瘻孔切開術と有袋類化を伴う瘻孔切開術
2022年12月14日 更新者:Sajid Ali,FCPS、DHQ mardan
フィスチュロトミー対有袋化を伴うフィスチュロトミー、無作為対照試験
これは、アノフィスチュラの2つの標準的な手順を比較する研究でした
調査の概要
詳細な説明
これは、アノフィスチュラに対する 2 つの標準的な外科的処置を比較した研究でした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Kpk
-
Mardan、Kpk、パキスタン
- DHQ
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年~58年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 低位肛門瘻がある 研究に登録する意思がある
除外基準:
- 不適格患者 コントロール不良の糖尿病患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
他の:瘻孔切開術
この腕には標準的なフィスチュロトミーが行われました
|
標準的な方法で瘻管を特定し、有袋類化を行わずに開いた
この腕では、フィスチュロトミーが標準的な方法で行われ、有袋類化が行われました
|
他の:有袋類化を伴う瘻孔切開術
この腕は、有袋類化が行われたフィスチュロトミーで構成されています
|
標準的な方法で瘻管を特定し、有袋類化を行わずに開いた
この腕では、フィスチュロトミーが標準的な方法で行われ、有袋類化が行われました
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
有袋類化の有無によるアノフィスチュラの治癒時間の比較
時間枠:1年
|
2つのグループ間の治癒時間を測定しました
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月1日
一次修了 (実際)
2021年9月30日
研究の完了 (実際)
2021年9月30日
試験登録日
最初に提出
2022年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月14日
最初の投稿 (実際)
2022年12月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年12月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月14日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 188-40
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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