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エジプト人患者のサンプルにおける非圧迫性脊髄症の評価

2022年2月17日 更新者:Abdel-Ghaffar Ismail Fayed、Al-Azhar University
アルアズハル大学病院の神経科で観察研究が実施されます エジプト人患者のサンプルにおける非圧迫性脊髄症の病因学的要因を研究するため

調査の概要

詳細な説明

ミエロパシーは、脊髄に関連する病的状態または神経障害を指す総称です。 ミエロパシーは、頻繁に発生し、障害を引き起こす可能性のある神経学的緊急事態です。 ら、2019)。

脊髄の病気は壊滅的な結果をもたらすことが多く、その診断には画像検査が不可欠です。 診断アプローチは、臨床状況、症状と徴候の発症からの経過時間、および画像所見に基づいている必要があります (Herrera et al., 2020)。

脊髄障害は、くも膜下腔の閉塞に関して、圧迫性または非圧迫性である可能性があります (Kundu et al., 2018)。

非圧迫性脊髄症 (NCM) は、「神経障害を引き起こす脊髄圧迫の検出可能な臨床的および放射線学的証拠のない脊髄の関与 (Thangaraj et al., 2019)」と説明されています。

非外傷性ミエロパシーの一部として、アフリカの非圧迫性ミエロパシー (NCM) を調査した研究がいくつかあります。 NMOSD に焦点を当てた研究はほとんどなく、そのほとんどは脊髄障害の重要な原因として外因性圧迫と感染症に焦点を当てています (Musubire et al., 2021)基準と血清学的検査が欠けています。 これまでのところ、非圧迫性脊髄症 (NCM) の臨床放射線プロファイルを研究する研究は行われていません。 この研究では、非圧迫性脊髄症 (NCM) の病因パターンに関する経験を、その放射線学的特徴を特に参照して伝えるために努力しています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • Al-Hussein and Sayed Galal Hospitals
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2ヶ月~100年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-脊髄症と一致する急性、亜急性、または慢性の神経機能障害のある患者

説明

包含基準:

-急性、亜急性、または慢性の神経機能障害(運動および感覚障害、括約筋の関与、および明確な上部感覚分節レベル)を有する患者 脊髄症(共存する脳症、神経障害、または神経根症の有無にかかわらず)と一致する患者。

除外基準:

  • 1) 脊髄の磁気共鳴画像法 (MRI) を受けていない脊髄症の患者。 2) 患者の神経機能障害を説明する MRI 上の脊髄圧迫。 3) 以前の外傷、急性昏睡の病歴、および脊椎の病理と一致しない明確な脳症状を有する患者 (例えば、失語症、半盲、無視、顔面障害)。 4) 運動ニューロン疾患 (MND) 5) 変性性運動失調。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エジプト人患者のサンプルにおける非圧迫性脊髄症の病因を研究する
時間枠:6ヵ月
非圧迫性脊髄症の臨床放射線学的プロファイルを研究する
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mohie-eldin T Mohamed, Professor、Al-Azhar Faculty of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (予期された)

2022年6月30日

研究の完了 (予期された)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月17日

最初の投稿 (実際)

2022年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月17日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0000044

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

エジプト人患者のサンプルにおける非圧迫性脊髄症の病因を研究する

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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