このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

COVID-19 危機に関連する死の状態が遺族の悲嘆プロセスに与える影響を理解する (COVIDAAD)

2023年11月15日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

COVID-19 の健康危機に関連する死の状態が遺族 (青年および成人) の悲嘆プロセスに与える影響の理解: 質的研究

この研究は、近親者を亡くした人々の悲しみのプロセスを分析し、死の状態の影響を理解し、COVID-19 危機の文脈で「喪の理論」をモデル化することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

COVID-19 のパンデミックは、前例のない健康危機に直面しており、これはメンタルヘルスに大きな影響を与えました。 国際的な文献は、精神科でフォローされている患者と一般集団における心理的および精神医学的苦痛の増加をすでに示しています。

遺族の場合、医療チームとの連絡の欠如、訪問の禁止、葬儀の欠如など、特定の要因が喪のプロセスを複雑にする一因となっています... 提案された研究では、近親者を失った子供や青年集団の悲嘆プロセスを分析し、遺族の死の影響状況を理解し、現在の文脈で「喪の理論」をモデル化します。流行の健康危機。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 2020年3月以降に近親者(子供、青年、成人)を亡くしたご遺族
  • 年齢 15歳以上
  • 一親等親族(夫妻相当、父母、息子娘、兄弟姉妹)
  • 次のいずれかに該当する遺族。
  • 入院している場合は通院不可 OR
  • 自宅/EPHAD/病院に行くことができない、または
  • 個人的な理由で旅行したくない OR
  • 葬儀の不履行または
  • 故人の意思と本人の意思を尊重しない、または
  • 故人を見ることができない OR
  • 葬儀に参加する機会 OR
  • さよならを言うことができない OR
  • 電話および/またはスマートフォンを介して通信できない OR
  • 遺体を出身国または地域に送還できない
  • 2020 年 3 月から 2021 年 3 月の間に Covid-19 またはその他の生命を脅かす状態で死亡した親族 (子供、青年、成人)
  • 入院または外来で亡くなった親族 (EPHAD、自宅またはその他の施設)
  • フランス語または非フランス語を話す遺族

除外基準:

-インタビュー中の良い発声を妨げる病理の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:COVID19 による健康危機の最中に愛する人を亡くした人口
近親者を亡くした人々の悲嘆のプロセスを分析し、死の状態がこのプロセスに与える影響を理解し、実際の伝染病の健康危機の文脈で「喪の理論」をモデル化します。
定性調査インタビュー 量的尺度の管理

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遺族にとって最もトラウマ的な側面を特定し、悲嘆のプロセスを複雑にし、精神病理学の発展に寄与する可能性のあるリスク要因をより適切に特定します。
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遺族の社会人口学的特徴の説明
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月
遺族、故人、および家族の残りの部分との間の関係的側面の調査。
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月
病気の歴史の調査 (Covid-19 であり、Covid-19 ではない) およびケア管理 (院外および/または院内) の死の発表まで
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月
遺族と医療チームとの間の関係次元の分析
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月
故人への支援慣行と遺族による葬儀慣行の探究
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月
遺族の対処戦略とレジリエンス要因の分析
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月
• 生きた経験と悲しみに暮れる人の感情の次元の調査 • 遺族の心理状態の調査
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月
• 遺族がメディアで伝染病と COVID-19 疾患を報道した経験の調査 (彼らが感染したかどうか)
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月
• 病的悲嘆の評価 (複雑性悲嘆のインベントリー - ICG) • コナー・デビッドソン回復力スケール (CD-RISC) 回復力評価 • 思春期の子供の心的外傷後症状の評価 改訂版イベント スケール (CRIES)
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月
成人における心的外傷後症状の評価 (心的外傷後ストレス障害) (心的外傷後ストレス障害チェックリスト バージョン DSM-5) (PCL-5)
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月
• 病的悲嘆の評価(複雑性悲嘆の目録 - ICG)
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月
Connor-Davidson ResilienceScale (CD-RISC) レジリエンス評価
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月
思春期の子供たちの心的外傷後症状の評価改訂版イベント スケール (CRIES) の影響
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月
Hogan Inventory Bereavement - Short Form - Children and Adolescent Mourning Scale (HIB-SF-CA)
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月
思春期のレジリエンス評価 Child and YouthResilienceMeasure (CYRM-R)
時間枠:9ヶ月
定性的方法論の優れた実践に従って、二次的な判断基準を使用すべきではありません。
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Carla DE STEFANO, Dr、Avicenne Hospital-APHP

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月3日

最初の投稿 (実際)

2022年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月15日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

精神障害の臨床試験

定性調査インタビューの臨床試験

購読する