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急性心筋梗塞患者における赤血球分布幅、NT-proBNP および cTnT

2022年11月10日 更新者:Hemat Kamel Maarouf、Sohag University

急性心筋梗塞患者における赤血球分布幅、NT-proBNP および cTnT 間の関係の決定

この研究は、急性心筋梗塞のコホートにおける N 末端プロ B 型ナトリウム利尿ペプチド (NT-proBNP) および心筋トロポニン T (cTnT) を含む RDW を含む全血球計算 (CBC) のいくつかのパラメーターの関係を調査することです ( AMI)患者。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

患者と方法:

  • 研究の種類: 観察的前向き研究
  • 研究の場所: Sohag 心臓病および胃腸病学センター、心臓病学および心臓病棟。
  • 倫理的考慮事項:この研究は、ソハグ大学病院の科学倫理委員会によって改訂されます。 すべての患者様から同意をいただいております。
  • 研究方法:

    • 急性心筋梗塞と診断された患者30名を対象に、入院時および退院時までにCBC、血清NT-proBNP、およびcTnT値を測定する前向き研究。
    • 研究に含まれるすべての患者は、以下の対象となります。

      1. 完全な履歴:

        1. 履歴書:例 年齢、性別、喫煙。
        2. 心疾患の家族歴
        3. 病歴: 高血圧、虚血性心疾患、以前の冠動脈バイパス移植、以前の経皮的冠動脈インターベンション、以前の脳卒中、以前の心房細動、治療歴
      2. 詳細な臨床検査
      3. 心電図
      4. 実験室調査:

        1. RDWを含むCBC形式での定期調査
        2. NT-proBNPとcTnTを含む特異的調査

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Abdelhady R Abdel-Gawad, assistant professor

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag university Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

• 研究に含まれるすべての患者は、以下の対象となります。

  1. 完全な履歴:

    1. 履歴書:例 年齢、性別、喫煙。
    2. 心疾患の家族歴
    3. 病歴: 高血圧、虚血性心疾患、以前の冠動脈バイパス移植、以前の経皮的冠動脈インターベンション、以前の脳卒中、以前の心房細動、治療歴
  2. 詳細な臨床検査
  3. 心電図
  4. 実験室調査:

    1. RDWを含むCBC形式での定期調査
    2. NT-proBNPとcTnTを含む特異的調査

説明

包含基準:

  • 急性心筋梗塞と診断され、包含および除外基準に従ってSohag心臓病および胃腸病センターの心臓病科および心臓病棟に入院した患者

除外基準:

患者:

  • 非代償性心不全
  • 肺高血圧症
  • 急性肺塞栓症
  • 敗血症性ショック

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
(CBC)
時間枠:6ヵ月
CBCの測定は、入院時と退院時までに行われます。
6ヵ月
(NT-proBNP
時間枠:6ヵ月
血清NT-proBNPレベルの測定は、入院時および退院時までに実施されます。
6ヵ月
(cTnT)
時間枠:6ヵ月
cTnTレベルの測定は、入院時と退院時までに行われます
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年11月13日

一次修了 (予想される)

2023年6月13日

研究の完了 (予想される)

2023年7月13日

試験登録日

最初に提出

2022年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月23日

最初の投稿 (実際)

2022年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月10日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-2210-05

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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