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脳老化に対するブルーベリー介入研究

2025年5月16日 更新者：In-Young Choi, Ph.D.、University of Kansas Medical Center

高齢者の脳の健康に対するブルーベリー摂取の影響: 脳の抗酸化物質と脳血流の生体内測定

この研究の目的は、ブルーベリー摂取量の増加が高齢者の脳の抗酸化物質 (グルタチオン) と脳血流の増加に役立つかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

ブルーベリーを摂取すると、老化した脳の神経細胞を保護するために脳内の抗酸化物質レベルが上昇し、高齢者の脳の健康が改善される可能性があります。 研究者らは、ブルーベリーには抗酸化物質が豊富に含まれているため、脳の抗酸化防御システムとブルーベリー摂取量の間に関係があるのではないかと考えています。

この研究では、特殊な磁気共鳴画像法（MRI）スキャンを使用して、ブルーベリーの摂取がグルタチオンレベルと脳血流の向上に役立つかどうかを調査します。

参加者は合計 4 回まで調査現場を訪問することが求められます。 参加期間は約3ヶ月となります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

63

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Kansas
      • Kansas City、Kansas、アメリカ、66160
        • University of Kansas Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

61年～85年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 英語を第一言語として話し、読み書きができること。
  • 付随疾患のない全身健康状態が良好であること
  • ベリーの消費量が少ない (1 回あたり 1 回分以下)
  • 認知的には正常 (ミニ精神状態検査スコア ≥24)
  • BMI範囲=18.5-35kg/m2。

除外基準:

  • 中枢神経疾患の存在または意識喪失を伴う以前の大きな頭部外傷
  • 進行中の不安定で生命を脅かす全身疾患の存在
  • 過去3年以内にうつ病、不安症、アルコールまたは薬物乱用などの主要な精神疾患の存在
  • 糖尿病の存在;メタボリックシンドロームまたはコントロールされていない高血圧
  • 向精神薬および治験薬の使用
  • MRIの禁忌（ペースメーカー、動脈瘤クリップ、人工心臓弁、金属片、異物、閉所恐怖症）
  • ブルーベリーまたはサリチル酸アレルギー
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
参加者は食事療法を受けます。 参加者は1日あたり1食分のブルーベリーを摂取します。
ダイエットサプリメント：介入
参加者には、フリーズドライ ブルーベリー 26 g パック (生のブルーベリー 1 カップに相当) が与えられ、毎日摂取されます。 参加者は1日1パケットを3か月間摂取するよう求められます。
他の名前：
  • フリーズドライブルーベリー
アクティブコンパレータ：コントロール
参加者にはプラセボが投与されます。 参加者は1日あたり1食分のプラセボを摂取します。
ダイエットサプリメント：コントロール
等カロリーの炭水化物に適合する粉末26gパケットが参加者に与えられ、毎日摂取されます。 参加者は1日1パケットを3か月間摂取するよう求められます。
他の名前：
  • プラセボ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳内グルタチオン（GSH）レベルの変化
時間枠：ベースラインから 3 か月に変更
3T MRIスキャナーによる脳GSHの測定
ベースラインから 3 か月に変更
脳血流量（CBF）の変化
時間枠：ベースラインから 3 か月に変更
3T MRIスキャナーによるCBFの測定
ベースラインから 3 か月に変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Kansas Medical Center

協力者

U.S. Highbush Blueberry Council

捜査官

  • 主任研究者：In-Young Choi, PhD、Department of Neurology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (実際)

2024年10月3日

研究の完了 (実際)

2024年10月3日

試験登録日

最初に提出

2021年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月23日

最初の投稿 (実際)

2021年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月16日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00147614

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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