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進行性固形腫瘍患者におけるSRF388の研究

2024年4月16日 更新者:Coherus Biosciences, Inc.

進行性固形腫瘍患者におけるSRF388の第1/1b相試験

これは、IL-27 を標的とするモノクローナル抗体である SRF388 の第 1/1b 相、非盲検、ファースト イン ヒューマン、用量漸増および拡大試験であり、固形腫瘍患者における単剤療法および併用療法として行われます。

調査の概要

詳細な説明

これは、IL-27 を標的とするモノクローナル抗体である SRF388 の第 1/1b 相、非盲検、ファースト イン ヒューマン (FIH)、用量漸増および拡大試験であり、以下の固形腫瘍患者を対象に単剤療法および併用療法として行われます。以下の3部構成で行われます。

  • パートA:研究のSRF388単剤療法の用量漸増部分では、進行性固形腫瘍患者における単剤療法としてのSRF388の安全性、忍容性、PK、薬力学、および予備的な有効性を評価します。
  • パート B: SRF388 単剤療法拡大コホートでは、進行性または転移性 ccRCC、進行性または転移性 HCC、および適応症特定コホートにおける進行性または転移性 NSCLC の患者における SRF388 単剤療法の安全性、有効性、忍容性、PK、および薬力学を評価します。
  • パート C では、進行 RCC、HCC、または NSCLC 患者を対象に、ペムブロリズマブと併用した SRF388 の安全性、暫定的な有効性、忍容性、および PK を評価します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

260

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • California
      • Duarte、California、アメリカ、91010
        • 募集
        • City of Hope
        • 主任研究者:
          • Daneng Li, MD
        • コンタクト:
          • Daneng Li
          • 電話番号:626-471-9200
      • Los Angeles、California、アメリカ、90033
        • 募集
        • University of Southern California (USC) - Norris Comprehensive Cancer Center
        • 主任研究者:
          • Anthony El-Khoueiry, MD
        • コンタクト:
        • コンタクト:
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • 募集
        • UCSF Medical Center - Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Arpita Desai, MD
    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • 完了
        • University of Miami Leonard M. Miller School of Medicine (UMMSM)
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • 募集
        • Dana Farber Cancer Institute
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Charlene Mantia, MD
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • 募集
        • University of Michigan Health System (UMHS)
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Ulka Vaishampayan, MD
    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • 募集
        • Washington University School of Medicine - St. Louis
        • 主任研究者:
          • Daniel Morgensztern, MD
        • コンタクト:
        • コンタクト:
    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14263
      • New York、New York、アメリカ、10029
        • 募集
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai (ISMMS) - The Mount Sinai Hospital (MSH)
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Thomas Marron, MD
    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
        • 募集
        • Cleveland Clinic
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Moshe Ornstein, MD
    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
        • 募集
        • University of Oklahoma Health Sciences Center (OUHSC) - Stephenson Cancer Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Abdul Naqash, MD
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15232
        • 募集
        • University of Pittsburgh Medical Center (UPMC) - Hillman Cancer Center (University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI))
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Leonard Appleman, MD
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
        • 募集
        • Vanderbilt University Medical Center (VUMC)
        • 主任研究者:
          • Brian Rini, MD
        • コンタクト:
          • VICC Recruitment and Eligibility Office
          • 電話番号:800-811-8480
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75390
        • 募集
        • University of Texas Southwestern Medical Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Hans Hammers, MD
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • The University of Texas - MD Anderson Cancer Center
        • 主任研究者:
          • Aung Naing, MD
        • コンタクト:
        • コンタクト:
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229
        • 募集
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics
        • 主任研究者:
          • Amita Patnaik, MD
        • コンタクト:
      • Singapore、シンガポール、119228
        • 募集
        • National University Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Cheng Ean Cheng Ean, MD
      • Singapore、シンガポール、169610
        • 完了
        • National Cancer Center Singapore (NCCS)
      • Seoul、大韓民国、03080
        • 募集
        • Seoul National University Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Tae-Yong Kim, MD
      • Seoul、大韓民国、05505
        • 募集
        • Asan Medical Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Yoon-Koo Kang, MD
      • Seoul、大韓民国、03722
        • 募集
        • Severance Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Sun Young Rha, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

