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Samsung Galaxy Watch の体組成調査

2022年1月20日 更新者:Steven Heymsfield、Pennington Biomedical Research Center

体組成評価用の新しいスマートウォッチ生体インピーダンス デバイスの精度の評価

この研究の目的は、時計のケース内に収納された新しい生体インピーダンス装置を使用して成人の人体のインピーダンス測定値を取得し、二重エネルギー X 線吸光光度計 (DXA) とその他の生体インピーダンス分析によって測定された体組成の推定値を比較することです ( BIA) システム。

調査の概要

詳細な説明

目的:

研究仮説は次のようにテストされます。 各被験者は、PBRC およびハワイ大学がんセンターで新しい BIA、DXA、人体測定、およびその他の BIA 研究を完了します。 取得されたデータは、特定の目的を達成するために使用されます。

  1. 新しい BIA デバイスによって取得された体組成と、DXA および他の BIA システムによって推定された体組成との関連性を特定します。
  2. 新しい BIA 由来の体組成推定値の精度と精度について説明します。

主題とデザイン:

この研究では、バトン ルージュ都市圏から 6 か月間かけて集められた参加者 100 人の層別サンプルを募集します。 参加者は、性別、年齢、BMIに基づいてコホートにさらに細分化されます。

参加者は地域に居住しており、年齢、性別、民族、BMIの典型的な体組成から変化するような生命を脅かす症状や病気を持っていません。 全体として、参加者は歩行可能で、DXA テーブルの上に横たわって最長 10 分間耐えることができ、補助なしで 2 分間立つことができ、体重が 440 ポンド未満で、概して健康状態が良好である必要があります。

研究に登録された各被験者は、体重、身長、バイタルサイン、尿検査(妊娠の可能性のある女性)、および研究訪問日に測定される周囲長を測定されます。 これらの測定が完了した直後に、各被験者は全身 DXA スキャンと、新しい BIA およびその他の BIA システムでの BIA 測定を受けます。

募集・選考方法:

対象者は、ウェブベースのアンケート、直接電話、メディア、地域社会への働きかけを通じて募集されます。 印刷物/ソーシャルメディア/マスメディアなどの有料広告を含む複数のコミュニケーション形式を使用して、研究を宣伝し、潜在的な参加者をWebサイトに誘導してWebスクリーナーのアプリケーションを完了させます。 さらに、採用部門は、スクリーニングに関心のある人々に研究情報が提供される地域の健康イベントに参加します。 その後、採用担当者がその参加者をフォローアップして、研究対象者を事前にスクリーニングします。

Web スクリーナー/電話スクリーニング プロセスには、参加者が基本的な健康情報、人口統計情報、代謝状態の危険因子を記入することが含まれます。 採用担当者は、Web スクリーニング、採用部門への電話連絡、またはコミュニティ イベントへの関心を示して、資格のあるすべての参加者をフォローアップします。 被験者が資格がある場合、採用担当者は研究訪問をスケジュールします。

同意書のコピーは、研究訪問時に被験者に提供されます。 被験者は個室で同意され、質問があれば研究者に連絡することができます。

次に、被験者は食事歴と身体活動に関する電子アンケートに記入します。

参加者は、BIA、DXA、テープ測定のすべてにぴったりの衣服を着用するため、ジムスタイルの服装、または簡単に脱げる服装でお越しいただくよう求められます。

研究のエンドポイント:

最初の目的は、男女の体の大きさ、BMI 値、民族、年齢の範囲をカバーするように階層化された 100 人の参加者を募集することです。

測定値:

すべての被験者は、体周、DXA、BIA の測定を受けます。 以下にリストされている時間には、被験者がある研究室から別の研究室に移動する時間が含まれていることに注意してください。

ベースライン評価: 訓練を受けたスタッフによって一連の身体測定が行われます。 これらの測定値には、身長、体重、バイタルサインが含まれます。 被験者の BMI はこれらの測定値から計算されます。 電子アンケートへの記入(添付)が行われます。

体組成測定

周囲径 ウエスト、ヒップ、右上腕、右大腿部の周囲径を測定します。 周囲の測定は、訓練を受けた臨床コーディネーターによって、校正された巻尺を使用して行われます。 当社では、以前の研究から得た人体計測トレーニングおよび検証プログラムを導入しています。 これらの測定は約 20 分で行われます。

新しい BIA 体組成は、新しい BIA システムを使用して測定され、1 回のテストにかかる時間は xx 秒未満です。 評価ごとに XX 回の測定が行われます。

デュアルエネルギー X 線吸光光度計 (DXA)、(1 回の測定、約 20 分):

このスキャンでは、頭、腕、胴体、脚の質量とともに、骨、筋肉、脂肪の量を測定します。 スキャンは全身スキャナー(ディスカバリーシステム)を使用して実行されます。 被験者は体からすべての金属を含む物体を取り除き、テーブルの上に横たわるように要求されます。 被験者は慎重にテーブル上に配置されます。 低エネルギーの X 線を放射するスキャナーと検出器が身体に沿って通過します。 スキャンの進行中、被験者は完全に動かないように求められます。 スキャンには約 10 ~ 15 分かかります。 DXA を受けている妊娠の可能性のある女性は妊娠検査で陰性になります。 DXA システムはメーカーの仕様に従って動作しました。

生体電気インピーダンス分析 (BIA) (研究で使用される BIA システムに従って更新する必要があります) これらの検査では、体内の脂肪の量を測定します。 また、被験者は検査台に横になり、BIA (InBody 570; 韓国ソウル) のために手足に電極を取り付けてもらいます: 2 回連続測定

このプロトコルは被験者に最小限のリスクをもたらし、有害事象やその他の問題は予想されません。 万が一、そのような事態が発生した場合には、Dr. ハイムスフィールドとシェパードは、被験者や他者へのリスクを伴う重篤な予期せぬ関連有害事象や予期せぬ問題を治験審査委員会に報告する責任があります。

時間枠:

研究は6か月かけて完了します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Louisiana
      • Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
        • Pennington Biomedical

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な人種/多民族混合の成人

説明

包含基準:

  • • • 男性または女性であること

    • 18歳から80歳までの方
    • 体重が440ポンド未満である
    • 学習手順に従う意欲があること
    • 10段の段差を難なく登ることができ、日常生活動作も難なく行える(自己申告)

除外基準• 妊娠中または妊娠を試みている

  • ペースメーカーや金属関節置換術などの医療用インプラントを装着している
  • 体重が440ポンドを超える場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ペニントン大学とハワイコホートの
同じプロトコルですが、2 つの異なるサイト。
デジタル多機能時計
ペニントン
PBRCでは主に非ヒスパニック系(NH)白人およびNH黒人、ハワイではアジア系およびハワイ先住民または太平洋諸島系(NHOPI)が多くなります。
デジタル多機能時計

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
%体脂肪
時間枠:6ヵ月
DXA に対して参照される
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (実際)

2021年12月20日

研究の完了 (実際)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月20日

最初の投稿 (実際)

2022年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月20日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PenningtonBRC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ギャラクシーBIAウォッチの臨床試験

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