이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

COVID-19 위기와 관련된 사망 조건이 유가족의 비탄 과정에 미치는 영향 이해 (COVIDAAD)

2023년 11월 15일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

COVID-19 건강 위기와 관련된 사망 조건이 유가족(청소년 및 성인)의 애도 과정에 미치는 영향 이해: 질적 연구

이 연구는 가까운 직계 가족을 잃은 사람들의 애도 과정을 분석하고 사망 조건의 영향을 이해하며 COVID-19 위기 상황에서 "애도 이론"을 모델링하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

COVID-19 팬데믹은 우리에게 전례 없는 건강 위기에 직면했으며, 이는 정신 건강에 큰 영향을 미쳤습니다. 국제 문헌은 이미 정신의학을 따르는 환자와 일반 인구에서 심리적 및 정신적 고통이 증가하는 것으로 나타났습니다.

유가족의 경우 의료팀과의 소통 부재, 면회 금지, 장례 절차 부재 등 특정 요인이 애도 과정을 복잡하게 만드는 원인이 됩니다. 제안된 연구에서 우리는 어린이와 청소년 인구에서 가까운 1촌을 잃은 사람들의 애도 과정을 분석하고, 유족의 죽음의 영향 조건을 이해하고 현재의 맥락에서 "애도 이론"을 모델링할 것입니다. 전염병 건강 위기.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 2020년 3월 이후 가까운 친족(아동, 청소년, 성인)을 잃은 유족
  • 만 15세 이상
  • 1차친족(부부 또는 이에 상당하는 부, 모, 아들, 딸, 남동생)
  • 다음 조건 중 하나 이상에 해당하는 유족:
  • 입원 시 병원 방문 불가 또는
  • 집/EPHAD/병원에 갈 수 없거나
  • 개인적인 이유로 여행하지 않으려는 경우 또는
  • 장례식을 치르지 않거나
  • 고인의 의사와 자신의 의사를 존중하지 않거나
  • 고인을 볼 수 없음 또는
  • 장례식 참여 기회 또는
  • 작별 인사를 할 수 없거나
  • 전화 및/또는 스마트폰을 통한 의사소통 불가능 또는
  • 시신을 본국 또는 지역으로 본국 송환 불가
  • 2020년 3월에서 2021년 3월 사이에 Covid-19 또는 기타 생명을 위협하는 상태로 사망한 친척(아동, 청소년, 성인)
  • 입원 또는 외래 환경(EPHAD, 집 또는 기타 구조)에서 사망한 친척
  • 프랑스어 또는 프랑스어를 사용하지 않는 유족

제외 기준:

-면담 중 좋은 웅변을 방해하는 병리학의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: COVID19 건강 위기 동안 사랑하는 사람을 잃은 인구
가까운 친척을 잃은 사람들의 애도 과정을 분석하고, 사망 조건이 이 과정에 미치는 영향을 이해하고, 실제 전염병 건강 위기의 맥락에서 "애도 이론"을 모델링합니다.
다른: 질적 연구 인터뷰
질적 연구 인터뷰 양적 척도 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유족에게 가장 충격적인 측면을 식별하고 애도 과정을 복잡하게 만들고 가능한 정신 병리학의 발전에 기여할 수 있는 위험 요소를 더 잘 식별합니다.
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유족의 사회인구학적 특성에 대한 설명
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월
유족, 고인, 나머지 가족 사이의 관계적 측면 탐구.
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월
사망 발표까지 질병의 병력(Covid-19가 아닌 Covid-19) 및 치료 관리(병원 외 및/또는 병원 내) 탐색
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월
유족과 의료팀의 관계적 차원 분석
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월
고인을 위한 지원 관행과 유족이 시행하는 장례 관행 탐색
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월
유족의 대처전략 및 회복탄력성 요인 분석
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월
• 슬픔에 잠긴 사람의 생생한 경험과 감정의 차원 탐색 • 유족의 심리적 상태 탐색
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월
• 유족의 언론매체 전염병 및 코로나19 질병 보도 경험 탐색(감염 여부)
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월
• 병적 슬픔 평가(Inventory of Complicated Grief - ICG) • Connor-Davidson ResilienceScale(CD-RISC) 회복력 평가 • 청소년의 외상 후 증상 평가 CRIES(Children'sRevised Impact of Events Scale)
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월
성인의 외상 후 증상 평가(외상 후 스트레스 장애)(외상 후 스트레스 장애 체크리스트 버전 DSM-5)(PCL-5)
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월
• 병적 슬픔 평가(Inventory of Complicated Grief - ICG)
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월
Connor-Davidson ResilienceScale(CD-RISC) 복원력 평가
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월
청소년기 CRIES(Children'sRevised Impact of Events Scale)의 외상 후 증상 평가
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월
Hogan Inventory Bereavement - 약식 - 아동 및 청소년 애도 척도(HIB-SF-CA)
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월
청소년 탄력성 평가 Child and YouthResilienceMeasure(CYRM-R)
기간: 9개월
질적 방법론의 모범 사례에 따라 2차 심사 기준을 제공해서는 안 됩니다.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

수사관

  • 수석 연구원: Carla DE STEFANO, Dr, Avicenne Hospital-APHP

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APHP210638

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심리적 장애에 대한 임상 시험

질적 연구 인터뷰에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Slovakia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다