Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение пассивной и активной мобилизации суставов при хронической нестабильности голеностопного сустава

20 сентября 2021 г. обновлено: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University

Сравнение пассивной и активной мобилизации суставов при хронической нестабильности голеностопного сустава: рандомизированное контролируемое исследование

Особенности CAI были подтверждены исследованиями, согласно которым от 64% до 77% имели внесуставные заболевания, в основном связанные с поражением сухожилий голени. Кроме того, суставы разболтаны, сенсорная моторика нарушена, а диапазон сгибания в спине уменьшен. это исследование предназначено для изучения эффектов активной мобилизации суставов (AJM) в условиях нагрузки на вес для стимуляции различных проприорецепторов для CAI с дефицитом сенсомоторного и постурального контроля.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hyun-Joong Kim, M.S.
  • Номер телефона: +82-10-8005-1460
  • Электронная почта: doong18324@gmail.com

Места учебы

  • Корея, Республика
      • Gwangju, Корея, Республика, 61085
        • Рекрутинг
        • The Better Hospital
        • Контакт:
          • Hyun-Joong Kim, PhD student
          • Номер телефона: +82-10-8005-1460
          • Электронная почта: doong18324@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Первое растяжение связок голеностопного сустава за год до клинических испытаний
  • Оценка менее 24 по инструменту Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)
  • В течение 4 недель после начала теста растяжений связок голеностопного сустава не было.
  • Два или более растяжения связок голеностопного сустава за последний месяц

Критерий исключения:

  • Если у вас есть история операций на нижних конечностях
  • В случае лечения пораженного голеностопного сустава в течение 1 мес.
  • Если у вас есть психологические проблемы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Активная совместная мобилизация
Другой: Активная совместная мобилизация
Участники сгибают колени в положении лежа. Физиотерапевт удерживает медиальную лодыжку одной рукой, а латеральную лодыжку — другой. При этом физиотерапевт прикасается подошвами участника к области грудины и давит на них в дорсальном направлении. В это время медиальная лодыжка скользит вперед, а латеральная лодыжка скользит назад. Первая процедура заключается в пассивном распознавании движения. Вторая процедура сопровождается активным движением участника.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Пассивная совместная мобилизация
Другой: Пассивная мобилизация суставов
PJM использует метод мобилизации Мейтленда, степень III (высокая амплитуда в конечном диапазоне сустава и 1-секундная вибрация в среднем диапазоне за счет линейного движения, при котором ощущается сопротивление тканей). Участник находится в положении лежа на спине, а физиотерапевт одной рукой держит таранную кость, а другой — большеберцовую кость, а рукой, удерживающей таранную кость, выполняет мобилизацию сустава в заднем направлении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нестабильность лодыжки
Временное ограничение: 4 недели
Состоит из 9 вопросов, от 3 до 0 баллов за 5 вопросов, от 4 до 0 баллов за 2 вопроса, от 5 до 0 баллов за 1 вопрос и от 2 до 0 баллов за другой вопрос. Суммарная оценка 30 баллов является наивысшей, 28 баллов и более - стабильные голеностопные суставы, 24 балла и менее - нестабильные голеностопные суставы. Чем выше балл, тем ближе к норме, чем ниже балл, тем ниже стабильность.
4 недели
Диапазон движения
Временное ограничение: 4 недели
Измерено на основе датчика акселерометра, встроенного в мобильный телефон с приложением клинометра. После фиксации мобильного телефона на подошве участника нажмите «0 очистить», чтобы откалибровать его до исходного значения. Физиотерапевт просит участника «согнуть ногу в дорсальном направлении». Измерьте в общей сложности 2 раза и запишите это как среднее значение.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sahmyook University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 сентября 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

10 декабря 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P01-202105-11-003

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Активная совместная мобилизация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Brazil

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться