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マドリードでの COVID-19 パンデミックに対するクリティカル ケアの対応 (Tetrix)

2020年5月26日 更新者:Miguel Sanchez Garcia、Hospital San Carlos, Madrid

マドリッドにおけるSARS-CoV-2パンデミックへのクリティカルケアリソースの適応

COVID-19 によるクリティカルケアの需要の急増に対応するためのマドリッド地域の ICU の適応についての説明

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド

世界的な SARS-CoV-2 パンデミックにより、医療システムは極度のプレッシャーにさらされており、集中治療室は、気管内挿管と人工呼吸のための入院を必要とする重度の呼吸不全を伴う、これまでにない数の患者に直面しています。

メソッド

この研究では、2020 年 3 月の初めに発生したマドリッド州での深刻な Covid-19 の急増に、救命救急のリソースがどのように適応したかについて説明しています。 その対応として、ICU のキャパシティの迅速な増加と患者の移動が行われました。 ICU ベッドは、通常の集中治療室の外に設置されました。 COVID-19 による重篤な挿管患者の移送は、53 の集中治療室の代表者で構成されるインスタント メッセンジャー サービス グループで管理され、マドリッド緊急医療システム (EMS) によって実施されました。 治験責任医師は、心血管系および呼吸器系の合併症の危険因子が一致した転院患者と非転院患者を比較します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

COVID-19 のためにマドリードの ICU に入院した重症患者

説明

包含基準:

  • COVID-19でマドリッドのICUに入院

除外基準:

  • COVID-19なしでICUに入院

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
転院患者
COVID-19 関連 ARDS の重篤な挿管患者のサブグループは、圧倒された ICU から空きベッドのある他の ICU に移されました。
一致した非転送患者
危険因子が一致したグローバルコホートのサブグループは、結果変数について転院患者と比較されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:9週間
ICU死亡率
9週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU滞在期間
時間枠:9週間
入院から退院または死亡まで
9週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Miguel Sánchez García, MD、Hospital San Carlos, Madrid

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月24日

一次修了 (予期された)

2020年5月31日

研究の完了 (予期された)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月17日

最初の投稿 (実際)

2020年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月26日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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