パート A およびパート B の省略された包含基準:

  • 18歳以上
  • -標準治療中または治療後に進行した局所進行性または転移性(ステージIV)の固形腫瘍で、利用可能な治療法が適切でない人(研究者の判断に基づく)
  • -進行性または転移性ccRCC、HCC、またはNSCLCを有するパートBの患者は、固形腫瘍の反応評価基準(RECIST)1.1ごとに少なくとも1つの測定可能な病変を持っている必要があります
  • -パートBのHCC患者には、修正されたRECIST(mRECIST)に従って少なくとも1つの測定可能な標的病変が必要です
  • HCC の患者は、切除不能な疾患、バルセロナ クリニック肝がん (BCLC1) ステージ B (経カテーテル動脈化学塞栓術 [TACE] の対象外) またはステージ C である必要があります。
  • パート B の ccRCC 患者の場合、最新の治療レジメン中または治療後に進行性疾患 (PD) を示しました。 以前の治療歴には、血管内皮増殖因子(VEGF)標的薬および免疫チェックポイント阻害剤を含むレジメンによる治療中または治療後の進行が含まれている必要があります。 進行しなかったが、毒性または不耐性のために VEGF 標的薬を中止した患者は許可されます。
  • パート B の HCC 患者については、最新の治療レジメン中または治療後に PD を示しました。 以前の治療歴には、VEGF 標的薬剤による治療中または治療後の進行が含まれている必要があります。 進行しなかったが、毒性または不耐性のために VEGF 標的薬を中止した患者は許可されます。
  • -腫瘍生検サブセットのみのパートB患者の場合、治験責任医師の意見で治療前および治療中の腫瘍生検にアクセスできる腫瘍組織が必要であり、プロトコルごとに治療前および治療中の生検を受けることをいとわない
  • -Cockcroft-Gaultフォーミュラあたりの血清クレアチニンクリアランス≥30 mL / minまたは血清クレアチニン≤2.0 x正常上限(ULN)
  • -総ビリルビン≤1.5 x ULN(ギルバート症候群のために上昇した場合は≤3 x ULN、HCC患者または既知の肝転移がある患者では≤2 x ULN)
  • -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST / SGOT)およびアラニンアミノトランスフェラーゼ/血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ(ALT / SGPT)<2.5 x ULN(肝転移またはHCC患者の場合は<5 x ULN)
  • HCC、Child-Pugh クラス A または B7 の患者で、血清アルブミンが 2.8 g/dL 以上 (28 g/L 以上)
  • -好中球絶対数 (ANC) ≥ 1.0 x 109/L、ヘモグロビン ≥ 9.0 g/dL、および血小板数 ≥ 100 x 109/L として定義される適切な血液機能。 HCC 患者の場合、輸血なしで血小板数が 75 x 109/L 以上
  • 東部共同腫瘍学グループ (ECOG) のパフォーマンスステータス 0-1
  • -NSCLCの患者は、組織学的に確認された局所進行および/または転移性ステージIVのNSCLCを持っている必要があります
  • -NSCLC患者は、最新の治療レジメン中または後に進行性疾患を示さなければなりません

パート C 省略された包含基準:

