immédiates, des infections et des douleurs pouvant contribuer à une insuffisance respiratoire chez les patients présentant une lésion de la paroi thoracique. Bien que la thoracocentèse à l'aiguille soit moins invasive que la thoracostomie par tube, elle comporte cependant des risques faibles mais définitifs tels que pneumothorax, saignement et hématome de la paroi thoracique. Étant donné que l'hémothorax est potentiellement mortel, il doit être diagnostiqué rapidement et avec précision et toutes ces complications inutiles doivent être évitées. La tomodensitométrie thoracique [CT] a été acceptée comme l'étude d'imagerie de référence pour évaluer les traumatismes thoraciques et est généralement réalisée chez les patients présentant un traumatisme thoracique extrêmement grave, car elle aide à détecter même un petit hémothorax.

La tomodensitométrie peut également permettre une caractérisation plus avancée du liquide pleural et distinguer l'hémothorax de tout autre type d'épanchement au moyen de la mise à l'échelle des unités Hounsfield comme dans la littérature, toute valeur d'atténuation du liquide pleural entre 35 et 70 HU est considérée comme typiquement sanguine, elle peut donc être considéré comme un outil de diagnostic non invasif important pour le diagnostic de l'hémothorax chez les patients traumatiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Eman proffesor Abo Elhamd, Prof Dr
  • Numéro de téléphone: 00201001980793
  • E-mail: dr.eman_08@yahoo.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 73 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients de plus de 18 ans ayant des antécédents de traumatisme thoracique contondant et hémodynamiquement instables.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients de plus de 18 ans
  • Antécédents de traumatisme thoracique contondant
  • Avoir un épanchement léger à modéré
  • TDM thoracique dans les premières 24 heures suivant le traumatisme
  • Les patients ont subi une thoracostomie ou une thoracocentèse

Critère d'exclusion:

  • Patients nécessitant un transfert d'urgence en chirurgie.
  • Hémodynamiquement stable.
  • Patients avec traumatisme pénétrant.
  • Patients n'ayant pas besoin d'une thoracostomie ou d'une thoracocentèse.
  • Patients présentant un épanchement minime.
  • Femelles enceintes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rôle de la mesure de la valeur d'atténuation du liquide pleural au scanner comme outil de diagnostic de l'hémothorax traumatique
Délai: du 1 décembre 2019 au 1 décembre 2020
Mesures de la valeur d'atténuation de l'épanchement pleural au scanner pour diagnostiquer l'hémothorax traumatique et le différencier des autres types d'épanchement pleural.
du 1 décembre 2019 au 1 décembre 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2019

Première publication (Réel)

23 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CT in traumatic hemothorax

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Hémothorax ; Traumatique

Essais cliniques sur TDM

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