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腎疝痛に対する脊柱起立面ブロックの鎮痛効果

2020年1月28日 更新者：Ali Ahiskalioglu、Ataturk University

腎尿管疝痛の治療のための脊柱起立面ブロックと静脈内デクスケトプロフェン-トロメタモールの比較：ランダム化された前向き研究

平面ブロックは、近年、局所麻酔およびアルゴロジーの実践に超音波検査が導入されたことで非常に人気が高まっています。 脊柱起立筋 (ESP) ブロックは、脊柱起立筋と脊椎の横突起の間に局所麻酔薬を注入することを含み、胸腰椎神経の背側枝と腹側枝を遮断することができます。

この研究の目的は、腎尿管疝痛に対する脊柱起立面ブロックの鎮痛効果を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Erzurum、七面鳥、25100
        • Ali Ahiskalioglu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 米国麻酔科学会の生理的状態 I-II の患者

除外基準:

  • 慢性の痛み
  • 出血性疾患
  • 腎不全または肝不全
  • 慢性の非ステロイド性抗炎症薬を服用している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：超音波誘導脊柱起立面ブロック
30 ml %0.25 超音波ガイド下脊柱起立筋平面ブロック (T8 レベル)
薬：30 ml %0.25 ブピバカイン
超音波ガイド下脊柱起立筋プレーン ブロック
アクティブコンパレータ：デクスケトプロフェン-トロメタモール
静脈内 50 mg デクスケトプロフェン - トロメタモール
薬：デクスケトプロフェン-トロメタモール
50 mg デクスケトプロフェン - トロメタモールの静脈内投与

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鎮痛剤の消費回数
時間枠：1時間
フェンタニル
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値評価尺度
時間枠：1時間
NRS では、患者に痛みを 0 から 10 (11 ポイント スケール) で評価してもらいます。0 は痛みがないことを表し、10 は考えられる最悪の痛みを表すことを理解しています。 NRS スコアは、5.、10.、15.、30.、45 での介入後に記録されます。 そして60分
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ataturk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2020年1月1日

研究の完了 (実際)

2020年1月28日

試験登録日

最初に提出

2019年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月20日

最初の投稿 (実際)

2019年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月28日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AUTF ANESTHESIAEMERGENCY

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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