  • 18歳以上
  • -少なくとも1つの全身性抗がん療法で以前に治療された組織学または進行性HCCの進行性RCCまたは組織学的または細胞学的に確認された転移性または切除不能な腺癌または扁平上皮NSCLC
  • HCCの患者は、切除不能な疾患、バルセロナクリニック肝臓がん(BCLC)ステージB(経カテーテル動脈化学塞栓術の対象外)またはステージCを持っている必要があります
  • RECIST 1.1ごとに少なくとも1つの測定可能な病変
  • -HCC患者には、修正されたRECIST(mRECIST)に従って少なくとも1つの測定可能な標的病変が必要です
  • 0-1のECOGパフォーマンスステータス
  • ANC ≥1500/μL (1.5 x 109/L)
  • 血小板 ≥100 000/µL (≥ 100 x 109/L)
  • RCCの参加者のヘモグロビン:≥9.0 g / dL; HCCの参加者の場合:≥8.5 g / dL
  • クレアチニンまたは測定または計算されたクレアチニンクリアランス (GFR はクレアチニンまたは CrCl の代わりに使用することもできます)
  • -総ビリルビンレベルが> 1.5×ULNの参加者の場合、総ビリルビン≤1.5×ULNまたは直接ビリルビン≤ULN
  • AST (SGOT) および ALT (SGPT) ≤2.5 × ULN (肝転移のある参加者の場合、≤5 × ULN)
  • -国際正規化比(INR)またはプロトロンビン時間(PT)活性化部分トロンボプラスチン時間(aPTT)≤1.5×ULN 参加者が抗凝固療法を受けていない限り、PTまたはaPTTが抗凝固剤の意図された使用の治療範囲内にある限り
  • HCC、Child-Pugh クラス A または B7 の患者で、血清アルブミンが 2.8 g/dL 以上 (28 g/L 以上)
  • -外科的に無菌ではない、または閉経後でない男性および女性の患者が、治験薬期間中(または経口避妊のためのペムブロリズマブ開始の14日前から)、医学的に許容される避妊方法を使用する意欲、最後の75日後を含むSRF388の投与またはペムブロリズマブの最後の投与から120日後;男性患者は、この期間中は精子提供を控えなければなりません。 性的に活発な男性、および経口避妊薬を使用している女性は、殺精子剤によるバリア避妊も使用する必要があります。 無精子症の男性患者および継続的に異性愛活動を行っていない WCBP は、避妊要件を免除されます。 ただし、女性患者は、このセクションで説明されているように妊娠検査を受ける必要があります。

パート C パート A またはパート B からの RCC または HCC 患者に固有の簡略化された包含基準:

  • RECIST 1.1によりSRF388で進行
  • SRF388に関連するグレード3以上の毒性を以前に経験していない
  • -治験責任医師の意見では、安全で腫瘍にアクセスできると判断された場合、治療前のコアまたは切除生検を受ける意欲
  • SRF388の投与の間に全身抗癌療法を受けていない

パート C NSCLC 患者に固有の簡略化された包含基準:

  • -プラチナベースの化学療法中またはその後の放射線学的進行を伴う切除不能または転移性疾患に対する以前の全身療法は3つ以下であり、単独または併用で投与されるかどうかにかかわらず、以前の抗PD-(L)1療法

パート A およびパート B の省略された除外基準:

  • 以前に抗IL-27抗体または抗IL-27標的療法を受けた
  • パート B の腎細胞がん (RCC)、非淡明細胞 RCC 組織型の患者の場合
  • HCC、既知の線維層板型または混合型肝細胞胆管がんの患者
  • -モノクローナル抗体療法または治験薬の賦形剤に対するグレード4のアレルギーまたはアナフィラキシー反応の病歴
  • -スクリーニング前4週間以内の大手術
  • -不安定または重度の制御されていない病状(例、不安定な心機能、肺臓炎および/または間質性肺疾患を含む不安定な肺の状態、制御されていない糖尿病)、または治験責任医師の判断で、研究への参加に関連する患者

パート C 除外基準の省略:

