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慢性足関節不安定症に対する受動的および能動的関節モビライゼーションの比較

2021年9月20日 更新者:Hyun-Joong Kim、Sahmyook University

慢性足関節不安定症に対する受動的および能動的関節モビライゼーションの比較:無作為対照試験

CAI の特徴は、64% から 77% が主にふくらはぎの腱障害に関連する関節外の状態を持っているという調査によって確認されました。 さらに、関節が緩み、感覚運動が不足し、背屈の範囲が減少します。 この研究は、感覚運動および姿勢制御の欠損を伴うCAIのさまざまな固有受容器を刺激するために、体重負荷条件下での能動的関節可動化(AJM)の効果を調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Gwangju、大韓民国、61085
        • 募集
        • The Better Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 臨床試験の1年前に最初の足首の捻挫
  • Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) で 24 未満のスコア
  • 試験開始から4週間以内に足首の捻挫が発生していない
  • 過去 1 か月間に 2 回以上の足首の捻挫

除外基準:

  • 下肢の手術歴がある場合
  • 1ヶ月以内に足首の治療を受けた場合
  • 精神的な問題がある場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アクティブな関節モビリゼーション
参加者は腹臥位で膝を曲げます。 理学療法士は、一方の手で内果を、もう一方の手で外果を保持します。 同時に、理学療法士は参加者の足の裏を胸骨領域に触れ、背側方向に押します。 このとき、内果は前方に、外果は後方に滑ります。 最初の手順は、動きを受動的に認識することです。 2番目の手順には、参加者の積極的な動きが伴います。
実験的:受動的関節モビリゼーション
PJM は、Maitland のモビライゼーション法、グレード III (関節の末端範囲で高振幅、組織抵抗が感じられる直線運動による中間範囲で 1 秒の振動) を使用します。 参加者は仰臥位で、理学療法士は片手で距骨、もう一方の手で脛骨を持ち、距骨を持っている手で後方向の関節可動化を行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首の不安定性
時間枠:4週間
9問で構成され、5問で3~0点、2問で4~0点、1問で5~0点、1問で2~0点。 合計30点が最高点で、28点以上が安定した足首関節、24点以下が不安定な足首関節です。 スコアが高いほど正常に近く、スコアが低いほど安定性が低くなります。
4週間
関節可動域
時間枠:4週間
クリノメーターアプリを搭載した携帯電話に内蔵された加速度計センサーをもとに計測。 参加者の足裏に携帯電話を固定した後、「0クリア」を押して初期値に調整します。 理学療法士は参加者に「足を背方向に曲げる」ように指示し、合計 2 回測定し、平均値として記録します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年9月30日

一次修了 (予期された)

2021年12月10日

研究の完了 (予期された)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月13日

最初の投稿 (実際)

2020年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月20日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P01-202105-11-003

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

積極的な関節可動化の臨床試験

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