뇌 노화를 위한 블루베리 중재 연구
2025년 5월 16일 업데이트: In-Young Choi, Ph.D., University of Kansas Medical Center
블루베리 섭취가 노인의 뇌 건강에 미치는 영향: 생체 내 대뇌 항산화제 및 대뇌 혈류 측정
이 연구의 목적은 블루베리 섭취 증가가 노인의 뇌 항산화제(글루타티온) 및 뇌 혈류 증가에 도움이 되는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
블루베리를 섭취하면 노화된 뇌의 신경 세포를 보호하기 위해 뇌의 항산화 수치를 증가시켜 노인의 뇌 건강을 개선할 수 있습니다. 연구원들은 블루베리의 높은 항산화 성분으로 인해 뇌의 항산화 방어 시스템과 블루베리 섭취 사이에 관계가 있을 수 있다고 생각합니다.
이 연구는 특수 자기 공명 영상(MRI) 스캔을 사용하여 블루베리 섭취가 글루타티온 수치와 대뇌 혈류를 향상시키는 데 도움이 될 수 있는지 조사할 것입니다.
참가자는 연구 현장을 총 4회 방문해야 합니다. 참여 기간은 약 3개월입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, 미국, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
61년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 영어를 모국어로 사용하고 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
- 수반되는 질병이없는 양호한 일반 건강
- 낮은 베리 섭취량(≤1인분/주)
- 인지적으로 정상(최소 정신 상태 검사 점수 ≥24)
- BMI 범위 = 18.5-35 kg/m2.
제외 기준:
- 중추 신경계 질환 또는 의식 상실을 동반한 이전의 주요 두부 외상의 존재
- 활성 불안정 및 생명을 위협하는 전신 질환의 존재
- 지난 3년 이내에 우울증, 불안, 알코올 또는 약물 남용을 포함한 주요 정신과적 장애의 존재
- 당뇨병의 존재; 대사 증후군 또는 조절되지 않는 고혈압
- 향정신성 및 연구용 약물 사용
- MRI 금기 사항(심박 조율기, 동맥류 클립, 인공 심장 판막, 금속 조각, 이물질 또는 밀실 공포증)
- 블루베리 또는 살리실산 알레르기
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 간섭
참가자는 식이 중재를 받게 됩니다.
참가자는 하루에 블루베리 1인분을 섭취합니다.
|
매일 섭취할 수 있도록 동결 건조 블루베리 26g(신선한 블루베리 1컵에 해당)이 제공됩니다.
참가자는 3개월 동안 하루에 1포씩 섭취해야 합니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 제어
참가자는 위약을 받게 됩니다.
참가자는 위약 1인분/일을 섭취합니다.
|
등칼로리 탄수화물 일치 분말 26g 패킷이 매일 섭취할 수 있도록 참가자에게 제공됩니다.
참가자는 3개월 동안 1일 1포를 섭취해야 합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
뇌 글루타티온(GSH) 수치의 변화
기간: 기준선에서 3개월로 변경
|
3T MRI 스캐너로 뇌 GSH 측정
|
기준선에서 3개월로 변경
|
|
뇌혈류(CBF)의 변화
기간: 기준선에서 3개월로 변경
|
3T MRI 스캐너로 CBF 측정
|
기준선에서 3개월로 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: In-Young Choi, PhD, Department of Neurology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 3일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00147614
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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