  • -治験薬の研究に現在参加している、または参加したことがある、または治験薬の初回投与前4週間以内に治験機器を使用した
  • -以前に抗IL 27抗体または抗IL 27標的療法を受けたことがある(パートAまたはパートBでSRF388を受けた患者を除く)
  • 切除不能または転移性疾患に対する以前の全身療法なし
  • -切除不能または転移性疾患に対して4つ以上の以前の全身レジメンを受けた(患者がグレード3以上の薬物関連毒性のために治療を中止しなかった場合、以前のPD-(L)1阻害剤は許可されます)
  • HCC、線維層状組織型、または混合型肝細胞胆管がんの患者向け
  • HCC、中等度または重度の腹水患者の場合
  • -HCC患者の場合、造影剤アレルギーまたはその他の禁忌のために、三相CTまたは磁気共鳴画像法による疾患評価を受けることができない
  • HCC患者の場合、HCC腫瘍による肝臓占有率が50%以上であることと一致する画像所見
  • -モノクローナル抗体療法または治験薬の賦形剤に対するグレード4のアレルギーまたはアナフィラキシー反応の病歴
  • -全身麻酔を必要とする手術は、最初の治験薬投与の少なくとも2週間前に完了する必要があります
  • -以前の自家幹細胞移植 初回投与の3か月前
  • -最初の投与から6か月以内の以前の同種造血細胞移植、または既往歴または現在の臨床移植片対宿主病
  • -同種組織/固形臓器移植を受けている
  • -その他の不安定または重度の制御されていない病状(例、不安定な心機能、不安定な肺の状態、制御されていない糖尿病)、または治験責任医師の判断で、彼または彼女の参加に関連する患者へのリスクを高める重要な医学的疾患または異常な検査所見この研究で

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パート A 単剤療法の用量漸増
研究のパートAの単剤療法用量漸増部分では、最大30人の進行性固形腫瘍患者を対象に、単剤療法としてのCHS-388の安全性、忍容性、PK、薬力学、および予備的有効性を評価する。
CHS-388 は、IL-27 に対する完全ヒト IgG1 抗体です。 CHS-388によるIL-27の阻害はSTAT1のリン酸化を減少させ、炎症促進性(抗腫瘍)サイトカイン(IFN-g、TNF-αなど)の分泌を増加させ、抑制性免疫チェックポイント受容体(PD-L1など)の発現を減少させます。 、TIGIT、LAG3)免疫細胞に影響を及ぼし、抗がん治療活性をもたらす可能性があります。
他の名前:
  • カスドゾキトゥグ
実験的:パート B CHS-388 単独療法の拡張
パートBの単剤療法の拡大では、最大40人のccRCC患者、最大40人のHCC患者、および最大40人の推奨第2相用量(RP2D)でのCHS-388単剤療法の安全性、忍容性、PK、薬力学、および有効性を評価します。 NSCLC患者。
CHS-388 は、IL-27 に対する完全ヒト IgG1 抗体です。 CHS-388によるIL-27の阻害はSTAT1のリン酸化を減少させ、炎症促進性(抗腫瘍)サイトカイン(IFN-g、TNF-αなど)の分泌を増加させ、抑制性免疫チェックポイント受容体(PD-L1など)の発現を減少させます。 、TIGIT、LAG3)免疫細胞に影響を及ぼし、抗がん治療活性をもたらす可能性があります。
他の名前:
  • カスドゾキトゥグ
実験的:パート C CHS-388 とペンブロリズマブの併用
パート C では、進行性 RCC または HCC、または抗 PD(L)1 療法による再発/難治性の進行性 NSCLC 患者における CHS-388 とペムブロリズマブの併用の安全性、予備的有効性、忍容性、PK を評価します。
静脈内(IV)注入によるペムブロリズマブ
他の名前:
  • キイトルーダ®
CHS-388 は、IL-27 に対する完全ヒト IgG1 抗体です。 CHS-388によるIL-27の阻害はSTAT1のリン酸化を減少させ、炎症促進性(抗腫瘍)サイトカイン(IFN-g、TNF-αなど)の分泌を増加させ、抑制性免疫チェックポイント受容体(PD-L1など)の発現を減少させます。 、TIGIT、LAG3)免疫細胞に影響を及ぼし、抗がん治療活性をもたらす可能性があります。
他の名前:
  • カスドゾキトゥグ
実験的:パート D CHS-388 とトリパリマブの併用
パート D では、抗 PD(L)1 療法による再発/難治性進行 NSCLC 患者におけるトリパリマブとの併用における CHS-388 の安全性、予備的有効性、忍容性、PK を評価します。
CHS-388 は、IL-27 に対する完全ヒト IgG1 抗体です。 CHS-388によるIL-27の阻害はSTAT1のリン酸化を減少させ、炎症促進性(抗腫瘍)サイトカイン(IFN-g、TNF-αなど)の分泌を増加させ、抑制性免疫チェックポイント受容体(PD-L1など)の発現を減少させます。 、TIGIT、LAG3)免疫細胞に影響を及ぼし、抗がん治療活性をもたらす可能性があります。
他の名前:
  • カスドゾキトゥグ
トリパリマブの点滴静注
他の名前:
  • ロクトルジ®

