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筋膜性疼痛症候群におけるディープティシューマッサージ

2025年9月23日 更新者：Ömer Bingölbali

筋膜性疼痛症候群患者の疼痛、トリガーポイント、障害、可動域、生活の質に対するディープティシューマッサージの有効性

この研究の目的は、深部組織マッサージ (DTM) が筋膜トリガーポイント (MTrP) 数、首の可動域 (ROM)、痛み、障害、および顔面痛症候群 (MPS) 患者の生活の質に及ぼす影響を調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

合計 88 人の MPS 患者が適格性についてスクリーニングされました。 これらの患者のうち、選択基準を満たした 80 人を、コンピュータで生成された乱数による無作為化を使用して、対照群 (n=40) と DTM 群 (n=40) の 2 つの群に無作為に分けました。

患者は、ベースライン時 (0 日目) と治療終了時 (4 週目) に評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Güzeltepe District
      • Muş、Güzeltepe District、トルコ（Türkiye）、49100
        • Muş Alparslan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • アクティブなトリガーポイントが少なくとも 1 つある
  • 以前に局所注射麻酔薬による閉塞または鍼治療を受けたことがない、
  • 過去 3 か月間の痛みの訴え
  • MPSの診断を受ける

除外基準:

  • 感染性皮膚疾患の患者、
  • 鎮痛剤や抗うつ剤を使用し、
  • 重大な外傷または外科的介入の病歴、
  • -Mini Mental State Examination（MMSE）スコアが24以下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：深い組織マッサージ
4週間20セッションで、このグループは、腰と首の領域に20分間の従来の経皮的電気神経刺激（TENS）を備えたホットパックを適用し、その後、3メガヘルツ（MHz）の周波数と1 cm2の投与量で4分間の超音波が続きました。 また、従来の理学療法に加えて、12セッションで20分間、DTMを後ろと首の領域に投与しました。
手順：ディープティッシュマッサージ
マッサージ中の圧力の量は、患者の筋肉組織の触診を参照して、理学療法士によって調整されました。 マッサージ中、肘頭、豆状骨突起、中手指節および近位指節間関節面の前腕、手首、および指をマッサージ中に使用して深部組織に到達させた。 マッサージのテクニックとして、圧縮とストレッチのテクニックを組み合わせて使用​​します。
手順：従来の理学療法
4 週間の 20 セッションで、このグループは 20 分間の従来の TENS を含むホットパックを背中と首の領域に適用し、続いて 3 MHz の周波数で 1 w/cm2 の用量で 4 分間の超音波を適用しました。
実験的：従来の理学療法
4週間の20セッションで、このグループは20分間の従来の数十と首の領域を備えたホットパックを適用し、続いて3 MHzの周波数と1 W / cm2の投与量で4分間の超音波を使用しました。
手順：従来の理学療法
4 週間の 20 セッションで、このグループは 20 分間の従来の TENS を含むホットパックを背中と首の領域に適用し、続いて 3 MHz の周波数で 1 w/cm2 の用量で 4 分間の超音波を適用しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4 週間での 10 ポイント Visual Analog Scale（VAS）での首の痛みのベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 4 週間
首の痛みの重症度は、10 cm の水平線で 0 から 10 までのスコアで構成されるビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して評価されました。 患者は、感じる痛みに応じてスケール上の場所に印を付けるよう求められます。 VAS スコアの増加は、痛みの増加を示します。
ベースラインと 4 週間
4 週間での 36 ポイントの Short-Form 36(SF-36) での QOL のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 4 週間
ショート フォーム 36 (SF-36) は、生活の質を決定するために使用されました。 SF-36は、一般的なスケール機能を備え、QOLスケールの中で広角測定を提供します。ウェアら。 1993年に開発・実用化されました。 この尺度には、過去 4 週間の健康の変化の認識と、先週の健康の変化の認識を含む項目が含まれます。 SF-36 トルコの妥当性と信頼性の研究が行われました。 スコアの増加は、体の痛み、身体的および感情的な役割に悪影響を及ぼしますが、身体機能、活力/エネルギー、一般的な健康、精神的健康、および社会的機能のパラメーターにプラスの影響を与えます.
ベースラインと 4 週間
4週での20ポイントの障害のベースラインからの変化 4週での首の痛みと障害の尺度（NPDS）
時間枠：ベースラインと 4 週間
障害の評価には、Neck Pain and Disability Scale (NPDS) が使用されました。 このスケールはWheelerらによって開発されました。 NPDS は、VAS をテンプレートとして開発された 20 項目のアンケートです。 質問は、痛みの強さと、生活の専門的、レクリエーション的、機能的側面との相互作用、およびこれらに関連する感情的要因の存在と程度を調査します。 各質問の採点は 0 ～ 5 の間で変化します。 獲得できるポイントの範囲は 0 ～ 100 です。 高いスコア値は、患者の重度の障害を示します。 NPDS はトルコの信頼性と有効性を備えた指標であり、20 の質問で構成され、各質問は 0 から 5 の間で採点されます。NPDS スコアが高いほど、障害が増加していることを示します。
ベースラインと 4 週間
4 週間でのユニバーサル ゴニオメーターの可動域のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 4 週間
ユニバーサルゴニオメーターを使用して、患者のアクティブな首の可動域 (ROM) を評価しました。 ユニバーサル ゴニオメータは、ピボット ポイントと、固定および可動の 2 つのアームで構成されています。 固定アームは、四肢の不動部分、または測定が行われる床または体に固定されたままになります。 可動アームは、測定された関節の動きに追従して測定を行うアームです。 測定中、ピボットポイントを肩峰、可動アームの耳たぶの位置合わせ、固定アームが地面と平行になるように選択しました。
ベースラインと 4 週間
4週目の手触診のトリガーポイント数のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 4 週間
MTrPの存在を評価するために、この分野で訓練を受けた理学療法士が僧帽筋および肩甲挙筋の手動触診を行った。 触診は常に両側の手の第 3 指と第 2 指で 4 kg 以下の圧力で行いました。これは、圧痛点とトリガー ポイントを検出するための従来のアプローチです。 4kg以上の圧力を爪の白化とみなしました。
ベースラインと 4 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ömer Bingölbali

協力者

Muş Alparslan University

捜査官

  • 主任研究者：Ömer BİNGÖLBALİ, Master、Mus Alparslan Universtiy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2021年5月22日

研究の完了 (実際)

2021年5月22日

試験登録日

最初に提出

2021年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月26日

最初の投稿 (実際)

2021年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月23日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2018/306

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

筋膜性疼痛症候群の臨床試験

  • Bingol University
    Ataturk University
    まだ募集していません
    周術期過程におけるドラマベースの塗り絵絵本が子供の恐怖、不安、疼痛管理に及ぼす影響：「アリジャンの勇気の旅」
    術前不安 | 恐れ | PAİN
  • Dexa Medica Group
    完了
    子宮内膜症が疑われる患者の疼痛治療のためのDLBS1442
    子宮内膜腫 | Visual Analogue Pain Scale: 中程度または重度の痛み
    インドネシア
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    希少疾患患者登録および自然史研究 - サンフォードにおける希少疾患の調整 (CoRDS)
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | もやもや病 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候... およびその他の条件
    アメリカ, オーストラリア

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