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외상성 혈흉의 진단도구로서 CT상 흉막액 감쇠값의 역할

2019년 9월 20일 업데이트: Ghada Abdelazem Abdelbary, Assiut University

외상 환자의 혈흉 진단 도구로서 전산화단층촬영상 흉막액 감쇠값 측정의 역할

외상성 혈흉의 진단을 위한 컴퓨터 단층촬영(CT)에서 결정된 흉수 감쇠값의 잠재적인 역할을 정의하고 다른 흉막삼출액과 감별합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

혈흉은 흉막 공간에 혈액이 축적되는 것으로 정의됩니다. 90%의 경우 둔기 외상의 결과입니다. 교통 사고, 스포츠 사고 및 낙상과 같은 둔기 외상 메커니즘으로 인한 혈흉은 가장 흔한 흉부 손상 중 하나입니다. 흉부 외상 사례의 30-50%에서 나타납니다. 이러한 경우, 출혈은 늑골 골절 및 정수리 흉막 또는 기타 흉부 구조를 포함한 기타 흉벽 조직 손상과 관련되거나 없는 폐 실질 또는 늑간 동맥 손상으로 인해 발생할 수 있습니다. 흉부 외상의 경우 유미흉과 같은 다른 흉막 삼출 유형도 나타날 수 있지만, 흉막 공간에서 감지된 체액은 그렇지 않은 것으로 입증되지 않는 한 일반적으로 혈액으로 간주됩니다. 임상 및 방사선학적 소견이 흉강의 내용물에 대한 중요한 데이터를 제공하지만, 압력을 완화하고 체액을 특성화하기 위해서는 관 개흉술 및 진단적 흉강천자가 여전히 필요합니다. 튜브 개흉술은 흉벽 손상 환자의 호흡 부전을 유발할 수 있는 즉각적인 시술 부상, 감염 및 통증을 유발할 수 있는 침습적 절차입니다. 바늘 흉강천자는 튜브 흉관 절개술보다 덜 침습적이지만 기흉, 출혈 및 흉벽 혈종과 같은 작지만 결정적인 위험을 수반합니다. 혈흉은 잠재적으로 생명을 위협할 수 있으므로 신속하고 정확하게 진단해야 하며 이러한 모든 불필요한 합병증을 피해야 합니다. 흉부 컴퓨터 단층촬영(CT)은 흉부 외상을 평가하기 위한 황금 표준 영상 연구로 받아들여졌으며 일반적으로 작은 혈흉도 감지하는 데 도움이 되기 때문에 심하게 심각한 흉부 외상이 있는 환자에서 수행됩니다.

CT는 또한 흉막액의 고급 특성화를 허용하고 문학에서와 같이 Hounsfield 단위를 스케일링하여 다른 유형의 삼출액과 혈흉을 구별할 수 있습니다. 35에서 70 HU 사이의 흉막액에 대한 감쇠 값은 일반적으로 혈액으로 간주됩니다. 외상성 환자의 혈흉 진단을 위한 중요한 비침습적 진단 도구로 간주됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

둔기 흉부 외상의 병력이 있고 혈역학적으로 불안정한 18세 이상의 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 모든 환자
  • 둔기 흉부 외상의 역사
  • 경증에서 중등도의 삼출물이 있는 경우
  • 외상 후 1차 24시간 이내의 CT 흉부
  • 환자는 관 개흉술 또는 흉강천자술을 받았습니다.

제외 기준:

  • 수술로 긴급 이송이 필요한 환자.
  • 혈역학적으로 안정적입니다.
  • 관통 외상 환자.
  • 튜브 개흉술 또는 흉강천자가 필요하지 않은 환자.
  • 삼출액이 적은 환자.
  • 임신한 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상성 혈흉의 진단 도구로서 CT에서 흉막액 감쇠값 측정의 역할
기간: 2019년 12월 1일부터 2020년 12월 1일까지
외상성 혈흉을 진단하고 다른 유형의 흉막삼출과 감별하기 위한 CT상 흉막삼출 감쇠값 측정.
2019년 12월 1일부터 2020년 12월 1일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CT in traumatic hemothorax

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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