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
【パートB】客観的奏効率(ORR)の確認
時間枠:24ヶ月まで
ORR は、RECIST v1.1 および iRECIST ごとに CR または PR の最良の全体的な反応を達成した患者の割合によって推定されます。
24ヶ月まで
[パート C -NSCLC コホート] 奏効率 (ORR)
時間枠:24ヶ月まで
ORR は、RECIST v1.1 および iRECIST ごとに CR または PR の最良の全体的な反応を達成した患者の割合によって推定されます。
24ヶ月まで
[パート A] 用量制限毒性 (DLT)
時間枠:治療開始から最初の28日間に評価
単剤療法としての CHS-388 の DLT の評価。
治療開始から最初の28日間に評価
【パートC】DLT
時間枠:治療開始から最初の21日間に評価
ペムブロリズマブと組み合わせた CHS-388 の DLT の評価。
治療開始から最初の21日間に評価
[パート C] 治療緊急有害事象 (TEAE) に基づく有害事象 (AE) の概要
時間枠:最長24ヶ月
CHS-388 + ペムブロリズマブの安全性と忍容性は、AE を要約することによって評価され、TEAE に基づいて評価されます。 TEAE は、CTCAE バージョン 5.0 以降によって評価される、治験薬の初回投与から治験薬の最後の投与後 30 日までの期間に出現または悪化した AE です。
最長24ヶ月
[パート D] 客観的応答率 (ORR)
時間枠:最長24ヶ月
RECIST v1.1 による CR または PR
最長24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
【パートA、パートC】客観的奏効率(ORR)
時間枠:24ヶ月まで
ORR は、RECIST v1.1 および iRECIST ごとに CR または PR の最良の全体的な反応を達成した患者の割合によって推定されます。
24ヶ月まで
[パート A、パート B] 安全性分析: 有害事象 (AE) の概要と治療中に発生した AE (TEAE) に基づく
時間枠:最長24ヶ月
CHS-388 の安全性と忍容性は、有害事象 (AE) を要約することによって評価され、治療中に発生した AE (TEAE) に基づいて評価されます。
最長24ヶ月
【パートA、パートB、パートC】CHS-388の薬物動態(PK)
時間枠:最長24ヶ月
CHS-388 の血清濃度を収集し、分析して CHS-388 の PK を評価します。
最長24ヶ月
[パート D] CHS-388 とトリパリマブの薬物動態 (PK)
時間枠:最長24ヶ月
CHS-388 とトリパリマブの血清濃度を収集して分析し、CHS-388 とトリパリマブの PK を評価します。
最長24ヶ月
[パート A、パート B] CHS-388 の薬力学 (pSTAT レベル)
時間枠:最長24ヶ月
CHS-388 の薬力学は、全血を介して免疫細胞サブセットで評価されます。
最長24ヶ月
[パート A、パート B、パート C、パート D] 応答期間 (DoR)
時間枠:最長24ヶ月
DoR は、最初に文書化された反応 (CR または PR) から、該当する疾患基準によって決定される文書化された疾患の進行、または何らかの原因による文書化された死亡のいずれか早い方までの時間として定義されます。
最長24ヶ月
[パート A、パート B、パート C、パート D] 疾病制御率 (DCR)
時間枠:最長24ヶ月
DCR は、CR、部分的 PR、または最低 12 週間続く安定した疾患を有する患者の割合として定義されます。
最長24ヶ月
[パート A、パート B、パート C、パート D] 無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:最長24ヶ月
PFSは、治験薬による最初の治療から、該当する疾患基準または死亡によって決定される疾患の進行が記録されるまでの時間として定義されます。
最長24ヶ月
【パートC、パートD】EBI3の血清濃度
時間枠:最長24ヶ月
EBI3 と転帰との相関関係を評価するために血清が収集されます。
最長24ヶ月
[パート C] CHS-388 に対する抗薬物抗体 (ADA)
時間枠:最長24ヶ月
血清が収集され、CHS-388 に対する ADA の発症が評価されます。
最長24ヶ月
[パート D] CHS-388 およびトリパリマブに対する抗薬物抗体 (ADA)
時間枠:最長24ヶ月
血清が収集され、CHS-388 およびトリパリマブに対する ADA の開発について評価されます。
最長24ヶ月
[パート C - NSCLC コホート] 治療緊急事態 (TEAE) に基づく有害事象 (AE) の概要
時間枠:最大 24 か月
CHS-388 + ペムブロリズマブの安全性と忍容性は、AE を要約することによって評価され、TEAE に基づいて評価されます。
最大 24 か月
[パート D] 治療緊急事態 (TEAE) に基づく有害事象 (AE) の概要
時間枠:最大 24 か月
CHS-388 + トリパリマブの安全性と忍容性は、AE を要約することによって評価され、TEAE に基づいて評価されます。
最大 24 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Vienna Reichert, PhD、Coherus BioSciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月22日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月30日

