このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

イソチオシアネートと代謝の健康 (IMH)

ブロッコリースプラウトなどの多くのスプラウトには、酸化ストレスと発がん性物質の両方に対して保護効果があることが示されている物質が含まれています.

この研究では、体の抗酸化防御システムの活性化と、イソチオシアネートが豊富なスプラウト補給の1週間後の血中乳酸とグルコースへの影響を調査します. 被験者は、補充後に最大および最大下作業試験、採血、筋生検、血圧モニタリングを行います。 イソチオシアネートが豊富なもやしを1週間補給すると、血中の乳酸とグルコースの代謝が変化し、体の抗酸化防御システムが活性化されると仮定しています.

調査の概要

詳細な説明

ブロッコリースプラウトなどの多くのスプラウトには、生理活性物質であるイソチオシアネートに変換できる高レベルのグルコシノレートが含まれています。 この変換は、植物が機械的に処理されるときに放出される別の植物酵素であるミロシナーゼによって支援されます。 この反応は、発生の初期段階で植物を攻撃する害虫や他の動物に対する植物の自然防御の一部であると考えられています。 細胞および動物研究では、イソチオシアネートの補給は、体の抗酸化防御のいわゆる「マスターレギュレーター」であるタンパク質 Nrf2 を誘導し、酸化ストレスおよび変異原性ストレスに対して強力な保護を提供する 200 以上の遺伝子を活性化することが示されています。

この研究では、ヒト骨格筋におけるNrf2活性化と、イソチオシアネートが豊富なスプラウト補給の1週間後の乳酸、グルコース代謝への影響を調査します. この研究は、二重盲検、無作為化、プラセボ対照、クロスオーバー研究であり、介入の間に4週間のウォッシュアウトがあります。 最大および最大下の作業テストを実行し、テスト中に血糖値と乳酸を監視します。 また、介入後の段階では、筋生検、耐糖能検査、血圧のモニタリングを行います。

仮説は、1週間のイソチオシアネートが豊富なスプラウトの補給が、ヒト骨格筋のNrf2を活性化し、安静時および運動中の血中乳酸およびグルコース代謝を変化させるというものです.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

12

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Stockholm、スウェーデン、114 86
        • Swedish School of Sports and Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康ボランティア
  • 18~45歳

除外基準:

  • あらゆる慢性疾患
  • サイクリング運動ができない
  • 麻酔アレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:イソチオシアネートリッチジュース
ジュースには 37.5g のイソチオシアネートが豊富なもやしが含まれており、被験者には冷凍で届けられます。 被験者は、1 日あたり 2 つのジュースを消費するように指示されます。
イソチオシアネートが豊富なもやしジュースを1週間摂取
プラセボコンパレーター:プラセボジュース
ジュースには 37.5g のアルファルファもやしが含まれており、被験者には冷凍で届けられます。 被験者は、1 日あたり 2 つのジュースを消費するように指示されます。
1週間イソチオシアネートを含まないもやしジュース

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中乳酸
時間枠:準最大運動中の急性
運動中の血中乳酸の変化
準最大運動中の急性
Nrf2 活性化
時間枠:補充の1週間後に急性
ヒト骨格筋におけるNrf2タンパク質の増加
補充の1週間後に急性
グルコース調節
時間枠:補給の1週間を通して
継続的なグルコース制御の改善
補給の1週間を通して

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
耐糖能試験
時間枠:120分
安静時の血糖調節の改善
120分
クリニック血圧
時間枠:補充の1週間後に急性
血圧調節
補充の1週間後に急性

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月20日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月5日

試験登録日

最初に提出

2021年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月5日

最初の投稿 (実際)

2021年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月5日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

イソチオシアネートが豊富なもやしの臨床試験

3
購読する