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教育者のための健康的な職場参加型プログラムの有効性

2023年12月18日 更新者：Jennifer Cavallari、UConn Health

CPH-NEW IV - 労働者の健康状態 - 教師の健康状態の合計

調査員は、ペアになった 6 つの小学校間でステップウェッジ デザイン (同時制御を伴う予測コホート) を使用して、教育者向けの健康的な職場参加型プログラム (HWPP) を実装および評価します。 調査員は、HWPP プロセスが組織レベルの要因、教師の精神的健康 (ストレス、うつ病、不安症状) を改善するかどうかを評価します。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

4000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Connecticut
      • Farmington、Connecticut、アメリカ、06030
        • UConn Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 3 つの学区内の調査実施時に 18 歳以上のすべてのスタッフが参加資格を持ちます。

除外基準:

  • なし。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：遅延介入
現状維持プログラムは引き続き実施され、新たに進行中のデータ収集が行われ、その後、上記のような実験的介入が行われます。
行動：健康職場参加型プログラム
ニューイングランド職場における健康促進センター (CPH-NEW) の健康職場参加型プログラム (HWPP) は、エンドユーザーが組織と個人の行動を同時に変え、健康、安全、健康を改善する TWH 介入を設計する参加型プロセスです。従業員の幸福。 HWPP は、労働者が健康と安全に関する懸念の根本原因を特定し、それらの問題に対処するための介入を設計、実装、評価できるようにするプロセスを使用しています。 Total Teacher Health Project は HWPP を教育者向けに改変し、それを教育者福祉プログラムと呼んでいます。
実験的：教育者福祉プログラム
参加校のスタッフは、教育者福祉プログラムのプロセスを体験し、介入前後のアンケートに回答します。
行動：健康職場参加型プログラム
ニューイングランド職場における健康促進センター (CPH-NEW) の健康職場参加型プログラム (HWPP) は、エンドユーザーが組織と個人の行動を同時に変え、健康、安全、健康を改善する TWH 介入を設計する参加型プロセスです。従業員の幸福。 HWPP は、労働者が健康と安全に関する懸念の根本原因を特定し、それらの問題に対処するための介入を設計、実装、評価できるようにするプロセスを使用しています。 Total Teacher Health Project は HWPP を教育者向けに改変し、それを教育者福祉プログラムと呼んでいます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チーム出席者数の変化
時間枠：学習完了までに平均2年
教育者設計チームの各会議への出席 (月に 1 ～ 4 回)
学習完了までに平均2年
チームの関与の変化
時間枠：学習完了までに平均2年
教育者設計チームの会議（月に 1 ～ 4 回）後に収集された 2 つの調査項目に対する同意と非常に同意の合計回答の割合: 「この会議で率直に意見を述べ、意見を述べた」および「議論は健康と安全を達成するために有意義でした」 、そして幸福の目標。」 (強く同意する、同意する、同意しない、まったく同意しない、該当なし)。 項目は個別に計算されます。
学習完了までに平均2年
委員会活動レベルの変化
時間枠：学習完了までに平均2年
研究期間中、教育者設計チームと管理者チームの会議 (月に 1 ～ 4 回) 後に研究担当者によって収集されたフィールド ノートの定性的な概要。
学習完了までに平均2年
チームが選択した健康/安全/福祉問題の変化
時間枠：学習完了までに平均2年
対象を絞った介入前および介入後の調査は、教育者設計チームによって設計および管理されます。
学習完了までに平均2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレス
時間枠：即時および遅延介入部位の無作為選択前、および1年後
「教育者向け全従業員調査」には、ストレスに関する 1 つの質問が含まれています (Eddy、2009 年)。 スコアの範囲は 1 ～ 10 で、スコアが高いほどストレスが多いことを示します。
即時および遅延介入部位の無作為選択前、および1年後
不安症状
時間枠：即時および遅延介入部位の無作為選択前、および1年後
「教育者に対する全従業員調査」には、GAD-7 (Spitzer et al., 2006) の 7 項目が含まれています。 要約スコアが作成され、スコアの範囲は 0 ～ 21 で、スコアが高いほど不安症状が大きいことを示します。
即時および遅延介入部位の無作為選択前、および1年後
うつ病の症状
時間枠：即時および遅延介入部位の無作為選択前、および1年後
「全従業員調査教育者」には、CES-D (Radloff et al., 1977) の 10 項目が含まれています。0 ～ 30 の範囲の項目スコアを合計して要約スコアが作成されます。スコアが高いほど、うつ病の症状が大きいことを示します。
即時および遅延介入部位の無作為選択前、および1年後
支持的な健康環境
時間枠：即時および遅延介入部位の無作為選択前、および1年後
「全従業員調査教育者」には、多面的な組織の健康環境評価 (Zweber et al., 2018) から 3 つの項目が含まれています。 要約スコアは、スコア範囲が 1 ～ 4 の 3 つの項目を平均することによって作成されます。スコアが高いほど、健康環境がより支持的であることを示します。
即時および遅延介入部位の無作為選択前、および1年後
協力的な学校風土
時間枠：即時および遅延介入部位の無作為選択前、および1年後
「全従業員調査教育者」には、スタッフのつながりに関する学校環境サブスケールの 6 つが含まれています (La Salle et al. 2018)。スコア範囲が 1 ～ 4 の項目を平均して要約スコアが作成されます。スコアが高いほど、より協力的な学校環境。
即時および遅延介入部位の無作為選択前、および1年後
教育者福祉プログラムのプロトコルに従ったコンテンツの割合
時間枠：学習完了までに平均2年
教育者福祉プログラムのプロトコルおよび教育者設計チーム会議 (月に 1 ～ 4 回) の事前に設計された議題の順守によって決定されるプロセスの尺度
学習完了までに平均2年
健康/安全/福祉プロトコルの範囲の変更
時間枠：学習完了までに平均2年
研究チームによって設計された定期的なインタビューは、設計チームの共同進行役および管理者チームと実施され、健康/安全/幸福の範囲に関して、研究チームによって設計されたベースラインのリーダーシップインタビューの結果と比較されます。
学習完了までに平均2年
仕事に関連した健康、安全、福利厚生の問題についてのスタッフ管理者の認識の共有
時間枠：学習完了までに平均2年
研究チームによって設計された中間インタビューは、教育者設計チームの共同進行役と管理者チームとともに実施されます。
学習完了までに平均2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

UConn Health

協力者

National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)

捜査官

  • 主任研究者：Jennifer Cavallari, ScD、UConn Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月9日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月29日

最初の投稿 (実際)

2022年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月18日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22-123S-2
  • 1 U19OH012299-01-00 (その他の助成金/資金番号：National Institute for Occupational Safety and Health)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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