Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af passiv og aktiv ledmobilisering for kronisk ankelinstabilitet

18. februar 2025 opdateret af: Hyunjoong Kim, Sahmyook University

Sammenligning af passiv og aktiv ledmobilisering for kronisk ankelinstabilitet: et randomiseret kontrolleret forsøg

Karakteristikaene ved CAI blev bekræftet gennem undersøgelser af, at 64% til 77% havde ekstraartikulære tilstande, hovedsageligt relateret til læggenesenlidelser. Derudover er leddene slaphed, sensoriske motorer er mangelfulde, og rækkevidden af ​​dorsi fleksion er nedsat. denne undersøgelse skal undersøge virkningerne af aktiv ledmobilisering (AJM) under vægtbærende forhold for at stimulere forskellige proprioceptorer for CAI med mangel på sensorimotorisk og postural kontrol.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Første ankelforstuvning et år før klinisk forsøg
  • En score på mindre end 24 på Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)
  • Der opstod ingen ankelforstuvninger inden for 4 uger efter start af testen
  • To eller flere flere ankelforstuvninger inden for den seneste måned

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis du har en historie med operation i nedre ekstremiteter
  • I tilfælde af at modtage behandling for den angrebne ankel inden for 1 måned
  • Hvis du har et psykisk problem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv fælles mobilisering
Andet: Aktiv ledmobilisering
Deltagerne bøjer hans knæ i liggende stilling. Fysioterapeuten holder den mediale malleolus med den ene hånd og den laterale malleolus med den anden. Samtidig rører fysioterapeuten deltagerens såler til brystbensområdet og presser dem i rygretningen. På dette tidspunkt glider medial malleolus anterior og lateral malleolus glider posterior. Den første procedure er at passivt genkende bevægelse. Den anden procedure er ledsaget af aktiv bevægelse af deltageren.
Eksperimentel: Passiv fælles mobilisering
Andet: Passiv ledmobilisering
PJM bruger Maitlands Mobiliseringsmetode, grad III (høj amplitude i leddets endeområde og 1 sekunds vibration i mellemområdet gennem lineær bevægelse, hvor vævsmodstand mærkes). Deltageren er i rygleje, og fysioterapeuten holder talus med den ene hånd og skinnebenet med den anden hånd, og udfører ledmobilisering i posterior retning med hånden, der holder talus.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ankel ustabilitet
Tidsramme: 4 uger
Består af 9 spørgsmål, 3 til 0 point for 5 spørgsmål, 4 til 0 point for 2 spørgsmål, 5 til 0 point for 1 spørgsmål og 2 til 0 point for et andet spørgsmål. En samlet score på 30 point er den højeste, 28 point eller mere er stabile ankelled, og 24 point eller mindre er ustabile ankelled. Jo højere score, jo tættere på normalen, og jo lavere score, jo lavere stabilitet.
4 uger
Bevægelsesområde
Tidsramme: 4 uger
Målt ud fra accelerometersensoren indbygget i mobiltelefonen med en klinometer-app. Når du har fastgjort mobiltelefonen på deltagerens sål, skal du trykke på "0 clear" for at kalibrere den til startværdien. Fysioterapeuten beder deltageren om at "bøje foden i rygretningen" Mål i alt 2 gange og noter det som en gennemsnitsværdi.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sahmyook University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2020

Først opslået (Faktiske)

16. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P01-202105-11-003

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale manipulationer

Kliniske forsøg med Aktiv ledmobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner