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複雑性心的外傷後ストレス障害: 症状の特異性 (StuCoTra)

2021年9月27日 更新者：Raincy Montfermeil Hospital Group
複雑性心的外傷後ストレス障害をより深く理解することで、この障害の特性にできる限り近づけた管理が可能になるだけでなく、専門家のトレーニングを強化し、治療適応を適応させることも可能になります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

心的外傷後ストレス障害は、さまざまな領域（身体化と生物学的バランス、注意と意識、感情と衝動の制御、対人関係と関係能力、攻撃者と攻撃者の認識）における多数の症状と自己調整の困難として現れます。 、自己認識とアイデンティティ、感覚と信念体系）、人格の深刻な変化とさまざまな併存疾患。さらに、解離、原因、および結果として生じる障害も、複雑性心的外傷後ストレス障害といくつかの類似点を持っています。 実際、解離は外傷性の起源を持つと考えられており、その症状（例：知覚過敏、解離性健忘、麻酔）は複合性心的外傷後ストレス障害に含まれます。 次に、次の質問を自分自身に問いかけることができます。複雑性心的外傷後ストレス障害は、それ自体が自己調整の困難を引き起こす解離性障害なのでしょうか? 複雑性心的外傷後ストレス障害における解離の割合はどれくらいですか?

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床集団は、度重なるトラウマの被害者であり、専門のセンターで治療を受けている人々で構成されています。一般参照母集団はリール大学のボランティア学生で構成されています。

説明

包含基準:

臨床集団向け。

  • 年齢は18歳から65歳まで。
  • 繰り返し長期にわたる外傷性の暴露を経験したこと。
  • 自己質問を理解し、答えることができる。
  • 十分な情報に基づいた自由な同意を表明したこと
  • 社会保障制度に加入している

一般の人々の場合:

  • リール大学の学生ボランティア。
  • 18歳から65歳まで。
  • 自己質問を理解し、答えることができる。
  • 十分な情報に基づいた自由な同意を表明したこと。

除外基準:

臨床集団向け。

  • 自己アンケートに答えるのが難しい人（例： 物事の理解の無さ、感情的な困難）。
  • 被後見人または被保佐人
  • 自由を剥奪された人々。

一般の人々の場合:

  • 自己アンケートに答えるのが難しい人（例： 物事の理解の無さ、感情的な困難）。
  • 被後見人または被保佐人
  • 自由を奪われた人々。
  • 捜査チームと従属関係を有する者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
臨床人口
繰り返し長期にわたるトラウマ的な暴露を経験している
他の：臨床集団
リール大学の学生には、学部の廊下でのポスターや講堂でのアナウンスを通じて研究に参加する機会が与えられます。
他の名前：
  • 一般人口
一般人口
リール大学の学生ボランティア
他の：臨床集団
リール大学の学生には、学部の廊下でのポスターや講堂でのアナウンスを通じて研究に参加する機会が与えられます。
他の名前：
  • 一般人口

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
複雑性心的外傷後ストレス障害の症状学的特徴
時間枠：勉強中に
疾患の症状特異性をよりよく特定し、その管理を改善するために、著者らによって引き起こされたTSPTcの症状的特徴（認知、感情制御、併存疾患など）を評価する。
勉強中に

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2 つの自己評価尺度のフランス語版の検証。
時間枠：勉強中に
フランス人人口を対象とした 2 つの TSPTc 自己評価スケール (SIDES-SR および ITQ) のフランス語版を検証します。
勉強中に
参加者の全体的な機能と性格に対する自己評価の違い
時間枠：勉強中に
tCPDとパーソナリティ障害、特に境界性パーソナリティ障害（BPD）の間の参加者の一般的な機能とパーソナリティの自己評価の違い。
勉強中に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Raincy Montfermeil Hospital Group

捜査官

  • 主任研究者：Marion SIMION、USAP CHI Robert Ballanger

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月17日

一次修了 (予想される)

2023年2月1日

研究の完了 (予想される)

2023年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月27日

最初の投稿 (実際)

2021年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月27日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GHT_ CHIRB -RIPH2_003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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