最初の投稿 (実際)

2020年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月16日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

明細胞腎細胞がんの臨床試験

  • Sun Yat-sen University
    まだ募集していません
    子宮頸癌 | 化学療法効果 | ネオアジュバント療法 | Programmed Cell Death 1 Receptor / アンタゴニストと阻害剤
  • National Cancer Institute (NCI)
    積極的、募集していない
    低分化型甲状腺がん | 難治性分化型甲状腺がん | 難治性甲状腺癌 | 濾胞性バリアント甲状腺乳頭がん | Tall Cell Variant 甲状腺乳頭がん | 分化型甲状腺がん | 甲状腺濾胞癌 | 甲状腺乳頭癌 | 甲状腺腫瘍細胞癌
    アメリカ
  • Adelphi Values LLC
    Blueprint Medicines Corporation
    完了
    肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
    アメリカ
  • National Cancer Institute (NCI)
    Exelixis
    完了
    再発甲状腺がん | 低分化型甲状腺がん | ステージ I 甲状腺乳頭癌 | II期の甲状腺乳頭癌 | III期の甲状腺乳頭がん | Tall Cell Variant 甲状腺乳頭がん | ステージ I 甲状腺濾胞癌 | II期甲状腺濾胞がん | III期の甲状腺濾胞がん | ステージ IVA 甲状腺濾胞癌 | ステージ IVA 甲状腺乳頭癌 | ステージ IVB 甲状腺濾胞癌 | ステージ IVB 甲状腺乳頭癌 | IVC 期の甲状腺濾胞がん | IVC 期の甲状腺乳頭がん | 甲状腺腫瘍性濾胞癌
    アメリカ
  • Academic and Community Cancer Research United
    National Cancer Institute (NCI)
    完了
    低分化型甲状腺がん | 再発性分化型甲状腺がん | 円柱状細胞バリアント甲状腺乳頭癌 | 濾胞性バリアント甲状腺乳頭がん | 転移性甲状腺濾胞癌 | 転移性甲状腺乳頭癌 | 再発甲状腺濾胞癌 | 再発甲状腺乳頭癌 | ステージ III 分化型甲状腺がん AJCC v7 | ステージ III 甲状腺濾胞癌 AJCC v7 | ステージ III 甲状腺乳頭がん AJCC v7 | ステージ IV 甲状腺濾胞癌 AJCC v7 | ステージ IV 甲状腺乳頭癌 AJCC v7 | ステージ IVA 分化型甲状腺がん AJCC v7 | ステージ IVA 甲状腺濾胞癌 AJCC v7 | ステージ IVA 甲状腺乳頭癌 AJCC v7 | ステージ IVB 分化型甲状腺がん... およびその他の条件
    アメリカ
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